吉林化工学院学期授课计划2006 ~2007学年第 2 学期 课程 有机化学 主讲教师 杨英杰 助课教师 张俭本学期共 18 教学周,按教学计划共 44 学时,其中:讲课 40 学时、实验 学时、上机 学时、习题课 4 学时、电化教学 4 学时、课程设计 周.使用教材名称 有机化学 ,出版社 高等教育出版社 ,是否是二十一世纪教材 是.适用于 化学与制药工程 学院 应用化学 专业 0501、0502 班; 制药工程 专业 0501、0502 班; 药物制剂 专业 0501、0502 班. 主讲教师所在教学院 化学与制药工程学院 系(中心) 基础化学教学与实验中心 . 系(中心)主任签字 2007 年3月2日周次 时数 教学方式 内容作业布置12讲课 第八章 卤代烃 第一节 卤烃的分类与结构 Ⅰ. 分类方法 Ⅱ. 结构特征 卤烃的物理性质 —— 相对密度 第三节 卤代烷的亲核取代反应 Ⅰ. 亲核取代反应的类型 Ⅱ. 亲核取代反应的机理 1.化学动力学分析 2.双分子亲核取代反应 2 多媒体 3. 单分子亲核取代反应 4. 影响亲核取代取代反应机理的因素 第四节 卤代烷的消除反应 Ⅰ. 概述 2 2 讲课 Ⅱ. 消除反应机理 Ⅲ. 消除反应取向的解释 Ⅳ. 消除反应的立体化学 Ⅴ. 取代反应和消除反应的竞争 第五节 不饱和卤烃的化学反应 Ⅰ. 卤乙烯型卤烃 Ⅱ. 烯丙型卤烃 Ⅲ. 卤苯的亲核取代反应 3 1 讲课 卤烃与金属的反应 Ⅰ. 有机镁化合物 Ⅱ. 有机碱金属化合物 卤烃的制备 Ⅰ. 烃的卤代 Ⅱ. 不饱和烃加HX和X2 Ⅲ. 卤素的置换 Ⅳ. 由醇制备 Ⅴ. 制备反应中应注意的问题 1 讲课 第九章 醇、酚、醚 第一节 醇Ⅰ. 结构特征 Ⅱ. 物理性质 ——氢键对物理性质的影响 2 多媒体 Ⅲ. 化学性质 酸性与碱性 羟基的取代反应 与含氧酸反应 脱水反应 频那醇重排 氧化与脱氢反应 4 2 讲课 第二节 酚Ⅰ. 结构特征 Ⅱ. 化学性质 酚羟基的反应 芳环上的亲电取代反应 氧化和还原反应 5 2 讲课 Ⅲ. 酚的制备 醚Ⅰ. 结构特征 Ⅱ. 化学性质 碱性 醚键断裂 氧化反应 5 2 多媒体 4.芳醚的反应 Ⅲ. 醚的制备 醇脱水 Willianson反应 烷氧汞化——脱汞反应 Ⅳ. 环氧化合物 制备方法 化学性质及应用 6 2 习题课 解题方法研讨(1) 7 2 讲课 第十章 醛和酮 第一节 羰基的结构 第二节 亲核加成反应 Ⅰ. 反应机理 Ⅱ. 反应类型 与醇的加成 与亚硫酸氢钠的加成 与氢氰酸加成 与Grignard试剂加成 与炔烃加成 2 讲课 与氨及其衍生物的加成 与Wittig试剂的加成 第三节 α-氢的反应 Ⅰ. 互变异构 Ⅱ. 卤代反应 Ⅲ. 缩合反应 羟醛缩合反应 Perkin反应 Mannich反应 8 2 讲课 第四节 醛、酮的氧化还原反应 Ⅰ. 氧化反应 Ⅱ. Cannizzaro反应 Ⅲ. 还原反应 催化氧化 负氧还原法 金属还原法 直接还原为烃 第五节 α,β-不饱和醛、酮醛、酮的制法 Ⅰ. 烃类的氧化 Ⅱ. 胞二卤烃的水解 Ⅲ. Friedle-Crafts酰基化反应 Ⅳ. 芳环的甲酰化 Ⅴ. 醇的氧化与脱氢 VI. 羧酸及其衍生物的还原 VII.羰基合成 9 2 习题课 解题方法研讨(2) 2 讲课 第十一章 羧酸及其衍生物 第一节 羧酸及其衍生物的结构 第二节 羧酸的化学性质 Ⅰ. 酸性 Ⅱ. 羧酸衍生物的生成 酯的生成 10 2 讲课 酰卤的生成 酸酐的生成 酰胺的生成 Ⅲ. 还原反应 Ⅳ. 脱羧反应 Ⅴ. α-氢的反应 第三节 羧酸衍生物的化学性质 Ⅰ. 