羟醛缩合催化剂研究进展

下载该文档文档格式：DOC 更新时间：2008-07-03 下载次数：0 点击次数：3

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Roelofs等[18]在低温下用水滑石催化苯甲醛与酮,柠檬醛与丙酮的液相羟醛缩合反应,研究发现水滑石的催化活性与其结构特征密切相关,催化剂边缘结构的无序状态,可以提高内层的OH-活性,结构不规则程度越高,边缘结构越无序,其晶片OH-的碱性越强,对羟醛缩合反应的催化活性也越明显.
Emil等[19]将各种混合氧化物类催化剂用于甲醛和乙醛的气相羟醛缩合反应,发现对于低碳原子数目的醛之间的气相羟醛缩合,催化剂的选择性由其结构中酸,碱性的平衡度来控制,Mg Al或者Co Al混和氧化物对低碳醛之间的自缩合反应以及交叉缩合反应,表现出了极高的选择性和活性.Koteswara等[20]也进行了类似的研究,考察了不同条件下活化Mg Al水滑石催化剂对羟醛缩合选择性的影响,得出结论在较低的温度和非均相催化条件下反应收率比较高.
3 结语
由前文所述,酸性或碱性催化剂对羟醛缩合反应都具有一定的催化效果,传统的工业应用中,碱性催化剂使用更普遍一些.目前碱性催化剂研究的重点是以固态的阴离子交换树脂代替传统的液体碱类催化剂,减轻了反应器的腐蚀,有利于产物的分离.近年来,同时具有酸碱活性中心的两性催化剂,对于羟醛缩合反应所表现出的良好选择性和催化活性,引起了不少研究人员注意,相信通过进一步深入研究羟醛缩合反应催化机理,根据具体反应调整两性催化剂酸碱活性中心的强度,对于提高羟醛缩合反应的收率,促进其工业化具有极大的应用价值,是羟醛缩合反应催化剂未来发展的重要方向.

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