重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI I 目录目录.I 前言.1 1 总论.3 1.1 评价目的.3 1.2 编制依据.3 1.3 评价原则及总体构思.7 1.4 环境影响要素和评价因子识别.9 1.5 评价等级及评价范围.12 1.6 评价时段.14 1.7 评价标准.14 1.8 环境敏感区域及保护目标.18 2 拟建项目概况.20 2.1 项目基本情况.20 2.2 建设规模及产品方案.20 2.3 主要建设内容及组成.22 2.4 公用工程.23 2.5 储运工程.26 2.6 主要原辅材料消耗、供应及动力消耗.27 2.7 主要生产设备.29 2.8 总平面布置.31 2.9 主要技术经济指标.32 3 工程分析.34 3.1 生物多肽原料药、中药前处理及提取车间.34 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI II 3.2 注射剂车间.38 3.3 综合制剂车间.44 3.4 公用工程及生活排污分析.55 3.5 乙醇、蒸汽及水平衡分析.58 3.6 拟建项目排污情况汇总.59 3.7 事故废水和初期雨水.65 4 清洁生产及循环经济.67 4.1 原辅料清洁生产性.67 4.2 能源清洁生产性.67 4.3 产品清洁生产性.67 4.4 工艺设备先进性.68 4.5 资源能源利用指标.68 4.6 污染物指标.69 4.7 清洁生产的措施.69 4.8 循环经济分析.70 4.9 进一步提高清洁生产的途径.70 4.10 小结.71 5 区域环境概况.72 6.1 自然概况.72 5.2 社会环境概况.74 5.3 合川工业园区规划.76 6 环境质量现状与评价.78 6.1 环境空气.78 6.2 地表水.79 6.3 声环境.81 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI III 7 施工期环境影响分析及评价.82 7.1 工程主要内容和影响因子.82 7.2 施工期环境影响分析.82 7.3 施工期环境污染防治措施.85 7.4 水土流失影响分析.87 8 营运期环境影响预测及评价.89 - 8.1 环境空气质量影响预测及评价.89 - 8.2 地表水影响分析.98 8.3 声环境影响分析.103 8.4 固体废弃物影响分析.105 8.5 地下水物影响分析.106 9 环境风险评价.107 9.1 评价目的.107 9.2 评价重点.107 9.3 评价工作等级.107 9.4 风险识别.111 9.5 风险识别.111 9.6 源项分析.112 9.7 事故源排放分析及后果计算.116 9.8 风险防范措施.121 9.9 风险应急预案.127 9.10 风险防范措施及投资估算.131 9.11 小结.131 10 公众参与.133 10.1 公众参与目的.133 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI IV 10.2 调查形式.133 10.3 调查内容.133 10.4 公众参与统计分析.136 10.5 小结.137 11 环境保护措施及经济、技术论证.139 11.1 废水治理措施.139 11.2 废气治理措施.142 11.3 噪声治理措施.144 11.4 固体废物治理措施.144 11.5 地下水治理措施.145 11.6 环保投资.145 12 总量控制.147 12.1 总量控制因子.147 12.2 总量控制指标.147 12.3 总量指标来源及解决途径.147 13 产业政策符合性与项目选址合理性分析.149 13.1 产业政策符合性.149 13.2 项目选址合理性分析.150 13.3 与重庆市工业项目环境准入规定的符合性分析.152 13.4 小结.154 14 环境经济损益分析.155 14.1 环境保护费用.155 14.2 环境保护效益.155 14.3 环境保护效益.156 15 环境管理及环境监测制度.157 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI V 15.1ISO14000 环境管理.157 15.2GMP 规范在项目环保方面的要求.158 15.3 环境监测制度.160 15.4 环保设施竣工验收.161 16 结论及建议.166 16.1 结论.166 16.2 建议.173 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 1 前言重庆青阳药业有限公司(以下简称"青阳药业")是2002 年由西南制药一 厂等多家法人股东共同出资组建成立的综合性制药企业, 注册和生产场地位于重 庆市江北区海尔路 246 号,占地 200 亩,拥有各类经验丰富的研发技术人员和技 工520 人,其中各类技术人员 217 人.工厂拥有现代化生产设备和检测仪器,国 家认证的 GMP 生产质量保证体系,产品质量符合中华人民共和国药典标准并达 到美、英等国药典标准,在国内外享有良好信誉. 从2001 年起,青阳药业就与北京大学、北京协和医科大学、第三军医大学、 重庆医科大学、中国药科大等科研院所开展技术合作.其中青阳药业科技人员与 第三军医大学一批知名专家组成研究团队,共同搭建药物通量筛选、多肽合成、 药效评价与分子机制解析等创新药物研发平台,联合开发了具有国际首创、多项 国际、国内专利的创新型 1.1 类新药,该新药为世界顶级多肽类心脑血管新药, 已获得国际、国内专利证书. 为了占领市场,形成新的增长点,根据企业发展的总体战略目标,青阳药业 拟在重庆市合川工业园区投资 48000 万元建设 "多肽生物医药生产线建设项目" , 该项目总占地 130 亩,主要建设内容包括多肽、提取车间、综合制剂车间、注射 剂车间及相关配套工程, 计划年产冻干粉针 1600 万瓶、 小容量注射剂 1500 万瓶、 片剂 62 亿片、胶囊剂 21 亿粒、颗粒剂 200 万袋、口服液制剂 140 万瓶、外用液 体制剂 150 万瓶、乳膏剂 170 万支. 按照《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响评价法》 和国务院第 253 令《建设项目环境保护管理条例》的要求,"重庆青阳药业有限 公司多肽生物医药生产线建设项目"应进行环境影响评价.重庆青阳药业有限公 司委托中国医药集团重庆医药设计院承担该项目的环境影响评价工作. 接受委托 后,我院即组织有关技术人员进行现场踏勘、资料收集等前期工作,在环境现状 调查、工程分析的基础上,对项目建成后可能产生的环境问题进行全面分析和预 测, 并按渝 (合) 环评通[2014]41 号《重庆市建设项目环境影响评价要求通知书》 的要求,编制完成了《重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境 影响报告书》,现按规定程序呈报,敬请审查. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 2 在报告书的编制过程中得到了重庆市环境工程评估中心、合川区环保局、合 川区环境监测站、重庆青阳药业有限公司等单位的大力支持和帮助,在此谨致真 诚谢意! 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 3 1 总论1.1 评价目的 (1)通过环境现状调查、资料收集,在详细的工程分析基础上,预测项目 建成后可能对环境造成的影响程度、范围,以满足拟建项目新增污染物排放量不 超过当地环境承载力,同时论证环保措施的可行性,并确保污染物达标排放. (2)根据评价结果,提出相应的污染防治措施和对策建议,以达到保护区 域环境质量的目的,并为工程设计提出反馈意见和建议. (3)从环境保护角度对工程建设的环境可行性做出明确结论,为管理部门 决策、为建设单位环境管理提供依据. 1.2 编制依据 1.2.1 环境保护法规及有关政策 (1)《中华人民共和国环境保护法》(1989 年); (2)《中华人民共和国水污染防治法》(2008 年); (3)《中华人民共和国大气污染防治法》(2000 年4月修订); (4)《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》(2004 年12 月修订); (5)《中华人民共和国环境噪声污染防治法》(1996 年); (6)《中华人民共和国环境影响评价法》(2002 年10 月28 日); (7)《中华人民共和国安全生产法》(2002 年6月29 日); (8)《中华人民共和国节约能源法》(2007 年10 月28 日); (9)《中华人民共和国水土保持法》(2010 年12 月25 日); (10)《中华人民共和国清洁生产促进法》(2012 年2月29 日) (11)国办发(2003)100 号《国务院办公厅转发发展改革委等部门关于推 行清洁生产意见的通知》; (12)国家环境保护总局、国家发展和改革委员会(环发[2008]16 号)关于 印发《三峡库区及其上游水污染防治规划(修订本)》的通知; 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 4 (13)工业和信息化部(工信部节[2010]218 号)《关于进一步加强工业 节水工作的意见》的通知; (14)环境保护部令第 2 号《建设项目环境影响评价分类管理名录》(2008 年10 月); (15)国家环境保护总局(环发[2001]4 号)《关于西部大开发中加强建设 项目环境保护管理的若干意见》; (16)环境保护部(环发[2011]150 号)《关于加强西部地区环境影响评价 工作的通知》;? (17) 中华人民共和国国务院令第 591 号 《危险化学品安全管理条例》 (2011 年3月2号); (18)《国家危险废物名录》(2008 年); (19)国家发展改革委关于修改产业结构调整指导目录(2011 年本)有关 条款的决定; (20)环发[2001]19 号《关于进一步加强建设项目环境保护管理工作的 通知》; (21)环发[1999]296 号《关于加强化学危险物品管理的通知》; (22)国家环保总局、国家经济贸易委员会、科学技术部发布的《危险废物 污染防治技术政策》; (23)环发[2012]77 号《关于进一步加强环境影响评价管理防范环境风险的 通知》; (24)国家环保总局《危险废物转移联单管理办法》; (25)环发[1998]2 号《酸雨控制区和二氧化硫污染控制区划分方案》; (26)《常用化学危险品贮存通则》(GB15603-1995); (27)国函[1998]5 号《国务院关于酸雨控制区和二氧化硫污染控制区有关 问题的批复》; (28)《环境影响评价公众参与暂行办法》(环发[2006]28 号) 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 5 (29)《化工建设项目环境保护设计规范》(GB 50483-2009); (30)《危险化学品重大危险源辨识》(GB18218-2009); (31)国发[2011]42 号《国家环境保护"十二五"规划》; (32)中华人民共和国国务院令第 253 号《建设项目环境保护管理条例》; (33)药品生产质量管理规范(2010 年修订)(卫生部令第 79 号); (34) 《关于加快医药行业结构调整的指导意见》 (工信部联消费[2010]483 号); (35)《医药工业"十二五"发展规划》; (36)国发[2011]35 号《国务院关于加强环境保护重点工作的意见》; (37)环发[2012]54 号《关于加强化工园区环境保护工作的意见》; (38)关于发布《建设项目环境影响报告书简本编制要求》的公告; (39)《危险废物收集 贮存 运输技术规范》(HJ2025-2012); (40)《制药工业污染防治技术政策》. 1.2.2 地方性政策法规 (1)《重庆市环境保护条例》(2010 年修订); (2) 《重庆市长江三峡水库库区及流域水污染防治条例》 (2011 年修订); (3)《重庆市环境噪声污染防治办法》(重庆市人民政府令第 270 号); (4)《重庆市城乡总体发展规划》(2007~2020); (5)重庆市人民政府渝府发[2011]102 号《重庆市人民政府关于印发重庆市 生态建设和环境保护"十二五"规划的通知》; (6)重庆市人民政府渝府发[2008]135 号《重庆市环境空气质量功能区划分 的规定》; (7)重庆市人民政府渝府发[1998]89 号《重庆市地面水适用功能类别划分 的规定》,渝环发[2007]15 号重庆市环境保护局《关于调整重庆市部分地表水域 适用功能类别的通知》,渝环发[2009]110 号重庆市环境保护局《关于调整重庆 市部分地表水域适用功能类别的通知》,渝府发[2012]4 号《重庆市人民政府批 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 6 转重庆市地表水环境功能类别调整方案的通知》; (8)《重庆市环境保护局关于印发城市区域环境噪声标准适用区域划分规 定调整方案的通知》(渝环发[2007]39 文); (9)渝环发[2007]78 号《关于修正城市区域环境噪声标准适用区域划分规 定调整方案有关内容的通知》; (10)重庆市环境保护局渝环发[2002]27 号《排污口规范化整治方案》; (11)重庆市环境保护局渝环发[2003]149 号《关于印发重庆市重点污染源 自动监控装置管理办法(试行)的通知》; (12)重庆市人民政府(渝府发[2013]43 号)《重庆市人民政府关于印发重 庆市环境保护"五大行动"实施方案(2013-2017 年)的通知》; (13)《重庆市饮用水源污染防治办法》; (14)渝环发[2007]60 号《关于建立和完善主要污染物总量减排档案的通 知》; (15)重庆市环境保护局渝环发[2008]120 号《关于印发重庆市建设项目主 要污染物排放总量指标管理办法(试行)的通知》; (16)渝办发[2012]142 号《重庆市人民政府办公厅关于印发重庆市工业项 目环境准入规定(修订)的通知》; (17)渝府发[2008]101 号《重庆市人民政府关于印发重庆市特色工业园区 产业定位实施意见的通知》; (18)渝办发[2010]247 号《重庆市人民政府办公厅关于印发重庆市主要污 染物排放权交易管理暂行办法的通知》,渝环发[2012]103 号《重庆市环境保护 局关于将氨氮和氮氧化物纳入排放权交易及相关事宜的通知》; (19) 渝府发[2013]19 号 《重庆市人民政府关于加快医药产业发展的意见》 . 1.2.3 环境评价技术规范 (1)《环境影响评价技术导则——总纲》(HJ 2.1-2011); (2)《环境影响评价技术导则——大气环境》(HJ2.2-2008); 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 7 (3)《环境影响评价技术导则——水环境》(HJ/T2.3-93); (4)《环境影响评价技术导则——声环境》(HJ2.4-2009); (5)《环境影响评价技术导则——地下水环境》(HJ610-2011); (6)《环境影响评价技术导则——生态影响》(HJ19-2011); (7)《环境影响评价技术导则——制药建设项目》(HJ611-2011); (8)《建设项目环境风险评价技术导则》(TJ/T169-2004). 1.2.4 建设项目有关资料 (1)重庆市环境保护局渝(合)环评通[2014]41 号《重庆市建设项目环境 影响评价要求通知书》; (2)重庆青阳药业有限提供的有关技术资料. 