项目需求书 一、实质性需求 1、商务部分 序号 实质性需求条款 原因说明 1 - - 2、技术部分(详见附件) 序号 采购项名称 数量 实质性需求条款 原因说明 1 - - - - 二、一般需求 1、商务部分 序号 需求条款 1 - 2、技术部分 序号 采购项名称 数量 需求条款 1 - - - 附件: 项目需求书 1、所有产品按甲方要求送指定地点. 2、投标商需对投标产品整包全投,单项投标视为无效投标. 序号 名称 技术参数 第一包 1 禽流感病毒RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子、肌肉或脏器样品、血清或血浆中的禽流感病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在330bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现330bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 2 禽流感病毒H5亚型RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子、肌肉或脏器样品、血清或血浆中的H5亚型禽流感病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在545bp或197bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现545bp或197bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 第二包 1 口蹄疫病毒RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测水疱皮(水疱液)、咽喉拭子、淋巴结等样品中的口蹄疫病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在131bp或238bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现131bp或238bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 2 口蹄疫O型病毒RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测水疱皮(水疱液)、咽喉拭子、淋巴结等样品中的O型口蹄疫病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在272bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现272bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 3 口蹄疫A型病毒RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测水疱皮(水疱液)、咽喉拭子、淋巴结等样品中的A型口蹄疫病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在216bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现216bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 4 口蹄疫亚1型病毒RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测水疱皮(水疱液)、咽喉拭子、淋巴结等样品中的亚洲1型口蹄疫病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在107bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现107bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 第三包 1 猪瘟病毒RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测猪肾脏、淋巴结、脾脏等样品中的猪瘟病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在272bp或120bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现272bp或120bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 第四包 1 猪繁殖与呼吸综合症病毒RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测猪血清和肺脏等样品中的猪繁殖与呼吸综合征病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在660bp或122bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现660bp或122bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 2 猪繁殖与呼吸综合症病毒(变异株)RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测猪血清和肺脏等样品中的猪繁殖与呼吸综合征病毒(变异株). 