PCBs 对剑尾鱼 30 d 的半致死浓度为 101580
01380 ± 1014 0 01437 ± 1027 0 01429 ± 1044 0 12 h 11114 ± 1067 0 11296 ± 1081 0 11179 ± 1177 0 12 h 01245 ± 1020 0 01243 ± 1009 0 01240 ± 1015 0
中国实验动物学报 2004 年 6 月第 12 卷第 2 期 Acta Lab Anim Sci Sin ,June , 2004 ,Vol . 121No. 2
24 h 01383 ± 1018 0 01351 ± 1049 0 01300 ± 1023 0 24 h 11221 ± 1179 0 11114 ± 1103 0 24 h 01243 ± 1013 0 01242 ± 1017 0 01235 ± 1043 0 11007 ± 119433 0
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酶活力 (U∏ Enzymes activity mg)
48 h (U mg) 酶活力∏ ∏ Enzyme activity 48 h
酶活力 (U∏ Enzyme activity mg)
48 h
72 h
312 PCBs 暴露对剑尾鱼不同器官组织 SOD 活性
的影响
本实验的结果表明 , PCBs 对剑尾鱼肝脏和卵
巢的 SOD 活性有明显的影响 , 在最初染毒的 12 h 内 ,SOD 活性略有上升 , 但随暴露时间延长 , 浓度增 加 , 肝和卵巢的 SOD 活性均呈下降趋势 .已有报 道
[1 ]
, 在受 PCBs 严重污染的水体中 ,鱼类器官组织
对 PCBs 污染物的反应表现出诱导产生超氧阴离子 自由基 (O2 ) 的结果 .而生物体内存在着清除超氧
阴离子 (O2 ) 的酶系统 , 以保护机体细胞免遭损害 ,
超氧化物歧化酶 ( SOD) 是清除阴离子的重要酶 , 是 催化超氧阴离子自由基发生歧化反应的一类金属 酶 ,其基本功能是清除生物体内过高浓度的超氧阴 成量可以及时满足清除 O2 的需要 , 但在衰老及病 态下 ,氧自由基的生产与清除则会失去平衡 多研究表明
[8 ] [7 ] -
01386 ± 1020 0 01308 ± 1038 0 11211 ± 1074 0 11082 ± 1098 0 01996 ± 1225 0 01242 ± 1025 0 01240 ± 1032 0 01233 ± 1024 0
离子自由基 .在正常的生理条件下 ,SOD 的生物生
01276 ± 101833 0
3
01378 ± 1027 0 72 h 11200 ± 1134 0 72 h 01242 ± 1007 0 01238 ± 1013 0 01235 ± 1014 0
01279 ± 1023 3 0 01265 ± 1038 3 0 01943 ± 1049 3 0 01868 ± 1116 3 0
.许
, 当生物体受到环境污染物轻度胁迫
时 ,出现催剂量效应 ,SOD 活性往往升高 ; 而当受到 重度逆境胁迫时 ,SOD 活性通常降低 ,使生物体内积 累过度的活性氧 , 从而导致生物体受到伤害 .本实 验发现 , 在剑尾鱼最初染毒的 12 h 内 , 肝和卵巢 SOD 活性略有上升 , 但随暴露时间延长 , 浓度增加 ,
肝和卵巢的 SOD 活性均呈下降趋势 ,说明剑尾鱼已 受到了重度胁迫 ,SOD 活性的表现与前人的研究结 果相一致 . PCBs 对器官组织 SOD 的活性产生了损害 ,这是 由于器官组织内过量的超氧阴离子会使过氧化2抗
. 313 SOD 活性作为指示鱼类受 PCBs 胁迫的生物 学标记的可能性 使用化学分析方法虽然能够准确测定环境及生 物体中 PCBs 污染物的含量 , 但不能反映 PCBs 对生 物体的毒害作用 .使用生物学标记 ( Biomarker ) 的 方法 ,将相关酶活性作为生物体功能和器官损伤的 标记 , 不仅能指示生物体对污染物的暴露 , 而且还
氧化防御系统失衡 ,引发脂质过氧化反应 ,产生过氧 化脂质丙二醛 ( MDA) , 导致自由基对生物体系的损 伤并使生物膜变性 ,致使组织破坏和老化 ,表现为细 胞膜破裂 ,胞质内次级溶酶体大量增加 ,以及细胞内 [9 ] 脂肪代谢的异常 .观察暴露在 50 μ ∏ 的 PCBs 中 gL

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