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L/O/G/O
医疗机构药品监督管理
工作要求
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药品监管科
2012-4-17
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背景
· 卫生部国家中医药管理局总后勤部关于印发《医疗
机构药事管理规定》的通知
——医政发〔2011〕11号,2011年3月1日起施行
· 关于印发《医疗机构药品监督管理办法(试行)》
的通知
——国食药监安[2011]442号,2011年10月11日起施行
· 关于贯彻执行《医疗机构药品监督管理办法(试行)》的通知
——沪食药监流通〔2012] 84 号,2012年2月14日www.themegallery.com
工作要求
· 提高对医疗机构药品质量监管工作必要性
和重要性的认识,切实履行职责
O 医疗机构要高度重视药品质量管理工
作,充分发挥药事管理组织的作用,杜绝
使用非本单位采购的药品
O 药监局建立医疗机构药品质量管理信
用档案
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工作要求
· 认真组织《办法》的学习、宣传,严格执
行各项规定,全面抓好贯彻实施落实
O各医疗机构进一步完善、健全各项药品管
理制度;
O严格供应商资质的合法性审查;
O严格把握药品购进、验收、储存、调配、
使用环节;
O严密关注"超低价墓本药物"在临床使用中的
质量问题,发现异常情况,及时报告
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工作要求
· 进一步完善电子监管网络,把医疗机构"外采药品"
信息纳入本市"药品流通实时监控系统
目的:保障药品质量追溯管理,快速查找、处置

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