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在185bp或280bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现185bp或280bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 第五包 1 猪繁殖与呼吸综合症病毒JXA1-R株实时荧光RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测猪繁殖与呼吸综合症病毒JXA1-R株弱毒疫苗中的病毒核酸. 2.试剂盒组成:荧光PCR反应液、酶混合液、荧光探针、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阴性对照应没有Ct值显示或显示Ct值应为40;阳性对照的Ct值应小于30.0. 4.结果判定要求:阳性样本Ct值应小于等于30.0,且曲线有明显的指数增长期. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 第六包 1 动物检疫箱 1、配置:不锈钢检疫专用刀1把、不锈钢检疫拉构1把、磨刀棒1把、听诊器一副、手术剪1把、密封取样袋1包、取样刀(尖圆)2把、镊子1把、体温表1支、放大镜1只、采皿器10个、平皿1只、玻片1盒、废弃针头回收盒1只;防滑手套1副. 2、材质与外形:铝合金箱体,硬质方型箱,外形尺寸:长≥300mm、宽≥180mm、高≥300 mm. 3、其它要求:手提与背负式两用,铝合金骨架箱体,耐酸耐碱防腐蚀,带托盘,?能摆放有关器具、印章、证书、单据等. 2 一次性防护服 1、配置:由帽子、上衣、裤子组成连身式结构,袖口、脚踝口等部位采用弹性收口,独立包装. 2、面料:高密度聚乙烯(HDPE)覆膜与聚丙烯所形成的聚合物,对血液、病菌的渗透有很好的抵抗性, 3、颜色:蓝色,克重:45克. 3 盐酸克伦特罗胶体金检测 灵敏度3ppb 一次检测实验时间不超过10分钟 3、前处理不需要冷冻离心,基本过程为:将精肉或内脏样本,装入5ml的离心管中,拧紧管盖;将装有样品的离心管在90℃以上水浴加热;10分钟后取出冷却至室温可用 第七包 品名 技术参数 1 牛羊口蹄疫FMD-3ABC抗体检测试剂盒 1. 作用与用途:用于牛、羊血清和血浆样品中口蹄疫抗体的检测. 2. 主要成分与含量: (1)阴性对照血清:0.4mL. (2)阳性对照血清:0.4mL. (3)重组FMDV -3ABC蛋白包被板:5块. (4)浓缩洗液(10*):480mL. (5)FMD-3ABC-bo-ov-抗反刍动物IgG-过氧化物酶标抗体:60mL. (6)样品稀释液:300mL. (7)底物:100mL. (8)终止液:100mL. (9)说明书:1份. 3. 要求:阳性对照的OD值不能大于2.0,阴性对照的OD值不能大于0.5.阳性对照的OD值与阴性对照的OD值之间的差必须大于等于0.4. 4. 贮藏与有效期:2~8℃保存,有效期不少于2年. 2 猪瘟病毒抗体检测试剂盒 1.作用与用途:用于猪血清或血浆中猪瘟病毒抗原的检测. 2.主要成分与含量: Ems单克隆抗体包被的微量反应板:2板. 阳性对照血清:1.6mL. 阴性对照血清:1.6mL. 辣根过氧化物酶标记物:25mL. 检测抗体:15mL. 洗液(l0*):125mL. 底物TMB:20mL. 终止液:20mL. 说明书:1份. 3.要求:阳性对照OD的平均值(PC)与阴性对照OD的平均值(NC)之差(P-N)必须大于或等于0.150OD,阴性对照OD的平均值(NC)必须小于或等于0.250OD. 4.贮藏与有效期:试剂盒2~8℃保存,有效期不少于12个月. 3 猪瘟病毒抗原检测试剂盒 1.作用与用途:用于猪血清或血浆中猪瘟病毒抗原的检测. 2.主要成分与含量: Ems单克隆抗体包被的微量反应板:2板. 阳性对照血清:1.6mL. 阴性对照血清:1.6mL. 辣根过氧化物酶标记物:25mL. 检测抗体:15mL. 洗液(l0*):125mL. 底物TMB:20mL. 终止液:20mL. 说明书:1份. 3.要求:阳性对照OD的平均值(PC)与阴性对照OD的平均值(NC)之差(P-N)必须大于或等于0.150OD,阴性对照OD的平均值(NC)必须小于或等于0.250OD. 4.贮藏与有效期:试剂盒2~8℃保存,有效期不少于12个月. 第八包 猪繁殖与呼吸综合症病毒抗体检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测猪血清中繁殖与呼吸综合征抗体. 2.主要成分与含量: 阳性对照血清:黄色,2.2mL. 阴性对照血清:蓝色,2.2mL. 包被PRRS抗原的96孔板:5板. 样品稀释液(3*):绿色,100mL. 酶标复合物(标记HRPO的单克隆抗猪LgG抗体): 红色,30mL. 洗液(l0*):250mL. 底物TMB:30mL. 终止液:30mL. 覆盖膜:10片. 说明书:1份. 3.要求:阳性对照OD450>0.6,而且阳性对照平均值/阴性对照平均值>4.0.检测结果用IRPC表示,小于或者等于20.0%为阴性,大于20.0%为阳性. 4.贮藏与有效期:试剂盒2~8℃保存,有效期不少于18个月. 第九包 MagMAX?病毒RNA抽提试剂盒及配套磁头套、试剂板 1.原理:在裂解缓冲液中,破碎细胞,将核酸释放到缓冲液中.缓冲液中加入磁珠,充分混合使核酸吸附到磁珠表面的特异包被物质.反复清洗磁珠表面,除去原来夹带的不需要的核酸、蛋白或盐类等杂质.把磁珠转移到洗脱缓冲液中,充分混合,核酸即从磁珠表面脱落,落入洗脱缓冲液.从缓冲液中除去磁珠,回收核酸溶液,得到RNA. 2.作用与用途:用于ABI MME24型自动核酸提取仪的 RNA提取方法,能够提取拭子、血液、组织器官等细胞或组织中的总RNA. 3.试剂盒组成:洗液1、洗液2、裂解结合浓缩液、RNA 结合磁珠液、洗脱缓冲液、载体RNA、裂解结合增强液. 4.配套耗材:每个试剂盒所带MagMAX?自动化仪-24型磁头套50个、MagMAX?