1.3 评价原则及总体构思 1.3.1 评价原则 评价中坚持"针对性、政策性、客观性、科学性和公正性"的基本原则,做 到项目建设满足: (1)符合国家产业政策、环保政策和法规及重庆市工业项目环境准入规定 的要求; (2)符合流域、区域功能区划、生态保护规划和城市发展总体规划,布局 合理; (3)符合清洁生产、循环经济的原则; (4)符合国家资源综合利用的政策; (5)符合国家和地方规定的污染物排放总量控制要求; (6)环境风险可控,可接受的原则; (7)符合污染物达标排放和区域环境质量的要求. 1.3.2 总体构思 (1)拟建项目为重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目,建 设性质为新建,选址于合川区工业园区内,评价将根据项目排污情况确定评价等 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 8 级、范围、因子; (2)本评价采用类比调查、资料查阅、物料平衡等方法进行工程分析,掌 握建设项目污染物排放情况. 根据建设项目的污染特征, 选用恰当的模式和方法, 预测项目建成后排放的主要污染物对区域环境质量的影响范围和程度, 提出具有 针对性的污染防治措施和反馈意见; (3)拟建项目选址于合川区工业园,评价中应以国家、地方的相关法律法 规、产业政策为准则,充分体现"清洁生产"、"污染物达标排放"、"总量控 制"、"节约用水"等环保政策,特别注意对嘉陵江水质的保护; (4)论证拟采取的环保治理措施的可行性、实用性和经济性.提出进一步 实施清洁生产、减轻污染的措施及建议,促进企业贯彻"以防为主、防治结合、 综合利用"的环境方针; (5)拟建项目施工期主要为厂区平整、厂房建设、管网施工及设备的安装 等.因此.本评价将对施工期和营运期环境影响进行评价,重点将对拟建项目营 运期可能给环境带来的影响进行全面的分析评价; (6)拟建项目建成后生产车间、危险品库、厂区废水处理站和地面均要进 行水泥硬化,危险品库、危险废物暂存点地面均采用防腐、防渗硬化处理,防止 污染物的跑、冒、滴、漏对地下水的影响;并且拟建项目厂区将设置事故封闭、 截流、收集系统,防止风险事故状态对地下水的影响,因此,评价将简要分析拟 建项目对地下水环境的影响; (7)风险评价将分析和预测建设项目存在的潜在危险及有害因素,对建设 项目营运期可能发生的突发性事件或事故所引起的有毒有害、 易燃易爆等物质泄 漏所造成的对人身安全或环境影响和损害进行分析,提出环境风险防范、应急和 减缓措施. (8)根据环发 2006[28]号《环境影响公众参与暂行办法》要求,做好公众 参与调查和评价工作.通过公众参与调查,了解公众对当地环境质量现状和建设 项目环境保护的意见及对环境保护的要求. (9)根据区域规划、环境容量、环境敏感目标等,分析评价建设项目选址 的合理性,对总平面布置提出反馈意见. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 9 (10)从环境保护的角度论证项目建设的可行性,并得出明确结论,为项目 设计、运行及环境管理提供科学依据. 1.4 环境影响要素和评价因子识别 1.4.1 环境影响要素识别 (1)环境对建设项目的影响 拟建项目选址于合川区工业园,土地利用性质符合园区规划要求,项目所处 位置交通便利,区位优势明显,有利于项目建设. 拟建项目的公用工程设施均依托园区现有完善的水、天然气、电等公用工程 设施,有利于项目建设. 拟建项目评价区域范围内主要为规划的工业用地,对项目建设制约因素少. 根据环境质量现状监测, 项目所在地环境空气中, 监测因子 SO2、 NO2、 PM10 日均浓度均不超标,符合二类环境区域质量要求,有一定环境容量;地表水受纳 水体嘉陵江监测断面 pH、COD、BOD5、NH3-N 等浓度均满足《地表水环境质 量标准》(GB3838-2002)Ⅲ类水域水质标准要求,有环境容量.项目厂界各 监测点昼、夜间噪声满足《声环境质量标准》(GB3096-2008)3 类和 4a 类标准 要求,声环境质量好. 区域环境对工程的制约因素分析见表 1.4-1. 表1.4-1 区域环境对工程的制约因素分析 环境因素 对工程的制约程度 地表水水文 中度 地表水水质 中度 环境噪声 轻度 环境空气质量 中度 土地资源 中度 地形条件 轻度 水土流失 轻度 交通运输 轻度 2)建设项目对环境的影响因素 工程建设过程中会造成局部地区环境空气、环境噪声污染.工程环境影响因 素及环境影响性质见表 1.4-2、表1.4-3. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 10 表1.4-2 工程建设的环境影响因素分析 环境影响因素 施工期 运行期 环境空气 -2 -1 水质 / -1 环境噪声 -1 -1 土壤(固废) -1 -1 地形地貌 -1 -1 自然环境 总体环境 -1 +1 植物 -1 +1 生态环境 水土流失 -2 +1 土地利用 -1 +1 就业 / +1 交通 -1 / 社会经济 / +1 社会环境 人体健康 -1 -1 注:"-"表示不利影响,"+"表示有利影响,数字大小表示影响程度. 表1.4-3 工程建设的环境影响性质因素分析 施工期 运行期 环境影 响因素 短期 影响 长期 影响 可逆 影响 不可逆 影响 直接 影响 间接 影响 短期 影响 长期 影响 可逆 影响 不可逆 影响 直接 影响 间接 影响 环境空气 水质 环境噪声 土壤(固废) 地形地貌 植物 水土流失 土地利用 交通 社会经济 人体健康 (3)环境要素识别 根据表 1.4-1~1.4-3 的环境影响因素分析可知,施工期对自然环境、生态环 境、社会环境都含带不同程度短期的不利影响,而在营运期对局部自然环境表现 为不利影响,但对社会环境和对大环境的保护表现为有利影响.因此,评价重点 论述营运期给环境带来的不利影响,并提出相应的减缓措施.主要环境要素为: 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 11 地表水、环境空气、环境噪声、固废. 1.4.2 环境影响评价因子识别 根据拟建项目的污染排放特征,即产生的污染物种类、排放速率、排放量及 排放方式等;所排污染物可能对环境污染性质、程度和范围,以及污染物在环境 中迁移、转化特征,从而以区域环境容量和总量控制目标识别、筛选出以下污染 因子,详见表 1.4-4. 表1.4-4 工程环境影响因子(污染因子) 环境要素 施工期 运行期 环境空气 TSP SO2、NOx、烟尘、粉尘、非甲烷总烃、乙醇 水环境 SS、COD、石油类 COD、BOD5、SS、氨氮、动植物油、色度 声环境 中低频噪声 中低频噪声 固体废物 建筑垃圾、施工垃圾 废树脂、过滤废液、杂质伪药材、废药渣、废活性炭、 截留中药粉、 不合格和过期药品、 废包装材料、 废瓶、 塞、盖、废水处理站污泥、生活垃圾以及餐厨垃圾等 1.4.3 评价因子确定 根据拟建项目主要环境问题和环境影响评价因子的识别,结合环境特征,确 定以下评价因子: (1)现状评价因子 环境空气:SO2、NO2、PM10 地表水:pH、COD、DO、BOD5、NH3-N 声环境:环境噪声(等效 A 声级) (2)环境影响评价因子 施工期: 环境空气:CO、NOX、施工扬尘 地表水:COD、SS、石油类 声环境:环境噪声(等效 A 声级) 固体废物:生活垃圾、建筑弃渣. 运营期: 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 12 环境空气:SO2、NOx、烟尘、粉尘、非甲烷总烃、乙醇; 地表水:COD、BOD5、SS、氨氮、动植物油、色度; 声环境:环境噪声(等效 A 声级) 固体废物:废树脂、过滤废液、杂质伪药材、废药渣、废活性炭、截留中药 粉、不合格和过期药品、废包装材料、废瓶、塞、盖、废水处理站污泥、生活垃 圾以及餐厨垃圾等 环境风险:乙醇. (3)总量控制因子 根据"十二五"污染物排放总量控制计划,结合拟建项目排污特征,拟建项 目总量控制因子为:SO2、NO2、COD、氨氮. 1.5 评价等级及评价范围 1.5.1 评价等级 (1)环境空气 根据初步工程分析, 拟建项目有大气污染源 6 个, 污染物主要为非甲烷总烃、 乙醇、粉尘、SO2、NOX、烟尘,按照《环境影响评价技术导则大气环境》 (HJ2.2-2008)规定的软件,采用估算模式,经计算,各污染物最大占标率结果 如下表 1.5-1 所示: 表1.5-1 污染物排放量及相关参数 污染源 污染物 Pmax (%) Cmax (mg/m3 ) 下风向最大落 地浓度距离 (m) 下风向 5km 处 浓度(mg/m3 ) 非甲烷总烃 0.09 1.72E-03 3.84E-04 多肽、提取 生产车间 乙醇 0.02 1.21E-03 275 2.71E-04 综合制剂车间 粉尘 0.06 5.15E-04 325 1.53E-04 SO2 2.36 1.18E-02 3.55E-03 NOx 9.42 2.36E-02 7.09E-03 天然气锅炉烟气 烟尘 0.52 4.17E-03 159 1.42E-03 危险品库房 乙醇 0.12 5.90E-03 99 7.02E-05 由表 1.5-1 可知,非甲烷总烃、乙醇、粉尘、SO2、NOX、烟尘最大占标率 Pmax 均小于 10%,因此,确定本环评的环境空气评价等级为三级. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 13 (2)地表水 根据工程分析,项目建成后外排废水包括生产废水和生活污水,排放量为 162.75m3 /d(48821.808m3 /a),小于 1000m3 /d,水质成份简单,经厂区废水处理 站处理达到《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》(GB21908-2008)中表 2 的要求后经园区污水管网排入沙溪河, 最后汇入嘉陵江. 沙溪河未划分水域功能, 只作为排水沟,嘉陵江属大河,Ⅲ类水体,因此确定地表水评价等级为三级. (3)地水下 拟建项目属于在建设、生产运行和服务期满后的各个过程中,可能造成地下 水水质污染的建设项目,不会引起地下水流场或地下水水位变化,属于 I 类建设 项目,根据现场踏勘并结合地勘资料,项目所在地地下水环境不敏感、气包带防 污性能强、含水层不易受污染,拟建项目污废水排放量为162.75m3 /d (48821.808m3 /a),排放量小,水质简单,污水经厂区预处理系统处理达标后排 入沙溪河,最后汇入嘉陵江.根据《环境影响评价技术导则—地下水环境》 (HJ610-2011),确定本项目地下水环境评价等级为三级. (4)声环境 拟建项目位于合川区工业园,根据《重庆市环境保护局关于印发重庆市开发 园区环境噪声标准适用区域划分规定的通知》(渝环发[2005]45 号)、《重庆市 区域环境噪声标准适用区域划分规定调整方案》(渝府发[2007]39 号)的规定, 重庆长寿经济技术开发区属于《声环境质量标准》(GB3096-2008)规定的 3 类区域,且拟建项目评价范围内环境敏感点噪声增量小于 3dB(A),且受影响 的人口影响不大,根据《环境影响评价技术导则》(HJ2.4-2009)关于评价工作 等级的划分原则,确定声环境影响评价工作等级为三级. (5)风险评价 根据《建设项目环境风险评价技术导则》(HJ/T169-2004)的规定,拟建项 目不构成重大危险源,环境不敏感,故风险评价等级定为二级. 1.5.2 评价范围 根据评价工作等级,结合项目所在区域环境特征,确定本次评价范围见表 1.5-2. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 14 表1.5-2 拟建项目评价范围表 序号 类别 评价等级 评价范围 1 大气 三级 以污染源排放点为中心点,直径为 5km 的区域 2 地表水 三级 项目废水排入嘉陵江上游 500m 至下游 3km 3 地下水 三级 拟建项目占地区域. 3 噪声 三级 厂界及周围 200m 范围内 4 风险评价 二级 大气以事故源为中心 3km 范围 1.6 评价时段 拟建项目评价时段为施工期和营运期,仅对施工期环境影响作简要分析,主 要评价时段是营运期. 1.7 评价标准 1.7.1 环境质量标准 (1)环境空气 根据渝府发[2008]135 号文《重庆市环境空气质量功能区划分规定》和,项 目所在地属二类区域, 环境空气执行 《环境空气质量标准》 (GB3095-1996) (2000 年1月6日修改)中二级标准,根据环办函[2012]520 号"关于执行《环境空气 质量标准》(GB3095-2012)有关问题的复函",2016 年1月1日起执行《环境 空气质量标准》(GB3095-2012)中二级标准,乙醇参考执行前苏联居民区大气 中有害物质的最大允许浓度(CH245-71)中的数据,根据《大气污染物综合排 放标准详解》 (国家环境保护局科技标准司),非甲烷总烃质量标准按 2.0mg/m3 计算,详见表 1.7-1. 表1.7-1 环境空气质量标准 单位:mg/m3 污染物名称 取值时间 浓度限值(mg/L) 依据 年平均值 0.06 日平均值 0.15 SO2 1 小时平均值 0.50 年平均值 0.10 PM10 日平均值 0.15 年平均值 0.04 日平均值 0.08 NO2 1 小时平均值 0.12 《环境空气质量标准》 (GB3095-1996)二级标准 年平均值 0.06 日平均值 0.15 SO2 1 小时平均值 0.50 PM10 年平均值 0.07 《环境空气质量标准》 (GB3095-2012)二级标准 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 15 24 小时平均值 0.15 年平均值 0.04 日平均值 0.08 NO2 1 小时平均值 0.20 最大一次 5.0 乙醇 昼夜平均 5.0 前苏联居民区大气中有害物质的 最大允许浓度(CH245-71) 非甲烷总烃 小时平均值 2.0 大气污染物综合排放标准详解 (2)地表水环境 根据渝府发[2012]4 号《重庆市人民政府批转重庆市地表水环境功能类别调 整方案的通知》,嘉陵江合川工业园区段水域功能为Ⅲ类,地表水执行《地表水 环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅲ类水域标准,详见表 1.7-2. 表1.7-2 地表水环境质量标准 单位:mg/L 污染物 pH DO COD BOD5 NH3-N 石油类 Ⅲ类标准 6~9 ≥5 ≤20 ≤4 ≤1.0 ≤0.05 (3)声学环境 根据《重庆市城市区域环境噪声标准适用区域划分规定》(渝府发[1998]90 号文)、 《重庆市环境保护局关于印发重庆市开发园区环境噪声标准适用区域划 分规定的通知》(渝环发[2005]45 号)、《重庆市区域环境噪声标准适用区域划 分规定调整方案》(渝府发[2007]39 号)的规定,拟建项目东、南厂界执行《声 环境质量标准》(GB3096-2008)3 类,即昼间:65 dB(A)、夜间 55 dB(A),西、 北厂界执行 4a 类标准,即昼间:70 dB(A)、夜间 55 dB(A). (4)地下水环境 地下水:执行《地下水质量标准》(GB/T14848-93)III 类标准要求,见表 1.7-3. 