人类细胞遗传学基础
一,选择题 A 型题
1,性染色质是指( ) A,性染色体在间期细胞核中所形成的染色质 B,染色质中与性别决定有关的染色质 C,性染色体的异染色质区域 D,性染色体的常染色质区域所显示出来的一种特殊结构 E,性染色体的异染色质区域所显示出来的一种特殊结构 2,下列关于性染色质的描述哪一项是错误的( ) A,性染色质来源于相应的性染色体 B,正常男女性染色质组成不同 C,性染色质属于异染色质 D,性染色质无复制活性 E, 性染色质存在于间期细胞核中 3,X 染色质是指( ) A,位于间期细胞核中央的一个浓染小体 B,位于间期细胞核膜内缘的一个浓染小体 C,位于间期细胞中的浓染小体 D,位于前期细胞中的浓染小体 E, 紧贴间期细胞核膜外缘的一个浓染小体 4,女性体细胞中,异固缩的 X 染色体来源于( ) A,父方 B,母方 C,父母双方各约 1/2 D,只来自母方或只来自父方 E, 以上都不是 5,女性体细胞中出现 X 染色体异固缩的时间是( ) A,从受精卵开始至整个生命期中 B,婴儿出生以后 C,从受精卵至胚胎的第 16 天 D,只出现在胚胎的第 16 天 E, 胚胎期第 16 天至整个生命期中 6,某个体体细胞核中发现 2 个 X 染色质,则该个体有( )条 X 染色体 A,0 B,1 C,2 D,3 E, 4 7,某个体外观男性,不育.作性染色质检查后发现 X 染色质阳性,Y 染色质阳 性,则该个体的核型可能是( )
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A,46,XY B,47,XXY C,47,XYY D,48,XXXY E, 48,XXYY 8,核性别是指细胞核中( ) A,染色质的性别差异 B,染色体的性别差异 C,性染色体的差异 D,Y 染色质的数目 E, X 染色质的数目 9,具有 X1X2 两条性染色体的胚胎,在开始发生 X 染色体失活时,某一细胞中 是 X1 染色体失活,当胚胎发育到 6 个月时,由上述细胞产生的众多子细胞中 的任意细胞中失活的是哪一条 X 染色体( ) A,X1 B,X2 C,X1 和 X2 D,X1 或 X2 E, 无法确定 10, 两表型正常的夫妇生有一患血友病的男孩,现妻子再次怀孕,经检查胎 儿羊水细胞发现 X 染色质阳性,Y 染色质阴性.请问该胎儿患血友病的风险 有多大( ) A,0 B,1/2 C,1/4 D,2/3 E, 无法确定 11, 某女性的双亲表型正常,哥哥患有红绿色盲,她与一正常男性婚配.现 该女性怀孕,经检查胎儿羊水细胞发现 X 染色质阴性,Y 染色质阳性,请问 该女性这个孩子成为红绿色盲患者的风险有多高( ) A,0 B,1 C,1/4 D,2/3 E, 无法确定 12, 某女性的双亲表型正常,哥哥患有红绿色盲,她与一正常男性婚配.现 该女性怀孕,经检查胎儿羊水细胞发现 X 染色质阳性,Y 染色质阴性,请问 该女性这个孩子成为红绿色盲患者的风险有多高( ) A,0 B,1 C,1/4 D,2/3 E, 无法确定 13, 某个体经检查发现 X 染色质阳性,Y 染色质有两个,其核型是( )
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A,47,XXY B,47,XYY C,48,XYYY D,48,XXYY E, 49,XXYYY 14, 下列关于染色体的叙述哪项是正确的( ) A,每条中期染色体都由两条非姐妹染色单体构成 B,每条中期染色体都具备着丝粒,臂和端粒 C,随体是近端着丝粒染色体短臂上的次缢痕区 D,副缢痕区仅见于染色体的短臂 E, 人类染色体最常见的类型是中央着丝粒染色体 15, 染色体上的次缢痕区是指( ) A,染色体着丝粒所在的位置 B,所有染色体上的缢痕区 C,某些染色体臂上凹陷缩窄的浅染区 D,染色体臂上的裂隙点 E, 染色体臂末端处的特化结构 16, 下列类型的染色体中哪一类是人类不具备的( ) A,端着丝粒染色体 B,近端着丝粒染色体 C,亚中着丝粒染色体 D,中央着丝粒染色体 E, 以上都不是 17, 根据丹佛(Denver)体制,人类体细胞的染色体可分为( A,5 B,6 C,7 D,8 E, 23 18, 人类性染色体分别属于哪两个组( ) A,C 组和 D 组 B,D 组和 E 组 C,C 组和 G 组 D,C 组和 F 组 E, D 组和 G 组 19, 在核型分析中可能具有随体的染色体属于( ) A,D 组和 G 组 B,C 组和 G 组 C,D 组 D,D 组和 F 组 E, E 组和 G 组 20, 人类最小的近端着丝粒染色体属于( ) A,E 组 B,C 组
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)个组
C,G 组 D,F 组 E, D 组 21, 人类最小的亚中着丝粒染色体属于( ) A,C 组 B,D 组 C,E 组 D,F 组 E, G 组 22, 正常男性 C 组染色体共有( )条 A,5 B,7 C,14 D,15 E, 16 23, 人的 X 染色体是( ) A,大小介于 4,5 号染色体之间的亚中着丝粒染色体 B,大小介于 6,7 号染色体之间的中央着丝粒染色体 C,大小介于 7,8 号染色体之间的亚中着丝粒染色体 D,大小介于 10,11 号染色体之间的亚中着丝粒染色体 E, 大小介于 21,22 号染色体之间的近端着丝粒染色体 24, 最小的中央着丝粒染色体是( ) A,16 号 B,18 号 C,19 号 D,20 号 E, 22 号 25, 一般来说,在核型分析中 Y 染色体的特征是( ) A,长臂常相互叉开 B,无随体 C,属 D 组,但略大 D,有次缢痕区 E, 是端着丝粒染色体 26, 下列哪一号染色体属于 E 组( ) A,12 B,13 C,18 D,19 E, 21 27, 猫叫综合征是由于哪一组的某一染色体畸变引起的( A,A 组 B,B 组 C,C 组 D,D 组

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