自动化仪-24型试剂板50个. 5.技术要求:在15分钟内完成高纯度RNA的提取.磁珠直径 0.5-1μm.磁珠收集效率>99%.RNA得率超过75%. 6.储存条件及有效期:试剂洗液1、洗液2、裂解结合浓缩液、RNA 结合磁珠液、洗脱缓冲液于2-8℃保存,试剂载体RNA、裂解结合增强液于-18℃以下保存,有效期至少1年. 7.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. TaqMan禽流感病毒通用型(AIV-M)检测及质控试剂 1.作用与用途:检测试剂用于ABI 7500型PCR仪的荧光定量扩增检测方法,能够对相关样品进行禽流感病毒的检测与分型.质控试剂用于ABI 7500型PCR仪的 荧光定量扩增检测方法,能够对禽流感病毒检测进行质量控制. 2.试剂盒组成:荧光PCR反应液,逆转录酶,Taq 酶,阴性对照,禽流感病毒检测探针、XenoTM RNA 阳性内参照,AIV-Matrix阳性对照,核酸稀释液. 3.质控要求:阴性对照应没有Ct值显示或显示Ct值大于40;阳性对照的Ct值应小于30.0. 4.结果判定要求:阳性样本Ct值应小于等于30.0,且曲线有明显的指数增长期. 5.技术要求:试剂盒灵敏度为100 copies /mL,可稳定检测到少于40个病毒RNA分子,最低可检测到1-10个病毒RNA分子.批内CT值重复性误差≤2.0%,批间CT值重复性误差≤3.0%,线性检测范围可达9个数量级. 6.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少一年. 7.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. TaqMan蓝耳病病毒(PRRSV)检测与分型试剂 1.作用与用途:用于ABI 7500型PCR仪的 荧光定量扩增检测方法,能够对相关样品进行蓝耳病病毒的检测与分型. 2.试剂盒组成:荧光PCR反应液,逆转录酶,Taq 酶,XenoTM RNA 阳性对照,阴性对照,蓝耳病毒检测探针. 3.质控要求:阴性对照应没有Ct值显示或显示Ct值大于40;阳性对照的Ct值应小于30.0. 4.结果判定要求:阳性样本Ct值应小于等于30.0,且曲线有明显的指数增长期. 5.技术要求:试剂盒灵敏度为100 copies /mL,可稳定检测到少于40个病毒RNA分子,最低可检测到1-10个病毒RNA分子.批内CT值重复性误差≤2.0%,批间CT值重复性误差≤3.0%,线性检测范围可达9个数量级.阳性内参照XenoTMRNA为人工合成的一个RNA分子,可检测荧光PCR过程. 6.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少一年. 7.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上.
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项目需求书 一、实质性需求 1、商务部分 序号 实质性需求条款 原因说明 1 - - 2、技术部分(详见附件) 序号 采购项名称 数量 实质性需求条款 原因说明 1 - - - - 二、一般需求 1、商务部分 序号 需求条款 1 - 2、技术部分 序号 采购项名称 数量 需求条款 1 - - - 附件: 项目需求书 1、所有产品按甲方要求送指定地点. 2、投标商需对投标产品整包全投,单项投标视为无效投标. 序号 名称 技术参数 第一包 1 禽流感病毒RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子、肌肉或脏器样品、血清或血浆中的禽流感病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在330bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现330bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 2 禽流感病毒H5亚型RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子、肌肉或脏器样品、血清或血浆中的H5亚型禽流感病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在545bp或197bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现545bp或197bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 第二包 1 口蹄疫病毒RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测水疱皮(水疱液)、咽喉拭子、淋巴结等样品中的口蹄疫病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在131bp或238bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现131bp或238bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 2 口蹄疫O型病毒RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测水疱皮(水疱液)、咽喉拭子、淋巴结等样品中的O型口蹄疫病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在272bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现272bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 