表1.7-3 地下水质量分类标准 序号 项目 III 类标准值 1 pH 6.5-8.5 2 硫酸盐 ≤250 mg/l 3 氨氮 ≤0.2mg/l 4 挥发性酚(以苯酚计) ≤0.002mg/l 5 氰化物 ≤0.05mg/l 6 总硬度(以CaCO3 计) ≤450mg/l 7 氯化物 ≤250mg/l 8 铁≤0.3mg/l 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 16 9 锰≤0.1mg/l 10 溶解性总固体 ≤1000mg/l 11 总大肠菌群 ≤3.0 个/l 1.7.2 排放标准 (1)废气 拟建项目排放的颗粒物执行《重庆市大气污染物综合排放标准》(DB50/418-2012)表7中其他颗粒物影响区标准限值;锅炉执行《重庆市大气 污染物综合排放标准》(DB50/418-2012)表2中燃气锅炉影响区浓度限值;恶 臭污染物执行《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)厂界标准值(二级、新 扩改建);食堂油烟执行《饮食业油烟排放标准(试行)》(GB18483-2001). 大气污染物相关标准值见表 1.7-4~表1.7-6. 表1.7-4 重庆市大气污染物综合排放标准 污染源 污染物 最高允许 排放浓度 (mg/m3 ) 排气筒高 度m最高允许排放速 率(kg/h) 无组织排放监控 点 浓度限值 (mg/m3 ) 15 3.5 工艺 废气 颗粒物 100 25 5.4 1.0 二氧化硫 100 / / 氮氧化物 200 / / 燃气 锅炉 烟尘 50 不得低于 8m / / 表1.7-5 恶臭污染物排放标准 序号 控制项目 排气筒高度 m 排放量 kg/h 厂界标准 (二级、 新扩改建) 1 H2S 15 25 35 0.33 0.90 1.80 0.03mg/m3 2 NH3 15 25 35 4.9 14 27 1.5mg/m3 3 臭气浓度 15 25 35 2000(无量纲) 6000(无量纲) 15000(无量纲) 20(无量纲) 表1.7-6 油烟最高允许排放浓度和油烟净化设施最低去除效率 规模 小型 中型 大型 最高允许排放浓度(mg/m3 ) 2.0 净化设施最低去除效率(%) 60 75 85 (2)废水 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 17 生产、生活污废水经厂区污水管道排入厂区污水处理站处理,污废水经处理 达到《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》 (GB21908-2008)中表 2 的要求 后经园区污水管网排入沙溪河,最后汇入嘉陵江.待园区污水处理厂建成后,污 废水经厂区污水处理站处理达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)三级标 准和园区污水处理厂进水接纳水质标准后经园区污水管网进入园区污水处理厂 进一步处理达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)一级 B 标准后排入沙溪河,最后汇入嘉陵江.有关标准值见表 1.7-7.由于拟建项目所 用原辅料不含汞、砷等急性毒性物质,因此,废水排放标准中不考虑汞、砷等急 性毒性指标. 表1.7-7 废水排放标准 单位:mg/L,pH 无量纲 序号项目 《混装制剂类制 药工业水污染物 排放标准》 (GB21908-2008) 新建企业水污染 物排放限值 《污水综合排 放标准》 (GB8978-1996 )三级标准 园区污水 处理厂进 水接纳水 质标准 《城镇污水处理 厂污染物排放标 准》 (GB18918-2002 )一级 B 标准 1 pH 值6~9 6~9 6~9 6~9 2 色度(稀释 倍数) ≤50 / / ≤30 3 COD ≤60 ≤500 ≤500 ≤60 4 BOD5 ≤15 ≤300 ≤280 ≤20 5 SS ≤30 ≤400 ≤370 ≤20 6 石油类 / ≤20 / ≤3 7 动植物油 ≤5 ≤100 / ≤3 8 TN(以N计) ≤20 / ≤45 ≤20 9 NH3-N(以N计) ≤10 / ≤35 ≤8(15) 10 TP (以P计) ≤0.5 / ≤4 ≤1 12 单位产品 基准排水量 300m3 /t 产品 / / / 注:括号外数值为水温>12℃时的控制指标,括号内数值为水温≤12℃时的 控制指标. (3)噪声 施工期建筑施工场界环境噪声不得超过《建筑施工场界环境噪声排放标准》 (GB12523-2011)中表 1 规定的排放限值,即昼间 70dB(A),夜间 55dB(A). 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 18 营运期东、南厂界噪声执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中3类标准,即昼间 65dB(A),夜间 55dB(A),西、北厂界执 行4类标准,即昼间:70 dB(A)、夜间 55 dB(A). (4)固体废物 一般工业固体废物执行《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》 (GB18599-2001) , 危险废物执行 《危险废物贮存污染控制标准》 (GB18597-2001) 和《危险废物收集 贮存 运输技术规范》(HJ2025-2012),以及关于发布《一 般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》(GB18599-2001)等3项国家污 染物控制标准修改单的公告(公告 2013 年第 36 号)中的有关规定. (5)其它标准 《工作场所有害因素职业接触限值-化学有害因素》(GBZ2.1-2007)、《呼吸 防护用品的选择、使用与维护》(GB/T18664-2002)见表 1.7-8. 表1.7-8 项目工作场所有害因素职业接触限值 序号污染物名称 最高允许浓 度(mg/m3 ) 时间加权平均 容许浓度 (mg/m3 ) 短时间接触均 容许浓度 (mg/m3 ) 备注 IDLH 浓度 (mg/m3 ) 1 乙腈 / 30 / 皮4000 2 甲酸 / 10 20 / 30 3 乙醚 / 300 500 / 19000 《危险化学品重大危险源辨识》(GB18218-2009),见表 1.7-9. 表1.7-9 项目重大危险源辨识表 序号 危险源名称 临界量(t) 备注 1 乙醇 500 1.8 环境敏感区域及保护目标 1.8.1 环境敏感点 拟建项目位于重庆市合川区工业园区,南临南沙路,东临东峰路,北侧紧邻 重庆希尔安药业有限公司厂区,西侧为规划入驻的健能药业厂区,东侧隔东峰路 为规划入驻的天圣制药项目,评价区域内无风景名胜区、自然保护区及重点文物 保护单位,未发现珍稀野生动植物分布.地表水评价范围内没有饮用水源取水点 分布. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 19 拟建项目主要保护目标和环境敏感点位置分布见表 1.8-1. 表1.8-1 环境保护目标及敏感点与厂界的位置关系一览表 最近距离(m) 环境 要素 敏感点名称 方位 与厂界 与排气筒 功能 区划 1 散居农户 1# (约15 户, 45 人) E 420 510 2 散居农户 2#(约3户,12 人) SE 270 360 环境 空气 3 散居农户 3# (约20 户, 60 人) SE 680~1000 770~1090 二类 地表水 嘉陵江 SE 5330 / Ⅲ类 声环境 厂界外 200m 3 类1.8.2 环境保护目标 (1)空气环境保护目标:以评价区域内的环境敏感点为主要保护目标,不 因本工程的建设而造成环境空气质量等级的降低, 外排废气污染物不改变评价区 域大气二类区功能. (2)地表水环境保护目标:企业废水处理达满足标准要求,不改变嘉陵江 段Ⅲ类水域功能. (3)声环境保护目标:厂界噪声达标.项目相邻区域内的应达到《声环境 质量标准》(GB3096-2008)3 类和 4a 类标准要求. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 20 2 拟建项目概况 2.1 项目基本情况 (1)项目名称:多肽生物医药生产线建设项目 (2)建设单位:重庆青阳药业有限公司 (3)建设地点:合川区工业园区 (4)建设性质:新建; (5)占地面积:130 亩; (6) 工程投资: 总投资 48000 万元, 其中环保投资 410 万元, 占总投资 0.85%; (7)劳动定员:总定员 400 人,其中管理人员 35 人,技术人员 100 人,工人265 人; (8)生产制度:生物多肽原料药(汇利心康)生产实行三班制,每班 8 小时,年生产 300 天;中药前处理提取生产线提取、浓缩岗位实行三班运转,其他 岗位实行二班运转,每班 8 小时,年生产 300 天;注射剂车间、综合制剂车间实 行二班制,每班 8 小时,年生产 300 天; (9)施工工期:18 个月. 2.2 建设规模及产品方案 拟建项目生产规模见表 2.2-1. 表2.2-1 项目生产规模一览表 序号 指标名称 计量单位 设计生产能力 备注 一、多肽、提取车间 (一) 生物多肽原料药(汇利心康) kg/a 12 全部作为多肽冻干 粉针生产原料使用 (二) 提取 吨/年7.42 全部作为颗粒剂生 产原料使用 二、注射剂车间 (一) 冻干粉针 1 注射用埃美拉唑钠冻干粉针 万瓶/年800 0.32 吨/年2多肽冻干粉针 万瓶/年800 12 千克/年 (二) 小容量注射剂 1 盐酸法舒地尔注射液 万瓶/年1500 30 吨/年 (三) 粉针剂 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 21 (1) 盐酸丁卡因粉针 万瓶/年1500 75 吨/年三、综合制剂车间 (一)片剂 663.542 吨/年1醋酸地塞米松片 万片/年20000 0.15 吨/年2法莫替丁片 万片/年63200 12.64 吨/年3齐墩果酸片 万片/年45660 9.132 吨/年4别嘌醇片 万片/年83800 83.80 吨/年5盐酸左旋咪唑片 万片/年63809 15.95 吨/年6西咪替丁片 万片/年7748 15.50 吨/年7盐酸雷尼替丁片 万片/年10474 15.71 吨/年8硝苯地平片 万片/年175523 17.55 吨/年9阿普唑仑片 万片/年17000 0.068 吨/年10 阿昔洛韦片 万片/年4440 0.888 吨/年11 五氟利多片 万片/年3000 0.06 吨/年12 依诺沙星片 万片/年2154 2.154 吨/年13 甲苯黄丁脲片 万片/年44 0.22 吨/年14 贝诺酯片 万片/年60400 302 吨/年15 氨茶碱片 万片/年10124 10.124 吨/年16 呋喃唑酮片 万片/年17 0.017 吨/年17 复方磺胺甲恶唑 万片/年14.67 0.007 吨/年18 异烟肼片 万片/年26.7 0.027 吨/年19 VB6 万片/年21595 2.16 吨/年20 安乃近片 万片/年90.045 吨/年21 盐酸奥洛他定片 万片/年10000 150 吨/年22 卡马西平片 万片/年25340 25.34 吨/年 (二)胶囊剂 320.028 吨/年1盐酸雷尼替丁胶囊 万粒/年100000 150 吨/年2西米替丁胶囊 万粒/年80000 160 吨/年3诺氟沙星胶囊 万粒/年395.2 0.395 吨/年4利福平胶囊 万粒/年3755 5.633 吨/年5酮洛芬胶囊 万粒/年6000 3 吨/年6盐酸奥洛他定胶囊 万粒/年20000 1 吨/年 (三)颗粒剂 1 抗感解毒颗粒剂 万袋/年200 20 吨/年 (四)口服液体制剂 1 铝镁加口服液 万瓶/年140 21 吨/年 (五)外用液体制剂 1 联苯苄唑溶液 万瓶/年150 75 吨/年 (六)乳膏剂 1 联苯苄唑乳膏 万支/年170 34 吨/年 拟建项目产品方案见表 2.2-2. 表2.2-2 拟建项目产品方案一览表 序号 产品名称 剂型 规格 年产量 批准文号 1 注射用埃美拉唑钠 冻干粉剂 40mg/瓶*10 瓶/盒80 万盒 / 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 22 2 多肽冻干粉针 冻干粉剂 1.5mg/瓶*10 瓶/盒80 万盒 / 3 盐酸法舒地尔注射液 注射剂 2g/瓶*10 瓶/盒150 万盒 / 4 盐酸丁卡因粉针 粉针 7g/瓶*10 瓶/盒150 万盒 / 5 醋酸地塞米松片 片剂 0.75mg/片*100 片/瓶200 万瓶 国药准字 H50021441 法莫替丁片 片剂 20 mg/片*100 片/板632 万板 国药准字 H10940154 6 齐墩果酸片 片剂 20 mg/片*100 片/瓶456.6 万瓶 国药准字 H50021433 7 别嘌醇片 片剂 0.1 mg/片*100 片/瓶838 万瓶 国药准字 H50021422 8 盐酸左旋咪唑片 片剂 250 mg/片*100 片/瓶638.09 万瓶 国药准字 H50021446 9 西咪替丁片 片剂 0.2g/片*100 片/瓶77.48 万瓶 国药准字 H50021435 10 盐酸雷尼替丁片 片剂 0.15g/片*100 片/瓶104.74 万瓶 国药准字 H50021437 11 硝苯地平片 片剂 10mg/片*100 片/瓶1755.23 万瓶 国药准字 H50021436 12 阿普唑仑片 片剂 0.4 mg/片*100 片/瓶170 万瓶 国药准字 H50021490 13 阿昔洛韦片 片剂 0.2g/片*12 片/板370 万板 国药准字 H50021911 14 五氟利多片 片剂 20mg/片*12 片/板250 万板 国药准字 H19994118 15 依诺沙星片 片剂 0.1 mg/片*12 片/板180 万板 国药准字 H10940153 16 甲苯黄丁脲片 片剂 0.5g/片*100 片/瓶4400 瓶 国药准字 H50021442 17 贝诺酯片 片剂 0.5g/片*100 片/瓶604 万瓶 国药准字 H50021440 18 氨茶碱片 片剂 0.1mg/片*100 片/瓶101.24 万瓶 国药准字 H50021439 19 呋喃唑酮片 片剂 0.1g/片*1000 片/瓶1700 瓶 国药准字 H50021438 20 复方磺胺甲恶唑 片剂 0.48g/片*100 片/瓶1467 瓶 国药准字 H50021423 21 异烟肼片 片剂 0.1g/片*100 片/瓶2670 瓶 国药准字 H50021447 22 VB6 片剂 10mg/片*100 片/瓶215.95 万瓶 国药准字 H50021495 23 安乃近片 片剂 0.5 g/片*100 片/瓶900 瓶 国药准字 H50021491 24 盐酸奥洛他定片 片剂 5 mg/片*100 片/瓶100 万瓶 国药准字 H20090810 25 卡马西平片 片剂 0.1mg/片*100 片/瓶25.40 万瓶 国药准字 H50021443 26 盐酸雷尼替丁胶囊 胶囊剂 0.15g/粒*30 粒/盒3333 万盒 国药准字 H50021498 27 西米替丁胶囊 胶囊剂 0.2g/粒*60 粒/盒1333 万盒 国药准字 H50021434 28 诺氟沙星胶囊 胶囊剂 0.1 g/粒*10 粒/盒35.92 万盒 国药准字 H50021426 29 利福平胶囊 胶囊剂 0.15 g/粒*100 粒/盒37.55 万盒 国药准字 H50021444 30 酮洛芬胶囊 胶囊剂 50m g/粒*20 粒/盒300 万盒 国药准字 H50021256 31 盐酸奥洛他定胶囊 胶囊剂 5m g/粒*100 粒/盒200 万盒 / 32 抗感解毒颗粒剂 颗粒剂 10g/袋*10 袋/包20 万包 国药准字 Z20093654 34 铝镁加口服液 口服液体制剂 1%*15g/瓶*160 瓶盒 8750 盒/35 联苯苄唑溶液 外用液体制剂 1%*50g/瓶*200 瓶/盒7500 盒 国药准字 H10950136 36 联苯苄唑乳膏 乳剂膏 1%*20g/支*600 支/盒2833 盒 国药准字 H10950137 2.3 主要建设内容及组成 拟建项目由主体工程、辅助工程、公用工程、储运工程和环保工程组成,其 建设内容及组成详见表 2.3-1. