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粤食药监械〔2008〕208号
下载该文档 文档格式:DOC 更新时间:2012-02-13 下载次数:0 点击次数:1
生产无菌及有净化要求的产品,生产企业必须拥有符合《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033-2000)的洁净室,并提供生产环境检测报告。医疗器械生产企业申请换证应至...
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