3 口蹄疫A型病毒RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测水疱皮(水疱液)、咽喉拭子、淋巴结等样品中的A型口蹄疫病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在216bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现216bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 4 口蹄疫亚1型病毒RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测水疱皮(水疱液)、咽喉拭子、淋巴结等样品中的亚洲1型口蹄疫病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在107bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现107bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 第三包 1 猪瘟病毒RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测猪肾脏、淋巴结、脾脏等样品中的猪瘟病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在272bp或120bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现272bp或120bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 第四包 1 猪繁殖与呼吸综合症病毒RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测猪血清和肺脏等样品中的猪繁殖与呼吸综合征病毒. 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在660bp或122bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现660bp或122bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 2 猪繁殖与呼吸综合症病毒(变异株)RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测猪血清和肺脏等样品中的猪繁殖与呼吸综合征病毒(变异株). 2.试剂盒组成:RT-PCR反应液、酶混合液、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阳性对照应在185bp或280bp处出现扩增条带,阴性对照应不出现任何扩增条带. 4.结果判定要求:阳性样品的PCR扩增产物应出现185bp或280bp大小条带. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 第五包 1 猪繁殖与呼吸综合症病毒JXA1-R株实时荧光RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测猪繁殖与呼吸综合症病毒JXA1-R株弱毒疫苗中的病毒核酸. 2.试剂盒组成:荧光PCR反应液、酶混合液、荧光探针、阳性对照、阴性对照. 3.质控要求:阴性对照应没有Ct值显示或显示Ct值应为40;阳性对照的Ct值应小于30.0. 4.结果判定要求:阳性样本Ct值应小于等于30.0,且曲线有明显的指数增长期. 5.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少6个月. 6.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. 第六包 1 动物检疫箱 1、配置:不锈钢检疫专用刀1把、不锈钢检疫拉构1把、磨刀棒1把、听诊器一副、手术剪1把、密封取样袋1包、取样刀(尖圆)2把、镊子1把、体温表1支、放大镜1只、采皿器10个、平皿1只、玻片1盒、废弃针头回收盒1只;防滑手套1副. 2、材质与外形:铝合金箱体,硬质方型箱,外形尺寸:长≥300mm、宽≥180mm、高≥300 mm. 3、其它要求:手提与背负式两用,铝合金骨架箱体,耐酸耐碱防腐蚀,带托盘,?能摆放有关器具、印章、证书、单据等. 2 一次性防护服 1、配置:由帽子、上衣、裤子组成连身式结构,袖口、脚踝口等部位采用弹性收口,独立包装. 2、面料:高密度聚乙烯(HDPE)覆膜与聚丙烯所形成的聚合物,对血液、病菌的渗透有很好的抵抗性, 3、颜色:蓝色,克重:45克. 3 盐酸克伦特罗胶体金检测 灵敏度3ppb 一次检测实验时间不超过10分钟 3、前处理不需要冷冻离心,基本过程为:将精肉或内脏样本,装入5ml的离心管中,拧紧管盖;将装有样品的离心管在90℃以上水浴加热;10分钟后取出冷却至室温可用 第七包 品名 技术参数 1 牛羊口蹄疫FMD-3ABC抗体检测试剂盒 1. 作用与用途:用于牛、羊血清和血浆样品中口蹄疫抗体的检测. 2. 主要成分与含量: (1)阴性对照血清:0.4mL. (2)阳性对照血清:0.4mL. (3)重组FMDV -3ABC蛋白包被板:5块. (4)浓缩洗液(10*):480mL. (5)FMD-3ABC-bo-ov-抗反刍动物IgG-过氧化物酶标抗体:60mL. (6)样品稀释液:300mL. (7)底物:100mL. (8)终止液:100mL. (9)说明书:1份. 3. 要求:阳性对照的OD值不能大于2.0,阴性对照的OD值不能大于0.5.