酰基上的亲核取代反应 ——水解、醇解和氨解 11 2 讲课 Ⅱ. 羰基的亲核加成反应 与烃基铜锂反应 与Grignard试剂反应 Ⅲ. 还原反应 催化氢化反应 LiAlH4还原 Ⅳ. α-氢原子的反应 卤代反应 Claisen缩合反应 Ⅴ. 酰胺的特性 酸碱性 脱水反应 Hofmann降解反应 2 讲课 第四节 取代酸及其酯 Ⅰ. 羟基酸 羟基酸的制法 羟基酸的性质 Ⅱ. β-酮酸酯 β-酮酸酯的制法 β-酮酸酯的性质 12 2 讲课 Ⅲ. 乙酰乙酸乙酯合成法 Ⅳ. 丙二酸酯合成法 Ⅴ. Michael加成反应 13 2 习题课 解题方法研讨(3) 13 2 讲课 第十二章 有机含氮化合物 第一节 硝基化合物 Ⅰ. 结构特征 Ⅱ. 化学性质 1.α-氢原子的活泼性 2.还原反应 3.硝基对苯环的影响 第二节 胺类 Ⅰ. 分类与结构 Ⅱ. 物理性质 14 2 讲课 Ⅲ. 制备方法 1.硝基化合物的还原 2.氨的烃基化 3.醛或酮的氨化还原 4.含C-N键化合物的还原 5.由羧酸衍生物制备 6.Gabriel合成法 Ⅳ. 化学性质 1.碱性 2.烃基化反应 15 2 讲课 酰基化反应 4.磺酰化反应——Hinsberg反应 5.与亚硝酸反应 6.芳环上的取代反应 7.氧化反应 Ⅴ. 季铵盐与季铵碱 第三节 腈2讲课 第四节 重氮和偶氮化合物 I. 重氮盐的制备与结构 II. 重氮盐的性质与应用 1.取代反应 2. 还原反应 3.偶合反应 16 2 讲课 第十三章 杂环化合物 杂环化合物的分类 杂环化合物的结构与芳香性 17 2 讲课 第三节 五元杂环化合物与六元杂环化合物 2 习题课 解题方法探讨(4) 18 2 机动 注:一律采用A4纸,一式四份(任课教师、教研室、系、部办公室、教务处).
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吉林化工学院学期授课计划2006 ~2007学年第 2 学期 课程 有机化学 主讲教师 杨英杰 助课教师 张俭本学期共 18 教学周,按教学计划共 44 学时,其中:讲课 40 学时、实验 学时、上机 学时、习题课 4 学时、电化教学 4 学时、课程设计 周.使用教材名称 有机化学 ,出版社 高等教育出版社 ,是否是二十一世纪教材 是.适用于 化学与制药工程 学院 应用化学 专业 0501、0502 班; 制药工程 专业 0501、0502 班; 药物制剂 专业 0501、0502 班. 主讲教师所在教学院 化学与制药工程学院 系(中心) 基础化学教学与实验中心 . 系(中心)主任签字 2007 年3月2日周次 时数 教学方式 内容作业布置12讲课 第八章 卤代烃 第一节 卤烃的分类与结构 Ⅰ. 分类方法 Ⅱ. 结构特征 卤烃的物理性质 —— 相对密度 第三节 卤代烷的亲核取代反应 Ⅰ. 亲核取代反应的类型 Ⅱ. 亲核取代反应的机理 1.化学动力学分析 2.双分子亲核取代反应 2 多媒体 3. 单分子亲核取代反应 4. 影响亲核取代取代反应机理的因素 第四节 卤代烷的消除反应 Ⅰ. 概述 2 2 讲课 Ⅱ. 消除反应机理 Ⅲ. 消除反应取向的解释 Ⅳ. 消除反应的立体化学 Ⅴ. 取代反应和消除反应的竞争 第五节 不饱和卤烃的化学反应 Ⅰ. 卤乙烯型卤烃 Ⅱ. 烯丙型卤烃 Ⅲ. 卤苯的亲核取代反应 3 1 讲课 卤烃与金属的反应 Ⅰ. 有机镁化合物 Ⅱ. 有机碱金属化合物 卤烃的制备 Ⅰ. 烃的卤代 Ⅱ. 不饱和烃加HX和X2 Ⅲ. 卤素的置换 Ⅳ. 由醇制备 Ⅴ. 制备反应中应注意的问题 1 讲课 第九章 醇、酚、醚 第一节 醇Ⅰ. 结构特征 Ⅱ. 