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 23 表2.3-1 拟建项目组成及依托情况 项目分类 建设内容 备注 多肽、提取车 间2层,建筑面积 3797.95m2 ,布置有汇利心康生产线、中药前处 理及提取生产线. 新建 注射剂车间 2 层,建筑面积 11942.99m2 ,布置冻干粉针生产线、小输液生 产线以及粉针生产线. 新建 主体 工程 综合制剂车 间2层,建筑面积 11942.99m2 ,布置片剂、胶囊剂、颗粒剂、口 服液制剂、外用液制剂以及乳膏剂生产线 新建 办公楼 3 层,建筑面积 2756.85m2 新建 质检楼 3 层,建筑面积 4239.86m2 ,用于产品质量检验 新建 倒班宿舍 4 层,建筑面积 8880.85 m2 新建 食堂 位于倒班宿舍一楼. 新建 辅助 工程 门卫及传达室 共3栋,总建筑面积 118.34m2 . 新建 给水系统 由园区自来水管网供给. 依托 动力中心 地上地下各 1 层, 总建筑面积 1534.82m2 , 内设配电所、 锅炉房、 纯水站、冷冻站、循环水系统等. 新建 供电系统 由园区电网供给.在动力中心内设 10KV 变电站,安装总容量 1600kVA 干式变压器 2 台,并配备一台 550KV 型柴油发电机 组作备用电源,向生产区及办公生活区供电. 依托 供热系统 动力中心内设锅炉房(内设 4t/h 和6t/h 各一台),向生产区及 办公生活区供热. 新建 纯水及注射 用水制备 动力中心内设纯水及注射用水制备站,向生产区供应纯水及注 射用水. 新建 循环水系统 动力中心屋顶设循环水冷却塔一台,用于循环冷却冷凝器 新建 供气系统 锅炉以天然气为燃料,由园区天然气配气站供给. 依托 公用 工程 消防水池 地埋式,储存容积为 500m3 新建 危险品库房 1 层,建筑面积 399m2 ,主要储存甲醇、乙醇等化学品 新建 储运 工程 综合仓储区 1 层,建筑面积 8143.26m2,中药材、原料药、辅助材料以及产 品等分区储存 新建 污水处理站 自建一座污水处理站,占地 1040m2 ,用于处理厂区生产、生活 污废水,处理能力 200m3 /d 新建 废气治理 多肽、提取车间粉尘、乙醇分别经经布袋除尘和活性炭吸附后 由一根 15m 高排气筒排放;综合制剂车间粉尘经各设备自带的 除尘器处理后散排在洁净室内,由空调通风系统过滤装置(活 性炭吸附)处理后由一根 15m 高排气筒排放;食堂油烟经油烟 净化器处理后由专用烟道引至屋顶排放;锅炉烟气直接经 15m 高烟囱排放 新建 危废暂存间 位于污水站东侧,占地 50m2 ,用于临时贮存危险废物 新建 一般固废暂 存间 位于污水站东侧,占地 50m2 ,用于临时贮存一般工业固废. 新建 环保 工程 事故池 位于污水站东侧,有效容积不下于 506m3 ,用于收集事故废水 新建 2.4 公用工程 2.3.1 给排水 (1)给水 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 24 新鲜水:厂区生产、生活和消防共用同一给水系统,并形成环状给水管网, 由园区自来水管网供水. 循环水:拟建项目需循环冷却水 50m3 /h,由动力中心循环水系统提供.在 动力中心屋顶安装一台循环水冷却塔,用于冷却循环水. 纯化水: 生产所需纯水采用二级反渗透工艺制备纯化水, 处理能力 120m3 /d. 纯化水制备工艺过程为:饮用水→多介质过滤→活性碳过滤→水质调整(阻垢剂 注入)→一级反渗透→pH 调节→二级反渗透→0.2μ过滤→臭氧消毒→纯化水. 经 上述工艺制备的纯化水,电阻率≥1M??cm.纯化水的贮罐及输送设备、管道的 材质等均采用不锈钢(304).纯化水输送管道密封循环,保证纯化水水质. 注射用水:注射用水制备工艺过程为:纯化水→多效蒸馏水机→蒸馏水贮罐 →蒸馏水输送泵→蒸馏水过滤器→各用水点.经上述工艺制备的注射用水,符合 中国药典注射用水标准.注射用水的贮罐及输送设备、管道的材质等均采用不锈 钢(316L).注射用水输送系统在 70℃保温密封循环,保证注射用水水质,拟 建项目注射用水出水能力为 90m3 /d,能够满足拟建项目建设需求. (2)排水 拟建项目排水采用雨污分流制. 雨水和生产清洁下水经厂区雨水管道排入园 区雨水管网,生产、生活污废水经厂区污水管道排入厂区污水处理站处理,在园 区污水处理厂建成前,污废水经处理达到《混装制剂类制药工业水污染物排放标 准》(GB21908-2008)中表 2 的要求后经园区污水管网排入沙溪河,最后汇入 嘉陵江.园区污水处理厂建成后,污废水经厂区污水处理站处理达到园区污水处 理厂的进水接纳水质标准后经园区污水管网进入园区污水处理厂进一步处理达 到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)的一级 B 标准后排入 沙溪河,最后汇入嘉陵江. 2.3.2 供电 拟建项目电源由园区电力线路引入,在动力中心内设一座配电站,安装总容 量1600kVA 干式变压器 2 台,并配备一台 550KV 柴油发电机组作备用电源,向 生产区及办公生活区供电.总用电功率 6112kW,年用电 156 万kWh. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 25 2.3.3 供热及天然气 拟建项目所需蒸汽由动力中心锅炉房供给,选用 4t/h 和6t/h 的全自动燃气 蒸汽锅炉各一台,锅炉额定压力 1.25Mpa. 拟建项目所需天然气由园区天然气配气站供给,天然气年用量约 543.2 万Nm3 ,其中锅炉用量 540 万Nm3 /a,职工食堂用量 3.20 万Nm3 /a. 2.3.4 空调与通风 (1)空调 根据《医药工业洁净厂房设计规范》(GB50457-2008)要求,按照生产线和洁 净级别要求分设为多个净化空调系统. 净化空调系统采用全新风方式或一次回风 方式,全年定风量送风. 室内正压设计严格按照 GMP 要求,洁净区空气与室外大气的静压差大于 10Pa,洁净区与非洁净区之间空气静压差大于 5Pa.生产中产热、产湿量较大的 房间与相邻房间或走道保持相对负压.室内正压值按房间性质分别设计为 10~25Pa. 普通洁净区净化空调系统采用一次回风方式,且全年定风量运行.洁净区采 用高效过滤系统,即空气经空调器处理及粗、中、高效三级过滤后送入室内. 洁净区空调气流组织设计为非单向流型.采用高效过滤器带扩散板顶送,房 间下侧回风方式.各房间内均设夹墙,回风经夹墙内回风管返回空调器再处理, 如此循环.室内机械排风和正压排风由空调器抽取室外新风进行补充. 净化系统采用组合式空调器,增设消声功能段,以便控制系统噪声. 生产车间管理区域及倒班宿舍空调采用分体空调. (2)通风 洁净区设置全排风系统,并与各自对应的空调器连锁,以保证室内正压.车 间防爆区设置强制通风系统,通风换气次数≥12 次/时. 各车间非洁净区纯化水制备、卫生间、淋浴、库房、公用设备用房设置通风 系统以满足生产要求. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 26 2.5 储运工程 拟建项目主要原料运入或产品运出运输主要以陆路为主, 主要依靠社会力量 来满足运输需要; 厂内主要原料及产品运输主要通过人力推车以及电动吊送方式 输送. 拟建项目原辅材料储存情况具体见表 2.5-1. 表2.5-1 拟建项目储存情况 物料名称 贮存时 间 (天) 形态/规格 常规贮量 (t) 包装方式 运输 方式 贮存 位置 乙醇 14 液,95% 2.40 桶装(200L/桶) 汽车 乙腈 50 液,99.99% 0.04 桶装(20 公斤/桶) 汽车 甲酸 125 液,99.90% 0.001 瓶装(500g/瓶) 汽车 乙醚 50 液,99.90% 0.04 桶装(20 公斤/桶) 汽车 石蜡 11 液,99.99% 0.17 桶装(170 公斤/桶) 汽车 甘油 14 液,99.70% 1.00 桶装(25 公斤/桶) 汽车 危险 品库 各类中药材 14 固1.40 袋装(100kg/袋) 汽车 带多肽树脂 12 液0.200 桶装(5 公斤/桶) 汽车 醋酸地塞米松片 8 固0.210 桶装(7 公斤/桶) 汽车 法莫替丁片 10 固0.250 桶装(25 公斤/桶) 汽车 齐墩果酸片 10 固0.250 桶装(25 公斤/桶) 汽车 别嘌醇片 12 固1.00 桶装(25 公斤/桶) 汽车 盐酸左旋咪唑片 14 固0.250 桶装(25 公斤/桶) 汽车 西咪替丁片 10 固0.250 桶装(25 公斤/桶) 汽车 盐酸雷尼替丁片 12 固0.250 桶装(25 公斤/桶) 汽车 硝苯地平片 14 固0.250 桶装(25 公斤/桶) 汽车 阿普唑仑片 14 固0.250 桶装(25 公斤/桶) 汽车 阿昔洛韦片 14 固0.250 桶装(25 公斤/桶) 汽车 五氟利多片 12 固0.200 桶装(25 公斤/桶) 汽车 依诺沙星片 14 固0.250 桶装(25 公斤/桶) 汽车 甲苯黄丁脲片 12 固0.250 桶装(25 公斤/桶) 汽车 贝诺酯片 10 固4.00 桶装(25 公斤/桶) 汽车 氨茶碱片 15 固1.00 桶装(25 公斤/桶) 汽车 呋喃唑酮片 15 固0.200 桶装(5 公斤/桶) 汽车 复方磺胺甲恶唑 14 固0.200 桶装(5 公斤/桶) 汽车 异烟肼片 12 固0.200 桶装(5 公斤/桶) 汽车 VB6 12 固0.500 桶装(5 公斤/桶) 汽车 安乃近片 12 固0.200 桶装(5 公斤/桶) 汽车 盐酸奥洛他定片 14 固2.50 桶装(25 公斤/桶) 汽车 卡马西平片 10 固1.25 桶装(25 公斤/桶) 汽车 盐酸雷尼替丁 16 固2.50 桶装(25 公斤/桶) 汽车 西米替丁 12 固2.50 桶装(25 公斤/桶) 汽车 诺氟沙星 14 固0.125 桶装(5 公斤/桶) 汽车 利福平 14 固0.200 桶装(10 公斤/桶) 汽车 酮洛芬 15 固0.21 桶装(7 公斤/桶) 汽车 综合仓 储区 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 27 盐酸奥洛他定 12 固0.20 桶装(5 公斤/桶) 汽车 铝镁加 10 固1.00 桶装(25 公斤/桶) 汽车 联苯苄唑 8 固1.00 桶装(25 公斤/桶) 汽车 空心胶囊 10 固7000 万个 / 汽车 氯化钠 10 固0.001 袋装(5kg/袋) 汽车 欧巴代薄膜衣 预混剂 10 固0.015 袋装(5kg/袋) 汽车 羟丙纤维素 14 固1.35 袋装 汽车 滑石粉 14 固4.28 袋装 汽车 羟甲基淀粉钠 14 固0.74 袋装 汽车 硬脂酸镁 14 固0.14 袋装 汽车 羟甲基纤维素钠 14 固0.07 袋装 汽车 淀粉 14 固3.08 袋装 汽车 白糖 固0.60 袋装 汽车 微晶纤维素 14 固0.03 袋装 汽车 山梨醇 14 固0.15 袋装 汽车 薄荷脑 14 固0.005 袋装 汽车 糖精钙 14 固0.005 袋装 汽车 十六醇 14 固0.021 袋装 汽车 乙二胺四乙酸二钠 14 固0.002 袋装 汽车 三乙醇胺 14 固0.018 袋装 汽车 拟建项目原辅材料均不属于《剧毒化学品目录(2012 版)》中所列的 335 种剧 毒化学品. 2.6 主要原辅材料消耗、供应及动力消耗 拟建项目主要原辅材料、供应及动力消耗情况具体见表 2.6-1. 表2.6-1 拟建项目主要原辅料消耗情况 产品名称 原辅料名称 单位 年消耗 来源 带多肽的树脂 kg/a 48 连云港青阳药业 乙醚 kg/a 240 乙腈 kg/a 240 汇利心康生产 甲酸 kg/a 2.40 国内市场 葛根、白芷、金银花、菊花、 连翘、黄苓、栀子、板蓝根、 大青叶、茵陈、贯众等中药材 吨/年30 重庆市场 乙醇(95%) t/a 0.54 梅河口市阜康公司 前处理及提取 纯化水 t/a 427.50 自制 多肽粉针 汇利心康 t/a 0.012 厂区多肽车间 埃美拉唑钠 埃美拉唑钠 t/a 0.320 连云港青阳药业 注射水 t/a 2006.308 自制 冻干 粉针 西林瓶 万个/年1600 国内市场 盐酸法舒地尔 t/a 0.45 连云港青阳药业 氯化钠 t/a 0.30 国内市场 小容 量注 射剂 盐酸法舒地尔注射 液 注射水 t/a 1904.25 自制 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 28 产品名称 原辅料名称 单位 年消耗 来源 安瓿瓶 万个/年1500 国内市场 盐酸丁卡因 t/a 0.75 连云港青阳药业 注射水 t/a 1875 自制 粉针 剂 盐酸丁卡因粉针 玻瓶 万个/年1500 国内市场 醋酸地塞米松片 醋酸地塞米松 t/a 0.15 天津天药药业 法莫替丁片 法莫替丁 t/a 12.64 连云港青阳药业 齐墩果酸片 齐墩果酸 t/a 9.132 四川康福来药业 别嘌醇片 别嘌醇 t/a 83.80 连云港青阳药业 盐酸左旋咪唑片 盐酸左旋咪唑 t/a 15.95 南京白敬宇制药 西咪替丁片 西咪替丁 t/a 15.50 江西聚尔美药业 盐酸雷尼替丁片 盐酸雷尼替丁 t/a 15.71 石家庄海力药业 硝苯地平片 硝苯地平 t/a 17.55 陕西西岳制药 阿普唑仑片 阿普唑仑 t/a 0.068 连云港青阳药业 阿昔洛韦片 阿昔洛韦片 t/a 0.888 浙江浙北药业 五氟利多片 五氟利多片 t/a 0.060 江苏恩华药业 依诺沙星片 依诺沙星片 t/a 2.154 武汉远大制药 甲苯黄丁脲片 甲苯黄丁脲 t/a 0.220 广东逸舒制药 贝诺酯片 贝诺酯 t/a 302 武汉慈航药业 氨茶碱片 氨茶碱 t/a 10.124 天津中安药业 呋喃唑酮片 呋喃唑酮 t/a 0.017 辽源百康药业 复方磺胺甲恶唑 复方磺胺甲恶唑 t/a 0.007 梅河口市阜康 异烟肼片 异烟肼 t/a 0.027 连云港青阳药业 VB6 VB6 t/a 2.16 浙江天新药业 安乃近片 安乃近 t/a 0.045 重庆天南星公司 盐酸奥洛他定片 盐酸奥洛他定 t/a 150 连云港青阳药业 片剂 卡马西平片 卡马西平 t/a 25.34 连云港青阳药业 盐酸雷尼替丁胶囊 盐酸雷尼替丁 t/a 150 上海现代哈森药业 西米替丁胶囊 西米替丁 t/a 160 江西聚尔美制 药 诺氟沙星胶囊 诺氟沙星 t/a 0.395 河南康泰制药 利福平胶囊 利福平 t/a 5.633 漯河南街药业 酮洛芬胶囊 酮洛芬 t/a 3.00 浙江九州药业 盐酸奥洛他定胶囊 盐酸奥洛他定 t/a 1.00 诺氟沙星 欧巴代薄膜衣预混剂 t/a 0.428 北京英茂药业 胶囊 剂 胶囊壳 亿粒/年21 国内市场 浸膏 t/a 7.42 自产 颗粒 剂 抗感解毒颗粒剂 白糖 t/a 12.78 国内市场 铝镁加 t/a 1.56 连云港青阳药业 糖精钙 t/a 0.10 天津长穗化工 微晶纤维素 t/a 0.52 湖州展望药业 山梨醇 t/a 3.12 南宁化学制药 薄荷脑 t/a 0.10 成都科龙化工 注射水 t/a 795.60 自制 口服 液体 制剂 铝镁加口服液 安瓿瓶 万个/年140 国内市场 外用 联苯苄唑溶液 联苯苄唑 t/a 0.83 连云港青阳药业 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 29 产品名称 原辅料名称 单位 年消耗 来源 乙醇(95%) t/a 53.57 梅河口市阜康公司 甘油 t/a 20.60 江西益普生药业 液体 制剂 塑料瓶 万个/年150 联苯苄唑 t/a 0.34 连云港青阳药业 液体石蜡 t/a 3.45 成都科龙化工 十六醇 t/a 0.45 成都科龙化工 硬脂酸 t/a 2.10 湖州展望药业 卡波姆 t/a 0.08 南京威尔化工 甘油 t/a 3.45 江西益普生药业 乙二胺四乙酸二钠 t/a 0.04 成都科龙化工 乳膏 剂 联苯苄唑乳膏 三乙醇胺 t/a 0.38 成都科龙化工 2.7 主要生产设备 拟建项目主要设备见表 2.7-1. 