21. 美国农业部更改植物有害生物处理方法法规_____________ 14
22. 爱尔兰对中国产缺陷胶合板发布警告_____________ 14
23. 加拿大发布更严格的“加拿大制造”标签准则_____________ 15
食品农产品
欧盟加强边境监管提高食品安全
2010年1月26日，据欧盟食品导航网站消息，欧盟宣布将逐步采取措施，加强非动物源性进口食品的边境控制，以提高食品安全。这些措施已于25日生效，欧盟希望借这些措施提高边境查验的频率，发现潜在的对人类和动物造成风险的物质，诸如坚果中的黄曲霉素以及果蔬中的杀虫剂。
这些措施包含在欧盟第669/2009号法规内，它首次为非动物源性食品的官方监管提供了一般规则。法规将涵盖单证检查、货证相符检查和实物检查。欧盟称，对货物随附单证的检查将在欧盟边境上系统地实施，而实物检查的频率则相对要低。欧盟承认，欧盟各成员国将需为此付出更多的资金，以支撑频率增加后的检查。
法规的附件1列出了将接受更严格检查的产品目录，以及对其实施实物检查和货证相符检查的频率——从10%至50%不等，该频率取决于食品种类和原产国。欧盟委员会将密切监查成员国实施该法规的情况，并根据实际情况，定期（每季度）对该目录进行复审和更新。返回目录
（来源：欧盟食品导航网站 翻译 蒋旦燕）
欧盟开始为新调味剂法规实施制定细节
2008年底，欧盟新的调味剂法规，即1334/2008号法规，连同其它添加剂法规和一般批准程序公布生效，取代了欧盟之前的88/388/EEC指令。该调味剂法规直接适用于各成员国，而非像88/388/EEC指令，其实施办法要交给成员国。
新法规中的一个主要变化是对天然调味剂提出了新的更具体的标签要求，并将天然等同调味剂和人工调味剂重新分类为“调味物质”。按规定，这些新要求须在2011年1月前落实到标签和有关单证上，但调味剂企业的监管部门和技术小组为了确保原材料的分类符合要求，已经开始工作一段时间了。
另外，新调味剂法规还包括一份调味物质的肯定列表名单。目前EFSA正在对欧盟境内已使用的总计2800种的调味物质进行评估。然而，它还要求对530种物质进行更多测试，包括之前已经受到诸如粮农组织/世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会评估过的调味物质。
按计划，调味物质肯定列表必须在2010年底通过，但这个时限将使EFSA无法及时对所有调味物质的数据进行评估，也使企业无法及时提交数据。返回目录
（来源：欧盟食品导航 翻译 蒋旦燕）
欧盟公布对转基因食品和饲料进行授权的执行规则
2010年1月12日，欧盟委员会发布了“关于依照欧洲议会和理事会法规（EC）No 1829/2003，对转基因食品和饲料进行授权的执行规则，以及修订法规（EC）No 641/2004和（EC）No 1981/2006的委员会法规草案”。
该法规草案涉及供食品/饲料使用的转基因植物（GM植物），含有或由GM植物组成的食品/饲料，以及由GM植物生产的食品/饲料。返回目录
（来源:中国国门时报）
欧盟正式准许使用纽甜素甜味剂
由美国NutraSweet公司研发生产的零卡路里甜味剂纽甜素（neotame），经欧委会授权，自2010年1月12日起被准许在欧盟使用。该批准信息发布在2009年12月23日的《欧盟官方公报》上，作为对94/35/EC指令的修改。
该甜味剂是阿巴斯（aspartame）甜味剂的衍生物。它比糖约甜8000倍，比阿巴斯甜味剂甜30到60倍，具有糖的味道，但没有卡路里。生产商早在2003年就请求欧洲食品安全局（EFSA）对该产品进行安全评价，EFSA在2007年9月发布意见，认为纽甜素不会致癌，无遗传毒性或生殖毒性。
欧盟批准使用该甜味剂相对来说较迟，2002年该调味剂就在美国获准使用。联合国粮农组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）食品添加剂联合专家委员会也早就对其开了绿灯。返回目录
（来源：江苏检验检疫局）
加拿大拟制定水生动物进口新规
加拿大食品检验署（CFIA）拟修订动物卫生法规和需报告疾病法规，以实施一项国家水生动物卫生计划。此外，该修正案将在现行的陆生动物监管框架内增加在国内和国际有较大影响的水生动物和疾病，从而确保具有疾病风险的水生动物符合国际疾病管理要求。修订将要求在被列明的疾病出现时，须向CFIA报告；CFIA须采取控制措施，阻止这些疾病传入或扩散。