阳性对照的OD值与阴性对照的OD值之间的差必须大于等于0.4. 4. 贮藏与有效期:2~8℃保存,有效期不少于2年. 2 猪瘟病毒抗体检测试剂盒 1.作用与用途:用于猪血清或血浆中猪瘟病毒抗原的检测. 2.主要成分与含量: Ems单克隆抗体包被的微量反应板:2板. 阳性对照血清:1.6mL. 阴性对照血清:1.6mL. 辣根过氧化物酶标记物:25mL. 检测抗体:15mL. 洗液(l0*):125mL. 底物TMB:20mL. 终止液:20mL. 说明书:1份. 3.要求:阳性对照OD的平均值(PC)与阴性对照OD的平均值(NC)之差(P-N)必须大于或等于0.150OD,阴性对照OD的平均值(NC)必须小于或等于0.250OD. 4.贮藏与有效期:试剂盒2~8℃保存,有效期不少于12个月. 3 猪瘟病毒抗原检测试剂盒 1.作用与用途:用于猪血清或血浆中猪瘟病毒抗原的检测. 2.主要成分与含量: Ems单克隆抗体包被的微量反应板:2板. 阳性对照血清:1.6mL. 阴性对照血清:1.6mL. 辣根过氧化物酶标记物:25mL. 检测抗体:15mL. 洗液(l0*):125mL. 底物TMB:20mL. 终止液:20mL. 说明书:1份. 3.要求:阳性对照OD的平均值(PC)与阴性对照OD的平均值(NC)之差(P-N)必须大于或等于0.150OD,阴性对照OD的平均值(NC)必须小于或等于0.250OD. 4.贮藏与有效期:试剂盒2~8℃保存,有效期不少于12个月. 第八包 猪繁殖与呼吸综合症病毒抗体检测试剂盒 1.作用与用途:用于检测猪血清中繁殖与呼吸综合征抗体. 2.主要成分与含量: 阳性对照血清:黄色,2.2mL. 阴性对照血清:蓝色,2.2mL. 包被PRRS抗原的96孔板:5板. 样品稀释液(3*):绿色,100mL. 酶标复合物(标记HRPO的单克隆抗猪LgG抗体): 红色,30mL. 洗液(l0*):250mL. 底物TMB:30mL. 终止液:30mL. 覆盖膜:10片. 说明书:1份. 3.要求:阳性对照OD450>0.6,而且阳性对照平均值/阴性对照平均值>4.0.检测结果用IRPC表示,小于或者等于20.0%为阴性,大于20.0%为阳性. 4.贮藏与有效期:试剂盒2~8℃保存,有效期不少于18个月. 第九包 MagMAX?病毒RNA抽提试剂盒及配套磁头套、试剂板 1.原理:在裂解缓冲液中,破碎细胞,将核酸释放到缓冲液中.缓冲液中加入磁珠,充分混合使核酸吸附到磁珠表面的特异包被物质.反复清洗磁珠表面,除去原来夹带的不需要的核酸、蛋白或盐类等杂质.把磁珠转移到洗脱缓冲液中,充分混合,核酸即从磁珠表面脱落,落入洗脱缓冲液.从缓冲液中除去磁珠,回收核酸溶液,得到RNA. 2.作用与用途:用于ABI MME24型自动核酸提取仪的 RNA提取方法,能够提取拭子、血液、组织器官等细胞或组织中的总RNA. 3.试剂盒组成:洗液1、洗液2、裂解结合浓缩液、RNA 结合磁珠液、洗脱缓冲液、载体RNA、裂解结合增强液. 4.配套耗材:每个试剂盒所带MagMAX?自动化仪-24型磁头套50个、MagMAX?自动化仪-24型试剂板50个. 5.技术要求:在15分钟内完成高纯度RNA的提取.磁珠直径 0.5-1μm.磁珠收集效率>99%.RNA得率超过75%. 6.储存条件及有效期:试剂洗液1、洗液2、裂解结合浓缩液、RNA 结合磁珠液、洗脱缓冲液于2-8℃保存,试剂载体RNA、裂解结合增强液于-18℃以下保存,有效期至少1年. 7.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. TaqMan禽流感病毒通用型(AIV-M)检测及质控试剂 1.作用与用途:检测试剂用于ABI 7500型PCR仪的荧光定量扩增检测方法,能够对相关样品进行禽流感病毒的检测与分型.质控试剂用于ABI 7500型PCR仪的 荧光定量扩增检测方法,能够对禽流感病毒检测进行质量控制. 2.试剂盒组成:荧光PCR反应液,逆转录酶,Taq 酶,阴性对照,禽流感病毒检测探针、XenoTM RNA 阳性内参照,AIV-Matrix阳性对照,核酸稀释液. 3.质控要求:阴性对照应没有Ct值显示或显示Ct值大于40;阳性对照的Ct值应小于30.0. 4.结果判定要求:阳性样本Ct值应小于等于30.0,且曲线有明显的指数增长期. 5.技术要求:试剂盒灵敏度为100 copies /mL,可稳定检测到少于40个病毒RNA分子,最低可检测到1-10个病毒RNA分子.批内CT值重复性误差≤2.0%,批间CT值重复性误差≤3.0%,线性检测范围可达9个数量级. 6.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少一年. 7.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上. TaqMan蓝耳病病毒(PRRSV)检测与分型试剂 1.作用与用途:用于ABI 7500型PCR仪的 荧光定量扩增检测方法,能够对相关样品进行蓝耳病病毒的检测与分型. 2.试剂盒组成:荧光PCR反应液,逆转录酶,Taq 酶,XenoTM RNA 阳性对照,阴性对照,蓝耳病毒检测探针. 3.质控要求:阴性对照应没有Ct值显示或显示Ct值大于40;阳性对照的Ct值应小于30.0. 4.结果判定要求:阳性样本Ct值应小于等于30.0,且曲线有明显的指数增长期. 5.技术要求:试剂盒灵敏度为100 copies /mL,可稳定检测到少于40个病毒RNA分子,最低可检测到1-10个病毒RNA分子.批内CT值重复性误差≤2.0%,批间CT值重复性误差≤3.0%,线性检测范围可达9个数量级.阳性内参照XenoTMRNA为人工合成的一个RNA分子,可检测荧光PCR过程. 6.储存条件及有效期:试剂盒于-18℃以下保存,有效期至少一年. 7.技术支持:集中组织相关技术培训2次以上.