表2.7-1 主要设备一览表 序号 设备名称 规格型号 单位 数量 备注 一、汇利心康生产线 1 洗脱罐 20L 个22减压干燥器 个23结晶罐 20L 个24反相高效液色谱仪 套1二、中药前处理提取 1 洗药机 XY900 台22切药机 QWZL-300B 台13多功能提取罐(水提) 3m3 台34多功能提取罐(醇提) 3m3 台35双效浓缩器 SXZ-2000 台46醇沉罐 3m3 台27过滤器 F300*1000 台68乙醇回收装置 / 套19乙醇调配罐 3m3 ,立式 个210 输送泵 / 台6三、冻干粉针注射剂生产线 1 电子秤 EB150FEG-1 台22称量罩 WBH-2600 台23调配罐 PXB-300 个64西林瓶洗烘灌塞联动机组 RXKS2/20 套25冻干机 / 台66扎盖机 ZG-KGL10 台47胶塞清洗机 KJSL-20E 型台28铝盖清洗机 KJSL-20 型台29干燥灭菌烘箱 DMH 型台110 自动包装生产线 ZSLJ001A 套1重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 30 序号 设备名称 规格型号 单位 数量 备注 四、小容量注射剂生产线 1 电子秤 TCL-50 型台12调配罐 PXB-300 台13安瓿瓶洗烘灌封联动机 RXSZ1/20B 台14脉动真空灭菌柜 / 台15安瓿水浴灭菌柜 / 台26干燥灭菌烘箱 DMH 型台17自动灯检机 台18自动包装生产线 套19全自动打包机 YK-7040 台110 粉针剂生产线 11 电子秤 TCL-50 型台112 胶塞清洗机 KJSL-20E 型台113 铝盖清洗机 KJSL-20 型台114 洗瓶机 XG-KCZP6 型台115 螺杆分装机 FG-KFS4 型台116 轧盖机 ZG-KGL10 型台117 多功能包装生产线 ZSLJ001A 台118 干燥灭菌烘箱 DMH 型台119 脉动真空灭菌柜 XG1.UE-0.6B 台120 三维运动混合机 SBH-200L 台1五、固体制剂生产线 1 电子称 KCC-150 台42高效粉碎机 CW180A 台43漩涡振动式筛分机 XZS500 台44秤量罩 WBH-2600 台45高效湿法制粒机 HZ-400 型台46沸腾制粒干燥剂 FLB-120 台47三维运动混合机 SYH-1500 台38三维运动混合机 SYH-1000 台19高速压片机 30 万片/小时 台510 高效包衣机 BGB-150B 台211 全自动胶囊充填机 NJP-2000 台312 胶囊抛光机 YPJ-C 型台313 颗粒充填包装机 150 袋/min 台614 瓶装包装自动生产线 套315 铝塑包装自动生产线 DPH200 套316 提升加料机 NTD-500 台20 六、口服液制剂生产线 1 电子秤 KCC-150 台22秤量罩 WBH2600 台13配液罐 TFZRJ-500 个14理瓶机 TLP03 台15气洗机 QXP30/100 台16灌装机 GCB40 台1重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 31 序号 设备名称 规格型号 单位 数量 备注 7 旋盖机 FXG6 台1七、溶液剂生产线 1 电子秤 KCC-150 台22秤量罩 WBH2600 台13配液罐 TFZRJ-500 个14理瓶机 TLP03 台15气洗机 QXP30/100 台16灌装机 GCB40 台17旋盖机 FXG6 台1八、乳膏剂生产线 1 电子秤 KCC-150 台22真空均质乳化机组 TFZRJ-1000 台13软管灌装封尾机 FM-160A 台14自动装盒机 CM180 台15自动检重秤 S2 型台16热收缩包装机 HW-800GH 台17全自动开箱机 HW-QKA 台18全自动装箱机 HW-ZXD 台19全自动封箱机 HW-GFA 台110 全自动打包机 HW-QZK 台12.8 总平面布置 拟建项目位于重庆市合川区工业园区,厂区用地面积 86665m2 ,约130 亩. 项目用地三面临园区道路, 其中东、 南两面道路已形成, 北面为规划的园区道路. 根据现场踏勘场地已经完成平场工作, 四周无其他企业对拟建项目构成环境污染 影响,对保护本厂环境、厂房洁净比较有利,适宜制药企业的发展和建设. 结合周边环境地形,本着人流最短捷及物流最短捷的原则,厂区将设置三个 入口,其中主入口设在东侧道路上,两个次入口分别临南、北道路布置,人、物 分流,避免交叉干扰,方便物料进出. 根据功能要求,将厂区分为办公区、生活区、生产区、辅助生产区、仓储物 流区. 用地人流主入口处为办公区以及整个厂区的厂前景观区, 并设有部分机动车 停车位,方便厂区职工及来访人员使用.生活区位于办公区南面,包含两栋倒班 宿舍、运动场及可供人员休息的中庭绿化景观;生产区处于整个厂区中部,由北 向南依次布置注射剂车间、综合制剂车间及多肽、提取车间,根据车间的运输要 求,设置一定面积的货运广场,该区的北面紧挨物流出入口,方便货物的运输; 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 32 辅助生产区布置在整个厂区的西面,由北向南依次布置动力中心、消防水池、危 险品库、污水处理站、危废暂存点及一般固废暂存点;仓储区位于厂区西南角, 紧挨南侧物流进出口,方便货物进出. 拟建项目总平面布置见附图 2. 2.9 主要技术经济指标 建设项目主要技术经济指标见表 2.9-1. 表2.9-1 建设项目主要技术经济指标一览表 序号 指标名称 计量单位 设计指标 备注1设计规模 (1) 汇利心康生产 千克/年12 全部作为多肽冻干粉针生产 原料使用 (2) 前处理 吨/年30 中药材处理量 (3) 冻干粉针 万瓶/年, 1600 (4) 小容量注射剂 万瓶/年1500 (5) 粉针剂 万瓶/年1500 (6) 固体制剂 ① 片剂 亿片/年62 ② 胶囊剂 亿粒/年21 ③ 颗粒剂 万袋/年200 (7) 口服液体制剂 万瓶/年140 (8) 外用液体制剂 万瓶/年150 (9) 乳膏剂 万瓶/年170 2 操作制度 (1) 年工作日 天300 (2) 日操作班次 班 两班、三班注射剂、 综合制剂类实行二班 制,其余执行三班制 3 项目定员 人400 (1) 工人 人265 (2) 技术人员 人100 (3) 管理人员 人35 4 公用系统消耗量 (1) 供水 m3 /a 94545 (2) 供电 万kWh/a 156 (3) 供热 t/a 72000 (4) 天然气 万Nm3 /a 543.20 5 建筑面积及项目占地面积 (1) 用地面积 ㎡ 86665 (2) 总建筑面积 ㎡ 61603.64 (3) 建构筑物占地面积 ㎡ 32880.19 (4) 容积率 0.82 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 33 (5) 建筑密度 % 37.94 (6) 绿地率 % 19.25 6 总投资 万元 48000 其中 环保投资 万元 410 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 34 3 工程分析 3.1 生物多肽原料药、中药前处理及提取车间 3.1.1 生物多肽原料药(汇利心康)生产 汇利心康生产能力为 12kg/a,分60 批次进行,每批 0.2kg. (1)工艺流程简述 ①洗脱分离:将吸附在树脂上的多肽原料投入洗脱罐内,加入乙醚室温搅拌 进行洗脱分离,搅拌时间控制为 8 小时. ②压滤:洗脱分离完成后,经压滤机进行压滤处理,取滤液. ③冷冻结晶:将滤液投入结晶罐内,进行冷冻结晶.结晶完全析出后,用压 滤机进行过滤,固型物即为多肽粗品. ④干燥:将粗品放入减压干燥器中进行减压干燥 2h. ⑤纯化:将干燥好的物料溶入乙腈/甲酸溶剂中,进入反相高效液相色谱仪 进行纯化,经梯度洗脱分离后,收集到汇利心康主峰组分,合并后冷冻结晶、压 滤处理后即得到纯化的汇利心康分子. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 35 图3.1-1 汇利心康生产工艺、产污环节及物料平衡示意图 单位:千克/批 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 36 (2)排污分析 废气 本工艺生产过程中废气主要来源于减压干燥过程中产生的废气(G1-1、 G1-2).其中 G1-1 产生量为 0.45kg/批(0.225kg/h,减压干燥时间 2h/批),主 要成分为挥发的有机物,以非甲烷总烃计,收集后经活性炭吸附后由 1 根15m 排气筒排放;G1-2 产生量为 0.05kg/批(0.025kg/h,减压干燥时间 2h/批),主 要成分为挥发有机物,以非甲烷总烃计,收集后经活性炭吸附后由 1 根15m 排 气筒排放; 废水 本工艺生产工序无废水产生; 固废 本工艺固废主要来源于洗脱分离过滤后产生的废树脂(S1-1)、过滤废液 (FY1-1、FY1-2),产生量分别为 0.5kg/批(0.03t/a)、3.55kg /批(0.213t/a)、 0.91kg /批(0.055t/a),均属于危险废物,集中收集后送有危险废物处置资质单 位统一处置. 噪声 本工艺噪声主要来源于搅拌设备,其噪声值为 70dB(A). 3.1.2 中药前处理及提取生产线 (1)工艺流程简述 原料药材从仓库运至提取车间前处理工段后,经挑选除去泥沙、杂质、伪药 (S1-1)后,进入洗药间进行清洗,洗后药材去切药机进行切制得到饮片,将前 处理工序所生产的中药饮片放入多功能提取罐中,加入饮用水提取(蒸汽间接加 热),水提液经过滤、双效浓缩、醇沉、过滤、再经浓缩制得浸膏,用于颗粒剂 生产. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 37 30 W1-1 85.50 85.50 28.50 28.50 427.50 S1-3 95% 0.54 G1-3 0.19 0.16 0.03 3.64 85% 0.55 3.09 433.2 0 85% 3.64 456.0 0 7.4 2 21.23 S1-4 28.50 22.80 424.5 4 403.3 1 8.66 12.8 4 1.59 11.2 5 3.83 7.4 2 S1-2 1.5 图3.1-2 中药前处理及提取工序生产工艺、产污环节及物料平衡示意图 单位:t/a (2)排污分析 废气 主要为醇沉后浓缩工序蒸发出的乙醇经冷凝回收装置回收后还有少量不凝 气G1-3 排出,产生量为 0.19t/a,主要成分为乙醇和水蒸气,其中乙醇产生量约 0.16t/a(0.158kg/h,浓缩时间 4h/d),不凝气经集中收集由活性炭吸附装置处理 后由 15m 高排气筒排放; 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 38 废水 主要来源于药材清洗废水(W1-1),产生量约 85.50t/a(0.29m3 /d),主要 污染物为色度、COD、SS,其浓度分别为 30 倍、1150mg/l、500mg/l. 固废 主要为中药拣选出的泥沙、杂质、伪药(S1-2)、药渣(S1-3、S1-4),产 生量分别为 1.5t/a、22.80 t/a、1.59t/a,属一般工业固体废弃物,交由环卫部门处 置; 噪声 中药前处理及提取生产线噪声源主要是切药机和中药粉碎机,噪声级约为 80~85dB(A). 3.2 注射剂车间 3.2.1 冻干粉针生产 (1)工艺流程 原辅料经称量后,用注射用水配制,经除菌后灌装加塞,再经冷冻、轧盖、 灯检后进行装盒、装箱,成品经检验合格后入库. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 39 W2-1 W2-2 S2-1 C B 图3.2-1 冻干粉针生产工艺流程及产污环节示意图 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 40 1600 1600 0.012 0.332 W2-1 2000 6.308 0.005 S2-1 0.005 6.640 2000 W2-2 6.308 6.640 6.640 0.332 0.332 0.332 0.320 1600 图3.2-2 冻干粉针生产物料平衡示意图 单位:t/a (2)排污分析 废气 本工艺生产过程无废气产生; 废水 主要为洗瓶废水 W2-1 和冷冻设备产生的冷凝废水 W2-2.洗瓶废水 W2-1 产生量约 2000t/a(6.67m3 /d),主要污染物及浓度分别为 COD 100mg/L、SS 100mg/L;冷凝废水 W2-2 产生量约 6.308t/a(0.02m3 /d),主要污染物及浓度分 别为 COD 300mg/L、SS 200mg/L. 固废 主要为除菌过滤工序产生的废活性炭 S2-1,产生量约 0.005t/a,属危险废物 HW02, 集中收集在危废暂存点暂存后, 由有危废处理资质的单位统一清运处置. 噪声 主要为轧盖设备噪声,噪声值约为 70dB(A). 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 41 3.2.2 小容量制剂生产 (1)工艺流程 原辅料经称量复核后加注射用水经配料、除菌过滤后灌装封口得半成品,半 成品经灭菌检漏、灯检后进行装盒、装箱,成品经检验合格后入库. 1500 W2-3 S2-2 C B 图3.2-3 小容量制剂生产工艺流程及产污环节示意图 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 42 图3.2-4 小容量注射剂生产物料平衡示意图 单位:t/a (3)排污分析 废气 本工艺生产过程无废气产生; 废水 本工艺生产过程废水主要来源于洗瓶废水 W2-3.洗瓶废水 W2-3 产生量约 1875t/a(6.25m3 /d),主要污染物及浓度分别为 COD 100mg/L、SS 100mg/L; 固废 主要为除菌过滤工序产生的废活性炭 S2-2,产生量约 0.25t/a,属危险废物 HW02, 集中收集在危废暂存点暂存后, 由有危废处理资质的单位统一清运处置. 噪声 主要为灌装设备产生的噪声,其噪声值约为 70dB(A). 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 43 3.2.3 粉针剂生产 (1)工艺流程 粉针生产工艺为对原辅料进行称量、灭菌后进行混合,同时对玻瓶、胶塞、 铝盖用注射用水清洗后灭菌,再将混合好的原辅料分装入无菌玻瓶,扣塞扎盖, 最后包装,待检入库. W2-4 C B 图3.2-5 粉针剂生产工艺流程及产污环节示意图 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 44 图3.2-6 粉针剂生产物料平衡示意图 单位:t/a (2)排污分析 拟建项目粉针剂生产过程无废气、固废产生,废水主要来源于洗瓶废水 W2-4,产生量约 875t/a(2.92m3 /d),主要污染物及浓度分别为 COD 100mg/L、 SS 100mg/L.噪声主要为轧盖设备噪声,噪声值约为 70dB(A). 