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文档格式:pdf 更新日期:2011-09-01国际医药品稽查协约组织(PIC/S) 药品优制造规范指导手册 (总则)文档预览: 以及合适且足够的厂房, 设备与设施.制造许可的持有者及被授权人 还有其他法责任...all necessary facilities for GMP are provided including: a. appropriately ... 点击下载
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