文档预览： 判随 父母申请理由因子（女）林**患21-三体综合症，符合《广东省人口和计划生育条例》第十九条第一项，现申请病残儿医学鉴定。我们夫妻三代直旁系亲属中无患儿类似疾病患... 点击下载

文档预览： A先天性腺发育不全 B 21三体综合征 C 18三体综合征 D 苯丙酮尿症 E 地中海贫血8.一个正常男性核型中,具有随体的染色体是().A 中着丝粒染色体 B 近中着丝粒... 点击下载

文档预览： (2)21三体综合症个体细胞中,21号染色体上的基因在表达时,它的转录是发生在 中.(3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症 请说明其依据.37.(12分... 点击下载

文档预览： (2)能否用显徽镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症 依据是 ...2008—2009学年度华南师大附中高三综合测试(二)生物参考答案一,选择题题号... 点击下载

文档预览： 6.一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲和21三体综合症的患者,这是由于( ).A.卵细胞减数第一次分裂21号同源染色体不分离,色盲基因来自母方... 点击下载

文档预览： 4.,(8分) 人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核昔酸序列)可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因).现有一个21三体... 点击下载

文档预览： (2)21三体综合症个体细胞中,21号染色体上的基因在表达时,它的转录是发生在 中.(3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症 请说明其依据.37.(12分... 点击下载

文档预览： A.21三体综合症 B.白化病 C.血友病 D.性腺发育不全 (6)在利用基因敲除技术研究小鼠某特定基因的功能的实验中,对照组的处理方法是... 点击下载

文档预览： (3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症 请说明其依据.34.(8分) 某科研小组为了解下丘脑与其他内分泌腺之间的功能关系,进行了如下实验.请根... 点击下载

文档预览： 21三体综合症,特纳氏综合性[真核细胞和原核细胞的基因结构的比较]原核基因真核基因结构示意图非编码区组成,作用调控序列,调控遗传信息的表达调控序列,调控遗传信息... 点击下载