3.3 综合制剂车间 3.3.1 片剂生产 (1)工艺流程 浸膏、淀粉、白糖等原辅料经称量、配料后进行制粒,制好的干颗粒再进行 整粒、总混,然后压片、筛片得到素片,素片经包衣机包衣、晾片,再送分装工 序进行铝塑包装,分装好的半成品经装盒、外包装后得成品. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 45 D G3-1 G3-2 图3.3-1 片剂生产工艺流程及产污环节示意图 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 46 663.542 663.542 1.50 3.00 0.40 659.442 G3-1 659.842 15.87 66.00 28.90 91.67 457.402 G3-2 22 62.44 0.40 图3.3-2 片剂生产物料平衡示意图 单位:t/a (2)排污分析 拟建项目片剂生产过程无废水、固废产生.废气主要来源于制粒、整粒、压片、包衣工序产生的粉尘,制粒、整粒工序产生的粉尘 G3-1,产生量约 0.40t/a (0.667kg/h),收集后引至综合制剂车间布袋除尘装置除尘后 15m 排气筒排放. 压片、包衣工序产生的粉尘量分别为 0.40t/a(0.667kg/h),收集后引至综合制剂 车间布袋除尘装置除尘后 15m 排气筒排放.噪声主要来源于压片设备噪声,噪 声级约为 70dB(A). 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 47 3.3.2 胶囊剂生产 (1)工艺流程 原料药经称量,加入食用级淀粉配料后进行混合,然后进行胶囊充填,充填 好的胶囊送往分装工序进行铝塑包装, 分装好的半成品经装盒、 外包装后得成品. D G3-3 G3-4 图3.3-3 胶囊剂生产工艺流程及产污环节示意图 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 48 320.02 8 320.02 8 320.02 8 0.428 G3-3 G3-4 0.214 0.214 320.45 6 320.02 8 6 21 图3.3-4 胶囊剂生产物料平衡示意图 单位:t/a (2)排污分析 拟建项目生产过程无废水及固废产生,废气主要为混合、胶囊填充工序产生 的粉尘.混合工序产生的粉尘 G3-3,产生量约 0.214t/a(0.357kg/h),经收集后 引至综合制剂车间中央除尘器除尘后 15m 排气筒排放;胶囊填充工序产生的粉 尘量 G3-4 为0.214t/a(0.357kg/h),经收集后引至综合制剂车间中央除尘器除尘 后15m 排气筒排放. 拟建项目噪声主要为胶囊填充设备噪声,噪声级约为 70dB(A). 3.3.3 颗粒剂生产 (1)工艺流程 浸膏和白糖经称量、配料后进行混合制粒,再沸腾干燥、整粒、总混后送往 分装工序进行铝塑包装,分装好的半成品经装盒、外包装后得成品. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 49 D G3-5 图3.3-5 颗粒剂生产工艺流程及产污环节示意图 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 50 7.42 20.0 0 12.7 8 G3-5:0.20 1 200 图3.3-6 颗粒剂生产物料平衡示意图 单位:t/a (2)排污分析 拟建项目颗粒剂生产过程无废水、固废产生.废气主要来源于制粒、干燥、 整粒、总混等工序产生的粉尘 G3-5,产生量约 0.20t/a(0.333kg/h),集中收集 后引至综合制剂车间中央除尘器收尘后 15m 排气筒排放. 噪声主要为干燥设备噪声,噪声级约为 75dB(A). 3.3.4 口服用制剂生产 (1)工艺流程 口服用制剂生产工艺为对无菌原辅材料分装入无菌玻瓶, 然后对玻瓶灌装扣 塞扎盖,最后包装,待检入库. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 51 图3.3-7 口服用制剂生产工艺流程及产污环节示意图 图3.3-8 口服用制剂生产物料平衡示意图 单位:t/a (2)排污分析 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 52 本工艺生产过程无废气产生,废水主要来源于洗瓶废水 W3-1,产生量约 780t/a(2.60m3 /d),主要污染物及浓度分别为 COD 100mg/L、SS 100mg/L;固 废主要为除菌过滤工序产生的废活性炭 S3-1,产生量约 0.004t/a,属危险废物 HW02, 集中收集在危废暂存点暂存后, 由有危废处理资质的单位统一清运处置. 噪声主要为灌装设备产生的噪声,其噪声值约为 70dB(A). 3.3.5 外用制剂生产 (1)工艺流程 将配好料的乙醇 (95%) 、 联苯苄唑依次加入溶解锅中, 开启搅拌加热至 40~ 50℃,搅拌 1 小时,使联苯苄唑完全溶解于乙醇中.当联苯苄唑溶解后,再缓慢 冷却至室温,得联苯苄唑-乙醇溶液,置于混合锅中.将配好料的甘油加入混合 锅中在室温条件下搅拌混合,得联苯苄唑溶液,经包装检验得到产品. D 图3.3-9 外用制剂生产工艺流程及产污环节示意图 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 53 150 53.57 0.83 20.60 54.40 54.40 75.00 75.00 1 150 图3.3-10 外用制剂生产物料平衡示意图 单位:t/a (2)排污分析 本工艺主要为物料的简单混合过程,无"三废"产生,噪声主要来源于搅拌 设备及灌装设备,噪声值约 70~80dB(A). 3.3.6 乳膏剂生产 (1)工艺流程 ①水相制备:将纯化水、卡波姆根据配方依次加入水相溶解锅中,在室温下 静置 30 分钟,再搅拌溶解 90 分钟.然后将甘油、乙二胺四乙酸二钠加入水相溶 解锅中,搅拌加热至 65~70℃,搅拌 60 分钟使水相充分溶解,待用. ②油相制备:将配好料的液体石蜡倒入油相溶解锅中,依次加入硬脂酸、十 六醇、联苯苄唑.在80~85℃搅拌 30 分钟使其熔化,然后缓慢降温至 65℃搅拌 保温,待用. ③混合乳化:将配制好的水相溶液用真空抽到乳化罐中,搅拌加热,将三乙 醇胺加入乳化罐中,再将配制好的油相溶液缓慢加入搅拌中的水相溶液中,加热 搅拌乳化 30 分钟. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 54 ④灌装封口:乳化完成后灌装封口,包装入库. 图3.3-11 乳膏剂生产工艺及产污环节示意图 0.34 3.45 0.45 2.10 23.71 0.08 3.45 0.04 33.62 0.38 34.00 34.00 1 170 图3.3-12 乳膏剂生产物料平衡示意图 单位:t/a (2)排污分析 本工艺主要为物料的简单混合过程,无"三废"产生,噪声主要来源于搅 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 55 拌设备及灌装设备,噪声值约 70~80dB(A). 3.4 公用工程及生活排污分析 3.4.1 用水及排水 (1)生活办公用水及排污分析(W4) 全厂劳动定员 400 人.员工生活污水按用水量(用水量按 100L/人·d 计,约40m3 /d)的90%计,则产生量为 36m3 /d,即10800t/a,主要污染物为 COD 约450mg/L,BOD5 约250mg/L,SS 约300mg/L,NH3-N 约35mg/L. (2)餐饮废水(W5) 职工食堂可供 400 人就餐,用水量按 20L/cap·d 计,则用水量为 8m3 /d,则 食堂餐饮废水 W6 产生量 7.2m3 /d (2160m3 /a) , 污水中主要污染物为 COD、 BOD5、 SS、动植物油,浓度分别约为 1000mg/l、500mg/l、400mg/l、70mg/l. (3)质检废水(W6) 质检废水量约 0.8m3 /d(240m3 /a),污染物浓度分别为 COD 600mg/L,SS 200mg/L. (4)设备及地坪清洗废水(W7) 拟建项目需定期对设备、地坪进行冲洗,将产生清洗废水.根据建设单位提 供技术资料,拟建项目地坪清洗废水(W7-1)约6000m3 /a(20m3 /d),主要污 染物分别为:COD500mg/l、SS400mg/l; 由于拟建项目药品将在洁净区内分装,生产完后需定期对设备进行两次清 洗,位于 D 级洁净区内的设备第一次用纯化水进行清洗,第二次用注射用水清 洗,其他洁净区内的设备两次均用注射用水清洗,设备清洗完后再用乙醇进行消 毒擦拭. 根据建设单位提供的技术资料,设备清洗废水(W7-2)产生量为 80m3 /d (24000m3 /a),主要污染物分别为:COD600mg/l、BOD5300mg/l、SS300mg/l. (6)锅炉排水(W8) 拟建项目设 4t/h 和6t/h 燃气锅炉各一台, 锅炉废水 W6 排放量约为 4.56m3 /d, 软水装置采取阳离子交换方式,可进入清下水系统直排. (7)制水站排水(W9) 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 56 拟建项目制水站为 1 套10t/h 的纯化水制备装置及 1 套3t/h 的注射用水制备 装置,全年运行 4800h(一天运行 16h),损耗占 10%,排污占 20%,其中注射 用水排污为纯化水,可直接用于洁净区车间清洗;纯化水排污为清下水排污,直 接进入厂区的雨水系统; (8)循环水站废水(W10) 拟建项目循环水站规模为 200m3 /h,循环水站废水排放量约 14.4m3 /d,属清 净下水,可直接排入雨水系统. 3.4.2 废气 (1)锅炉废气(G2) 拟建项目设 4t/h 和6t/h 燃气锅炉各一台,采用清洁燃料天然气作为能源. 锅炉燃烧的高温烟气在炉内经换热后,由烟囱排入大气,锅炉每天使用 24 小时, 年运行 7200 小时,锅炉每吨耗气量约 75m3 /h,年耗气量约 540 万m3 .排放锅炉 烟气约 8250m3 /h,根据类比估算,拟建项目锅炉的污染物排放情况见表 3.4-1. 表3.4-1 燃气锅炉废气污染物排放一览表 污染产生情况 污染物排放情况 排气筒参数 排放源名称排气 量(m3 /h) 污染物浓度 (mg/m3 ) 产生量 (kg/h) 处理措施浓度 (mg/m3 ) 排放量 (kg/h) 排放规律最终去向高度(m) 内径(m) 温度(℃) SO2 50 0.413 50 0.413 NOx 100 0.825 100 0.825 燃气锅炉8250 烟尘20 0.165 / 20 0.165 间歇大气15 0.40 180 (2)食堂油烟(G4) 食堂使用天然气作燃料,每日供应约 400 人次用餐,基准灶头数为 4 个,经 类比,每个灶头排风量以 2000m3 /h 计,日工作时间约 4h,油烟产生浓度约 12mg/m3 ,经油烟净化器处理后由专用烟道引至屋顶排放,油烟排放浓度低于 2mg/m3 . (3)废水处理站臭气(G5) 拟建项目废水处理站有少量臭气产生,主要污染物为 H2S、NH3,臭气集中 收集后引至屋顶高空达标排放. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 57 (5)无组织排放废气(G6) 拟建项目危险品库有乙醇 (95%) 桶装存放, 因此会有少量乙醇无组织排放, 排放量按乙醇(95%)年用量的万分之五计,则乙醇无组织排放量为 0.004kg/h. 3.4.2 固体废物 (1)生活垃圾(S4) 拟建项目劳动定员 400 人,将产生一定量的生活垃圾,按0.5kg/cap·d 计, 则生活垃圾产生量约 200kg/d(60t/a),集中收集后由当地环卫部门统一清运处 置. (2)餐厨垃圾(S5) 拟建项目职工食堂可供 400 人就餐,餐厨垃圾按 0.1kg/cap?d 计,则餐厨垃 圾产生量约为 40kg/d(12t/a),由有资质单位单位统一收集处置. (3)尾气吸收产生的废活性炭(S6) 有机废气治理过程产生的废活性炭约 0.47t/a,属于危险废物 HW02,集中收 集在危废暂存点暂存后,由有危废处理资质的单位统一清运处置. (4)除尘器截留药粉(S7) 拟建项目除尘系统截留的药粉量约为 1.386t/a,属于危险废物 HW02,集中 收集在危废暂存点暂存后,由有危废处理资质的单位统一清运处置. (5)不合格药品、过期药品(S8) 拟建项目定期有不合格药品及过期药品产生,产生量约为 1.2t/a,属危险废 物HW02,集中收集在危废暂存点暂存后,由有危废处理资质的单位统一清运处 置. (4)污水处理站污泥(S9) 拟建项目废水处理站产生的污泥量约 0.50t/a,属一般工业固体废物,集中收 集后由当地环卫部门统一清运处置. (5)废瓶、塞、盖(S10) 废弃瓶、胶塞、铝盖年产生量约 5 万个,集中收集后由厂家回收利用. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 58 (6)废包装材料(S11) 拟建项目运营过程中将产生一定量的废包装材料,产生量约为 2t/a,集中收 集后由厂家回收利用. 3.5 乙醇、蒸汽及水平衡分析 结合前面工程分析,拟建项目乙醇平衡见图 3.5-1,蒸汽平衡见图 3.5-2,水 平衡见图 3.5-3. 95% 50.8 9 0.51 3.09 S1-4 G1-3 0.35 0.16 51.4 0 图3.5-1 拟建项目乙醇平衡示意图 单位:t/a 图3.5-2 拟建项目蒸汽平衡示意图 单位:t/h 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 59 冻干粉针生产线 小溶液注射剂生产线 2006.308 2006.308 1904.25 1904.25 粉针剂生产线 1875.00 1904.25 口服用制剂生产线 780.00 780.00 注射用水制备 纯化水制备 清下水 损耗4366.50 洁净区车间清下水 乳膏剂生产 24.19 中药前处理及提取 23.71 进入产品 进入S1-3 2.96 损耗21.23 原料带入水 0.03 进入G1-3 0.03 冷凝水循环403.31 厂区地坪清洗水 生活用水 食堂用水 锅炉用水 循环冷却用水 清下水 新鲜水 质检废水 6000 6000.00 240 240.00 12000 10800 损耗1200 2400 损耗240 2160 18000 6000 24000 循环360000 7200 损耗3960 3240 冷凝水循环57600 损耗12672 23040 10368 13608 污水处理站 达标排放 488821.808 24565.56 43665 13099.44 94545 6565.558 图3.5-3 拟建项目水平衡示意图 单位:t/a 3.6 拟建项目排污情况汇总 拟建项目废水、废气、噪声及固体废物排放情况分别见表 3.6-1~表3.6-5. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 60 表3.6-1 拟建项目废气污染物产生及排放情况 治理前治理后排气筒参数 序号污染源 气量 m3 /h 污染物 名称 浓度 mg/m3 产生量 (kg/h) 治理 措施 治理 效率 污染物 名称 浓度 mg/m3 排放量 (kg/h) 排放量 (t/a) H,D 温度 ℃ 排方 放式 标准 mg/m3 达标 情况 一、多肽、提取车间 1 汇利心康 生产减压 干燥废气 G1-1 非甲烷 总烃 75 0.225 ≥85% 非甲烷 总烃 11.25 0.034 0.004 间歇 (2h/批) 120 达标 2 汇利心康 生产减压 干燥废气 G1-2 非甲烷 总烃 8.33 0.025 ≥85% 非甲烷 总烃 1.25 0.004 0.0005 间歇 (2h/批) 120 达标 3 醇沉浓缩不 凝气 G1-3 3000 乙醇 52.67 0.158 活性炭 吸附后 15m 高 空排放 ≥85% 乙醇 7.90 0.024 0.029 H:15m D:0.25m 25 间歇 (4h/d) / 达标 二、综合制剂车间 4 片剂生产制 粒、整粒工 序粉尘 G3-1 粉尘 133.40 0.667 ≥99% 粉尘 1.33 0.007 0.004 间歇 (2h/d) 120 达标 5 片剂生产压 片、包衣工 序粉尘 G3-2 粉尘 133.40 0.667 ≥99% 粉尘 1.33 0.007 0.004 间歇 (2h/d) 120 达标 6 胶囊剂生产 混合粉尘 G3-3 5000 粉尘 71.40 0.357 经布袋 除尘器 除尘后 15m 高 空排放 ≥99% 粉尘 0.71 0.004 0.002 H:15m D:0.30m 25 间歇 (2h/d) 120 达标 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 61 7 胶囊填充工 序粉尘 G3-4 粉尘 71.40 0.357 ≥99% 粉尘 0.71 0.004 0.002 间歇 (2h/d) 120 达标 8 颗粒剂生产 制粒等工序 粉尘 G3-5 粉尘 66.60 0.333 ≥99% 粉尘 0.67 0.003 0.002 间歇 (2h/d) 120 达标 SO2 50 0.413 / SO2 50 0.413 2.974 100 NOx 100 0.825 / NOx 100 0.825 5.940 200 9 燃气锅炉 尾气 G2 8250 烟尘 20 0.165 15m 高 空直接 排放 / 烟尘 20 0.165 1.188 H:15m D:0.40m 180 连续 50 10 食堂油烟 G4 8000 油烟 12 0.096 经油烟 净化器 处理后 由专用 烟道引 至屋顶 排放 ≥85% 油烟 2 0.016 0.019 / / 间歇 (4h/d) 2 达标 11 废水处理 站臭气 (G5) / 臭气 / / 引至屋 顶排放 / 臭气 20 (无 量纲) / / / 20(无量 纲) 达标 12 无组织排 放(G6) / 乙醇 / 0.004 / / 乙醇 / 0.004 0.029 / / / 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 62 表3.6-2 拟建项目废水污染物产生及排放情况 治理前 治理后 ① 废水量 序号 污染源 m3 /d m3 /a 污染物 名称浓度 mg/L 产生 量t/a 治理措施 污染 物 浓度 mg/L 排放量 t/a 排放方式排放 标准 mg/L 达标情况W1-1 中药材 清洗废 水0.29 85.50 色度 COD SS 30 倍1150 500 / 0.098 0.043 W2-1 冻干粉 针生产 洗瓶废 水6.67 2000 COD SS 100 100 0.200 0.200 W2-2 冻干粉 针冷冻 设备冷 凝水 0.02 6.308 COD SS 300 200 0.002 0.001 W2-3 小容量 制剂洗 瓶废水 6.25 1875 COD SS 100 100 0.188 0.188 W2-4 粉针剂 洗瓶废 水2.92 875 COD SS 100 100 0.088 0.088 W3-1 口服用 制剂洗 瓶废水 2.60 780 COD SS 100 100 0.078 0.078 近期:经厂区废水 处理站处理达《混 装制剂类制药工业 水污染物排放标 准》 (GB21908-2008) 表2标准后排放; 远期:经厂区污水 处理站处理达到 《污水综合排放标 准》 (GB8978-1996) 三级标准和园区污 水处理厂进水接纳 水质标准后排入园 区污水处理厂进一 步处理达标后排放 色度 COD BOD5 SS NH3-N 动植 物油 色度:50 倍/30 倍COD:60/60 BOD5: 15/20 SS:30/20 NH3-N:10/8 动植物油: 5/3 48821.808t/a 色度:/ COD: 2.929/2.929 BOD5: 0.732/0.976 SS: 1.465/0.976 NH3-N:0.488/0.391 动植物 油:0.244/0.146 连续50 倍/30 倍60/60 15/20 30/20 10/8 5/3 达标重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 63 W4 生活 污水 36.00 10800 COD BOD5 SS NH3-N 450 250 300 35 4.860 2.700 3.240 0.378 W5 餐饮 废水 7.20 2160 COD BOD5 SS 动植物油 1000 500 400 70 2.160 1.080 0.864 0.151 W6 质检 废水 0.80 240 COD SS 600 200 0.144 0.048 W7-1 地坪清 洗水 20 6000 COD SS 500 400 3.000 2.400 W7-2 设备清 洗水 80 24000 COD BOD5 SS 600 300 300 14.400 7.200 7.200 W8~W10 循环冷却 水,锅炉 排污水 39.78 9944 清下水 / / 直接排放 达标①*注:"/"前数据表示近期排入环境的标准及量;"/"后数据表示远期期排入环境的标准及量. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 64 表3.6-3 拟建项目固废污染物产生及排放情况 序号 来源 废渣名称 主要组成 性质 产生量 (t/a) 治理措施 排放量 (t/a) S1-1 汇利心康生 产洗脱分离 过滤工序 废树脂 树脂 危废 HW13 0.030 0 FY1-1 汇利心康生 产冷冻析晶 过滤工序 废液 乙醚 危废 HW06 0.213 0 FY1-2 汇利心康生 产冷冻结晶 过滤工序 废液 乙腈、甲酸危废 HW06 0.055 送有危险 废物处置 资质单位 进行处置 0 S1-2 中药前处理 工序 杂质伪药 泥沙、杂质、伪药 一般 1.50 S1-3 中药水提过 滤废渣 废药渣 中药渣 一般 22.80 S1-4 中药醇沉过 滤废渣 废药渣 中药渣 一般 1.59 交由环卫 部门处置 S2-1 冻干粉针生 产除菌工序 废活性炭 活性炭 危废 HW06 0.005 0 S2-2 小容量制剂 生产除菌工 序 废活性炭 活性炭 危废 HW06 0.25 S3-1 口服用制剂 除菌工序 废活性炭 活性炭 危废 HW06 0.004 送有危险 废物处置 资质单位 进行处置 S4 生活、办公区 生活垃圾 办公生活 垃圾 一般 60.00 交由环卫 部门处置 S5 食堂 餐厨垃圾 餐厨垃圾 一般 12 送有资质 单位进行 处置 S6 有机废气吸 附装置 废活性炭 活性炭 危废 HW06 0.47 0 S7 布袋除尘装置 截留药粉 药粉 危废 HW02 1.386 0 S8 注射剂车间、 综合制剂车间 不合格药品、 过期药品 药品 危废 HW02 1.20 送有危险 废物处置 资质单位 进行处置 S9 污水处理站 污泥 污泥 一般 0.50 交由环卫 部门处置 0 S10 生产车间 废瓶、塞、 盖 废瓶、 塞、 盖 一般 5 万个 0 S11 生产车间 废包装材 料 废包装袋 一般 2.00 生产厂家 负责回收 0 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 65 表3.6-4 拟建项目噪声源及治理措施 编号噪声源 位置 噪声源 台数 运行 情况 源强 dB(A) 降噪措施 治理后声 压级 dB(A) 1 搅拌设备 2 连续 70 隔声、基础隔振 55 1 切药机 4 间歇 80 隔声、基础隔振 65 2 生物多 肽、提 取车间 粉碎机 3 间歇 85 隔声、基础隔振 70 3 轧盖机 4 间歇 70 隔声、基础隔振 55 4 注射剂 剂车间 灌装设备 3 间歇 70 隔声、基础隔振 55 5 高速压片机 5 间歇 70 隔声、基础隔振 55 6 高效粉碎机 4 间歇 80 隔声、基础隔振 65 7 胶囊填充机 3 间歇 70 隔声、基础隔振 55 8 沸腾干燥机 4 间歇 75 隔声、基础隔振 55 9 三维混合机 4 间歇 70 隔声、基础隔振 55 10 综合制 剂车间 灌装设备 3 间歇 70 隔声、基础隔振 55 11 锅炉引风机 3 连续 90 隔声、隔振,挠性接头 75 12 冷冻机 2 连续 80 隔声、基础隔振 65 13 动力 中心 水泵 2 连续 75 隔声、隔振,挠性接头 60 14 废水处 理站 水泵 2 连续 75 隔声、基础隔振,挠性 接头 55 3.7 事故废水和初期雨水 初期雨水:在厂区设一个事故收集池,用于收集受污染的初期雨水、消防废 水和装置区可能泄漏的物料.这部分废水在进入事故收集池前设有切换阀,后期 雨水直接排出界区, 初期雨水、 消防废水或可能泄漏的物料则切换至事故收集池. 根据重庆暴雨强度计算公式: q——暴雨强度,L/s.ha; P——重现期,年; t——降雨历时,min. 根据重庆及厂区地理特征,重现期 P 取2年,降雨历时取 15min,计算出暴 雨强度 q=233.03 L/s.ha. 初期雨水量: 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 66 Q=qFψT F——汇水面积,ha Ψ——径流系数 T——集水时间,min 汇水面积取 0.60ha,径流系数取 0.9,计算出 15min 初期雨水量 Q=128m3 . 另根据《建筑设计防火规范》,全厂最大消防水量为 35L/s,延续时间为 3h, 消防用水量 378m3 . 拟建项目危险品库设置有地沟收集泄露物料,因此,拟建项目最大事故废水 接纳水池容量设计为不小于 506m3 . 拟建项目事故池布置在厂区南侧,并进行防渗漏防腐处理,项目事故池收集 的事故废水,分批泵入厂区新建污水处理站处理达标后排放. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 67 4 清洁生产及循环经济 清洁生产是通过工艺技术的改进和加强生产管理, 尽可能降低原材料和能源 消耗,从而减少"三废"产生量,减轻末端治理的压力,以达到环境效益与经济效 益的统一.由此可见,清洁生产是全过程的污染控制,是既讲环境效益又讲经济 效益的环境保护战略,也是实施可持续发展的必由之路.由于目前医药行业不同 产品的资源消耗和污染物产生等情况差别太大, 难于形成一个完全定量化的指标 体系,本评价主要依据国家环境保护局颁发的《清洁生产审计指南》和《清洁生 产标准制订技术导则》(HJ/T425-2008)的要求,从生产工艺、设备、原材料消 耗及能源、资源的回收利用、"三废"排放等方面进行清洁生产分析,对项目的清 洁生产水平作出评价,提出实际可行的清洁生产措施,实现经济和环境保护的协 调发展. 4.1 原辅料清洁生产性 从工程分析可以看出,拟建项目的的主要原辅料包括各类中药材(葛根、白芷、金银花、菊花、连翘、黄苓、栀子、板蓝根、大青叶、茵陈、贯众等),淀粉、乳糖、硬脂酸镁、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、乙醇、乙醚、乙腈、甲酸、 树脂等,根据《中华人民共和国国家标准-职业性接触毒物危害程度分级》 (GB5044-85),均不属于剧毒物质,没有资源稀缺性限制,生产过程中尽可能将 乙醇溶剂回收利用,减少物料消耗.因此拟建项目在原辅料的利用上体现了清洁 生产原则. 4.2 能源清洁生产性 拟建项目使用的能源主要是清洁能源天然气和电, 工艺和空调所需冷却水进 行循环冷却处理后重复使用,锅炉冷凝水回用于锅炉补水,提取车间冷凝水回用 于中药材清洗中,从能源的使用上体现了清洁生产原则. 4.3 产品清洁生产性 拟建项目产品主要有冻干粉针、小溶液注射剂、粉针制剂、片剂、胶囊剂、 颗粒剂、口服液制剂、外用制剂及乳膏剂等,各类产品均经国家食品药品管理局 严格审批,本项目完全按《药品生产质量管理规范》(GMP)进行规划、设计, 在实际运行过程中注重加强生产和管理, 产品所采用的包装材料不会与产品发生 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 68 反应,能保证产品的稳定,产品使用后废弃的包装材料也易于降解或回收利用. 因此,拟建项目产品符合清洁生产要求. 4.4 工艺设备先进性 (1)生产工艺 拟建项目生物多肽原料药 (汇利心康) 生产直接采用带多肽的树脂作为原料, 进行后续提纯处理, 中药前处理和提取车间采用传统的中药处理和提取工艺与先 进的设备和生产方法相结合,合理的使用设备、人员,使中药材得到充分利用. 制剂生产工艺采用国内成熟、通用的生产工艺,使用国内先进、符合 GMP 要求 的生产设备生产. (2)装备要求 拟建项目所选设备均遵循以下原则: ①满足设计产品生产规模的需要并充分考虑建设业主的要求; ②满足《药品生产质量管理规范》(1998 年修订)中有关设备选型的要求, 凡与药品直接接触的设备、容器应满足表面光洁、平整、易于清洗或消毒、耐腐 蚀等要求; ③设备应先进可靠、节能安全、环境污染少、操作维修方便、生产过程自动 化水平高; ④符合生产实际,经济合理,选用国内符合 GMP 要求的先进设备. 拟建项目所选设备在国内同行业中均属于先进设备,自动化程度高,能有效 提高设备运行效率,降低产品能耗. 综上所述,拟建项目生产工艺与装备满足清洁生产的要求. 4.5 资源能源利用指标 拟建项目制剂生产工艺流程简单,整个生产过程物料损耗较小,本评价选取 中药项目进行比较和分析. 重庆格瑞林药业有限公司为本行业内清洁生产水平较 高的企业.比较结果见表 4.5-1. 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 69 表4.5-1 能耗物耗比较一览表 项目名称 比较内容 重庆格瑞林药业有限公司 拟建项目 乙醇用量(t/t) 0.49 0.28 处理中药材的规模(t/a) 6000 30 水用量(m3 /t) 28.09 17.10 电(kWh/t) 227 190.50 由表 4.5-1 可知, 拟建项目物耗能耗与同行业清洁生产水平较高的企业相当. 4.6 污染物指标 本评价选取国内同行业中药项目进行三废排放比较和分析,详见表 5.6-1. 表4.4-1 三废排放比较一览表 项目名称 比较内容 重庆格瑞林药业有限公司 拟建项目 处理中药材的规模(t/a) 6000 30 废水排放量(t/t) 3.98 2.85 COD 排放量(kg/t) 0.24 0.17 由上表可知,拟建项目三废排放指标与同行业清洁生产水平较高的企业相 当. 4.7 清洁生产的措施 根据拟建项目生产特点,结合能耗指标,主要采取以下节能措施: (1)生产车间在设计时要按照建设部颁布实施的建筑节能设计新标准,在 选址、朝向、布局、间距、室外绿化等方面必须满足一定的日照、通风和遮阳的 要求,同时应采用塑钢门窗等新型隔热保温门窗,充分利用太阳能等自然能源. (2)严格执行"三同时、四到位"制度,即工业节水设施必须与主体工程 同时设计、同时施工、同时投入运行,工业企业要做到用水计划到位、节水目标 到位、 节水措施到位、 管水制度到位; 及时开展水平衡测试和查漏维修维护工作, 强化对用水和节水的计量管理.