物理性质 ——氢键对物理性质的影响 2 多媒体 Ⅲ. 化学性质 酸性与碱性 羟基的取代反应 与含氧酸反应 脱水反应 频那醇重排 氧化与脱氢反应 4 2 讲课 第二节 酚Ⅰ. 结构特征 Ⅱ. 化学性质 酚羟基的反应 芳环上的亲电取代反应 氧化和还原反应 5 2 讲课 Ⅲ. 酚的制备 醚Ⅰ. 结构特征 Ⅱ. 化学性质 碱性 醚键断裂 氧化反应 5 2 多媒体 4.芳醚的反应 Ⅲ. 醚的制备 醇脱水 Willianson反应 烷氧汞化——脱汞反应 Ⅳ. 环氧化合物 制备方法 化学性质及应用 6 2 习题课 解题方法研讨(1) 7 2 讲课 第十章 醛和酮 第一节 羰基的结构 第二节 亲核加成反应 Ⅰ. 反应机理 Ⅱ. 反应类型 与醇的加成 与亚硫酸氢钠的加成 与氢氰酸加成 与Grignard试剂加成 与炔烃加成 2 讲课 与氨及其衍生物的加成 与Wittig试剂的加成 第三节 α-氢的反应 Ⅰ. 互变异构 Ⅱ. 卤代反应 Ⅲ. 缩合反应 羟醛缩合反应 Perkin反应 Mannich反应 8 2 讲课 第四节 醛、酮的氧化还原反应 Ⅰ. 氧化反应 Ⅱ. Cannizzaro反应 Ⅲ. 还原反应 催化氧化 负氧还原法 金属还原法 直接还原为烃 第五节 α,β-不饱和醛、酮醛、酮的制法 Ⅰ. 烃类的氧化 Ⅱ. 胞二卤烃的水解 Ⅲ. Friedle-Crafts酰基化反应 Ⅳ. 芳环的甲酰化 Ⅴ. 醇的氧化与脱氢 VI. 羧酸及其衍生物的还原 VII.羰基合成 9 2 习题课 解题方法研讨(2) 2 讲课 第十一章 羧酸及其衍生物 第一节 羧酸及其衍生物的结构 第二节 羧酸的化学性质 Ⅰ. 酸性 Ⅱ. 羧酸衍生物的生成 酯的生成 10 2 讲课 酰卤的生成 酸酐的生成 酰胺的生成 Ⅲ. 还原反应 Ⅳ. 脱羧反应 Ⅴ. α-氢的反应 第三节 羧酸衍生物的化学性质 Ⅰ. 酰基上的亲核取代反应 ——水解、醇解和氨解 11 2 讲课 Ⅱ. 羰基的亲核加成反应 与烃基铜锂反应 与Grignard试剂反应 Ⅲ. 还原反应 催化氢化反应 LiAlH4还原 Ⅳ. α-氢原子的反应 卤代反应 Claisen缩合反应 Ⅴ. 酰胺的特性 酸碱性 脱水反应 Hofmann降解反应 2 讲课 第四节 取代酸及其酯 Ⅰ. 羟基酸 羟基酸的制法 羟基酸的性质 Ⅱ. β-酮酸酯 β-酮酸酯的制法 β-酮酸酯的性质 12 2 讲课 Ⅲ. 乙酰乙酸乙酯合成法 Ⅳ. 丙二酸酯合成法 Ⅴ. Michael加成反应 13 2 习题课 解题方法研讨(3) 13 2 讲课 第十二章 有机含氮化合物 第一节 硝基化合物 Ⅰ. 结构特征 Ⅱ. 化学性质 1.α-氢原子的活泼性 2.还原反应 3.硝基对苯环的影响 第二节 胺类 Ⅰ. 分类与结构 Ⅱ. 物理性质 14 2 讲课 Ⅲ. 制备方法 1.硝基化合物的还原 2.氨的烃基化 3.醛或酮的氨化还原 4.含C-N键化合物的还原 5.由羧酸衍生物制备 6.Gabriel合成法 Ⅳ. 化学性质 1.碱性 2.烃基化反应 15 2 讲课 酰基化反应 4.磺酰化反应——Hinsberg反应 5.与亚硝酸反应 6.芳环上的取代反应 7.氧化反应 Ⅴ. 季铵盐与季铵碱 第三节 腈2讲课 第四节 重氮和偶氮化合物 I. 重氮盐的制备与结构 II. 重氮盐的性质与应用 1.取代反应 2. 还原反应 3.偶合反应 16 2 讲课 第十三章 杂环化合物 杂环化合物的分类 杂环化合物的结构与芳香性 17 2 讲课 第三节 五元杂环化合物与六元杂环化合物 2 习题课 解题方法探讨(4) 18 2 机动 注:一律采用A4纸,一式四份(任课教师、教研室、系、部办公室、教务处).