生产用水和生活用水要分类计量,主要用水车间 和主要用水设备的计量器具装配率达到 100%, 控制点要实行在线监测, 杜绝"跑、 冒、滴、漏"等浪费水的现象. (3)采用先进生产工艺技术节能降耗; (4)选用技术先进,性能可靠,能耗低的设备产品;主要设备装置按工艺 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 70 流程顺序,合理布置,尽量缩短物料输送距离. (5)企业设 1 人专门从事能源管理,负责制订能源购入及使用计划,负责 抄表和统计工作,各工段负责人兼任基层节能管理员,加强能源计量,以及时指 导产品成本分析;对水、电、气分别配置计量器具,以便于车间进行能源消耗经 济考核工作,从而降低能耗. 采取以上措施,可保证能源的合理利用,节约能源,亦节约了企业的运行成 本,符合清洁生产要求. 4.8 循环经济分析 循环经济以资源的高效利用和循环利用为目标,以"减量化、再利用、资源 化"为原则,以物质闭路循环和能量梯次使用为特征,按照自然生态系统物质循 环和能量流动方式运行的经济模式. 提取工艺需用纯化水提取、过滤,然后再用 95%的乙醇醇沉.拟建项目将滤 液用双效浓缩器浓缩后,将冷凝水、乙醇回收综合利用,同时缓减了对外环境的 影响. 综上所述,拟建项目生产工艺过程中实现了资源利用最大化,体现了"清洁 生产"的原则,符合清洁生产要求. 4.9 进一步提高清洁生产的途径 为了进一步提高清洁生产水平,本次环评从项目建设和企业内部管理等方 面,对公司提出如下清洁生产措施: (1)在生产过程中采用自动控制系统和生产监控系统. (2)推进企业清洁生产审计,能使企业行之有效地推行清洁生产.通过清 洁生产审计,能够核对企业单元操作中原科、产品、水耗、能耗等因素,从而确 定污染物的来源、数量和类型,进而制定污染削减目标,提出相应的技术措施. 实施清洁生产审计还能提高企业管理水平,最终提高企业的产品质量和经济效 益. (3)加强企业管理,积极开展 ISO14000 环境管理体系认证,对产品从开 发、设计、加工、流通、使用、报废处理到再生利用整个生命周期实施评定制度, 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目环境影响报告书 CPIDI 71 然后对其中每个环节进行资源和环境影响分析, 通过不断审核和评价使体系有效 运作.同时,企业在争取认证和保持认证的过程中可以达到提高企业内部环保意 识,实施绿色经营,提高管理水平,提高生产效率和经济效益,增强防治污染能 力,保证产品绿色品质的目的. (4)清洁生产是全过程的污染控制,各生产人员应具有一定的环保意识, 同时由企业领导直接负责全厂的环保管理工作,并定期考核,将环保管理工作覆 盖到全厂各车间、工段. (5)对各生产设备中所安装的供热、供水、供电等计量装置进行定期检修, 对单位产品实行用料考核,并与职工的经济效益挂钩,以减少物料消耗,降低生 产成本,削减污染物排放量,一旦发现异常现象,便应积极查找原因,及时采取 措施解决,并将其反馈于生产中,杜绝异常现象再次发生. 4.10 小结 综上所述,拟建项目符合清洁生产的要求,从生产工艺技术和装备、原材料 的利用、产品、污染物产生及环境管理上,充分体现了"清洁生产"的原则.因此,拟建项目清洁生产可达到国内先进水平. 5 区域环境概况 6.1 自然概况 5.1.1 地理位置与交通 合川区位于渝西北部,地处嘉陵江、涪江、渠江三江汇合地.中心地理位置 为东经 106°21′15″,北纬 30°14′54″.合川距重庆主城区仅 57km,东接渝北区、 华蓥市,南邻北碚区、壁山县,西南靠铜梁县,西北毗邻蓬溪县、潼南县,北邻 武胜县,东北与岳池县接壤.境内 212 国道、襄渝铁路、遂渝铁路、渝合高速公 路等交通干道纵横交错,水陆交通较为发达. 拟建项目位于重庆市合川工业园区. 合川工业园位于合川城区南屏开发区的 东南部.该区域北起东津沱;南至米坊村、进士村;西至南津街街道办事处的花 园村、南屏村;东至盐井镇的石庙村、建梁村.拟建项目地理位置见附图 1. 5.1.2 地质、地貌 合川华蓥山脉以西的区境内广大地区属川中丘陵盆地,由于沟谷水系发育, 特别是嘉陵江、 涪江、 渠江三条大江蜿蜒曲折穿越全境, 与支流形成树枝状水系, 致使丘陵地形起伏不平, "三江"两侧多为浅丘宽谷地带.整个丘陵地区北高南 低, 最高点在龙多山, 海拔 619.7 米, 最低点在城区东津沱的嘉陵江边, 海拔 493.7 米,平缓丘陵地形占全区幅员面积的 85.5%. 合川地质构造属新华夏系构造体系,全境有两种地质构造类型.境东及东南 部属川东平行岭谷区华鉴山复式背斜褶断带, 其余境内的大部分地区属川中褶带 龙女寺半环状构造区. 拟建项目地块为浅丘地形, 现已平整. 经初步勘测, 该地块无不良地质状况. 根据《中国地震烈度区划图》(1990 年)和《重庆市及其临区地质研究报告》 资料,工业园区地震设防烈度为Ⅵ度,地震动峰值加速度为 0.05g,地震动反应 谱特征周期为 0.35s. 5.1.3 气候、气象 合川区属中亚热带季风湿润气候区. 特点是冬暖夏热, 春早秋短, 四季分明; 雨量充沛,但季节分配不均;无霜期长,云雾多,日照少. 根据合川区气象部门历年资料统计,常规气象特征如下: 年平均气温 17.8℃ 极端最高气温 41.4℃ 极端最低气温 -3.7℃ 年平均相对湿度 85% 年平均降雨量 1111.9mm 日最大降雨量 196.9mm 年日照时数 1316.2h 主导风向及风频 北风(N)10% 年平均风速 1.1m/s 静风频率 39.43% 5.1.4 水文 嘉陵江是流经合川区境内最大的河流,在合川区古楼乡进入境内,自北向南 在合川城关汇集涪江、渠江后转向东南,在合川草街镇出境进入北碚区,境内流 程长 89.5 公里,流域面积 1040.6 平方公里.境内除涪江、渠江两江外,还有 29 条支流汇入,其中流域面积在 50 平方公里以上的支流有 4 条,即南溪河、大蟠 溪、玉嘉陵江、柏水溪.据北碚水文站资料,嘉陵江多年平均流量 2120m3 /s,多 年平均径流量为 668.6 亿m3 . 涪江是嘉陵江右岸的一大支流,在合阳城区鸭咀汇入嘉陵江,境内流程长 63 公里,流域面积 543.07 平方公里,合川区境内共有大小支流 19 条,其中流域 面积在 50 平方公里以上的就有 4 条,即小安溪、赤水河、打柴沟溪、莲花石溪. 渠江是嘉陵江左岸的一大支流,在距合阳城区上游 7.5 公里处的渠河咀汇入嘉陵 江,境内流程长 72.7 公里,流域面积 779 平方公里,合川区境内共有大小支流 26 条,其中流域面积在 50 平方公里以上的溪河有 4 条,即大涌溪、代峨溪、大 鳌溪、石岸溪. 合川工业园区的东面和北面被嘉陵江环绕, 嘉陵江为合川工业园区污废水受 纳水体. 5.1.5 区域动植物资源 合川区植被属川东盆地偏湿性常绿阔叶林亚带、盆地底部丘陵低山植被地 区、川中方山丘陵植被小区.其基本类型有阔叶林、针叶林、竹林和灌丛 4 个群 系纲、5个群系组 13 群系.植被的种类虽然繁多,但自然组合比较单纯.分布 情况是:华蓥山区主要是马尾松纯林,次生灌丛和亚热带低山禾草草丛;其余地 区则以柏木、疏残林为主,其余是散生的桉树和竹林,以及主要植被破坏后形成 的黄荆、马桑、芭茅、茅草组成的草丛和油桐、果树、桑树等经济林木.初步调 查:粮食作物有 5 科16 种106 个品种,油料 5 科31 个品种,糖料 2 科24 个品 种,茶叶 1 科3种,果树 19 科50 种103 个品种,桑树 1 科60 个品种,蔬菜 13 科44 个品种,麻类 3 科3种,烟1科4种,药材加野生植物有 67 科145 种,森 林资源常见的有木本 54 科128 种,草本 10 科17 种,竹1科11 种.野生动物兽 类有 12 种,禽类 41 种,鱼类 64 种.饲养动物有蚕 1 科6种,猪、牛、羊、兔4科13 种,鸡、鸭、鹅、蜂4科1种,鱼类 12 科59 种. 嘉陵江水生生态,引用《嘉陵江航运开发草街航电枢纽环境影响报告书》的 水生生态调查结果进行评价.嘉陵江中下游浮游植物十分丰富,据资料记载,共 计有浮游植物 11 门,54 科,122 属,414 种.草街航电枢纽影响范围类共有 7 门、37 科,846 属,284 种.浮游动物的区系由 3 门、5 纲、16 目、37 科、68 属、94 种组成.各断面浮游动物类群的组成比较接近,这与该江段支流众多, 生境复杂有关.底栖动物的区系由 4 门、7 纲、16 目、40 科、54 属、58 种组成. 嘉陵江中下游共有鱼类 145 种,分属 7 目19 科80 属.有3种鱼类被列入《中国 濒危动物红皮书》,即:鯮、岩原鲤、长薄鳅. 5.2 社会环境概况 合川区幅员面积 2356.21 平方公里,辖23 个镇、7 个街道办事处、1 个重庆 市级特色工业园区(已形成"一园六区"的发展格局),共524 个村、82 个居 民委员会,2011 年全区实现 GDP306 亿元左右,位居重庆市所有区县第十三位 (包括主城九区).全区总人口为 155 万人,其中主城区人口 42 万人.主城区 建成面积 60 平方公里,城区道路总面积 267.7 万平方米,城区绿化面积 868.4 万平方米,城市绿地率达 33.4%,城市绿化覆盖率达 39.5%,城市人均公共绿地面 积9.79 平方米.2004 年成功创建为重庆市级山水园林城市. 合川区是重庆能源基地.合川嘉陵江、渠江、涪江三江横贯全境,99 条河 溪绵延不绝,总长 1990 公里,年过境水流量 730 多亿立方米,人均拥有水量是 全国的 19 倍,水能资源年 70 万千瓦;境内现探明的煤、石灰石、盐、锶等矿藏 资源 26 种,其中煤储量约 18.2 亿吨,锶矿 100 万吨,铁矿 6800 万吨,盐160 亿吨,石灰石 55 亿吨,铝土矿 7500 万吨.2010 年,合川的双槐火电厂、草街 航电枢纽、富金坝航电枢纽、利泽航电枢纽、三汇坑口电站等一批电站建成投产 后,电力总装机容量可达 400 万千瓦左右,占重庆电力的半壁河山.按照煤田年 产300 万到 400 万吨、双槐火电和草街航电达到满负荷生产水平计算,合川直接 新增加的工业总产值预计可达到 100 亿左右.届时,合川将成为重庆名副其实的 能源工业"老大",成为重庆安全可靠的电力供应基地. 合川区是休闲旅游名城.合川有钓鱼城、涞滩古镇、双龙湖、云门山、水波 洞、龙多山、古圣寺等 8 个对外开放景点,有钓鱼城古战场遗址、涞滩二佛寺摩 崖造像、草街育才学校旧址等全国重点文物保护单位 3 个.重庆市唯一的"双国 宝"钓鱼城是全国重点文物保护单位和国家级重点风景名胜保护区,距合川城区 5km,枕嘉陵江、涪江、渠江三江之口,地势险绝而壮丽,宋代军事设施古城堡 保存完好,名胜古迹众多,集雄、奇、险、秀、战、古、幽于一身;涞滩古镇与 江苏周庄、云南丽江同被评为首届中国十大历史文化名镇,是全国 10 大最美村 镇之一,镇内"涞滩摩岩造像"(二佛寺)堪称宋代石刻艺术瑰宝,其附属物古 瓮城、老街、明代石牌坊、清代舍利塔群、古戏楼等遍布其间;双龙湖风景区自 然风光旖旎,历史遗存丰富,湖区水面达 7000 余亩,湖汊纵深曲折,水源充沛 优良,沿岸绿树成荫;合川区级风景区云门山、水波洞、龙多山各具特色,草街 古圣寺(陶行知育才学校旧址)已修葺一新,石泉渡假村等农家乐置身田园,垂钓、品尝农家菜肴,其乐无穷. 2012 年,合川全区实现地区生产总值 306.4 亿元,是2006 年的 2.1 倍,年 均增长 16.5%. 地方财政收入跨越式增长, 达到 76.2 亿元, 是2006 年的 10.7 倍, 年均增长 61%.城乡消费更加活跃,社会消费品零售总额达 125.1 亿元,是2006 年的 2.7 倍,年均增长 22%.完成进出口总额 4.1 亿美元,是2006 年的 22 倍, 年均增长 83.5%.全社会固定资产投资持续增长,达到 249.9 亿元,是2006 年的 2.8 倍,年均增长 30.8%. 5.3 合川工业园区规划 重庆合川工业园区是 2003 年3月经重庆市政府批准,并经国家发改委核准 成立的重庆市第一批市级特色工业园区, 2011 年获重庆市 "最具成长潜力园区" , 重庆市"标准厂房建设优秀工业园区"称号,2012 年获重庆市"优秀工业园区" 称号. 通过近几年的发展,合川工业园区已形成了"一园六区"(核心区、大石综 合产业区、草街工业区、渭沱化工产业区、三汇工业区、北汽银翔工业区)的发 展格局,形成以发展纺织、食品、建材、盐化、医药、物流仓储业等为主,居住 商业配套为辅的科技领先、经济繁荣、环境优美的工业园. 拟建项目位于合川工业园核心区. (1)核心区功能定位:以发展纺织、食品、建材、盐化、医药、物流仓储 业等为主. (2)核心区规模:规划人口规模 3.59 万人,规划总用地面积 29.55km2 ,其 中规划建设用地面积 22.04km2 . (3)规划范围:核心区北起东津沱;南至米坊村、进士村;西至南津街街 道办事处的花园村、南屏村;东至盐井镇的石庙村、建梁村. (4)工业用地规划:规划用地主要由工业、居住、公共设施、绿地、市政 设施、道路用地和其他用地等组成.其中规划工业用地总面积 1146.52hm2 ,其 中一类工业 284.87hm2 、二类工业 611.24hm2 、三类工业 250.41hm2 . (5)市政设施用地规划布局 规划变电站 4 所、加油(气)站4座、消防站 3 座、公交站 2 处、污水处理 厂一座、垃圾中转站一座、储配气站两座,规划市政设施用地 18.92hm2 . 合川工业园核心区污水处理厂位于核心区沙溪片区, 国道 212 线及南沙路 B 线交叉路口外临三岔河一侧,设计采用 A/O 污水处理工艺,近期设计处理规模 为2.0 万吨/天,预留有远期发展用地.总用地面积 31490m2 . 6 环境质量现状与评价 拟建项目选址于合川工业园区核心区, 《重庆百花生物医药股份有限公司国 家发明专利鱼腥草深加工产业化项目》选址于合川工业园区核心区,位于拟建项 目西侧约 650m.目前,合川工业园区周围环境无大的变化.因此,本次评价环 境空气、地表水和声环境现状监测数据直接引用我院在《重庆百花生物医药股份 有限公司国家发明专利鱼腥草深加工产业化项目环境影响报告书》中,委托合川 区环境监测站 2013 年2月15 日~2 月21 日监测的三年内有效的《监测报告》 数据. 6.1 环境空气 (1)测布点位:项目所在地地块内 (2)监测项目:SO2、NO2、PM10. (3) 监测时间及频率: 2013 年2月15 日~2 月21 日, 连续监测 7 天, SO2、 NO2、PM10 均监测日均值,SO2、NO2 日均值每天至少要有 18 小时的采样时间, 每小时不得少于 45 分钟.PM10 日均值每天至少要有 12 小时的采样时间,每小 时不得少于 45 分钟. (4)监测分析方法:监测分析方法采取颁布的国家标准方法. (5)评价方法: 采用占标率进行评价,其表达式为: Pi=Ci/Coi 式中:P i——i 类污染物单因子指数; Ci——i 类污染物实测浓度; Coi——i 类污染物的评价标准值. 根据污染物占标率计算结果,分析环境空气质量现状,论证其是否满足功能 规划的要求,为工程实施后对环境空气的影响预测提供依据. (6)监测统计及评价结果 各监测因子的统计结果见表 6-1. 表6-1 空气环境质量监测数据统计分析表 日均值 采样点及 监测项目 采样 天数 样品数浓度 范围 标准 值 超标 率(%) 最大 超标 倍数 Pi (%) 备注 SO2 7 7 0.027~ 0.037 0.15 / / 24.7 NO2 7 7 0.017~ 0.024 0.12 / / 20.0 PM10 7 7 0.132~ 0.142 0.15 / / 94.7 《环境空气 质量标准》 (GB3095-1996) SO2 7 7 0.027~ 0.037 0.15 / / 24.7 NO2 7 7 0.017~ 0.024 0.08 / / 30.0 项目所在地地块内PM10 7 7 0.132~ 0.142 0.15 / / 94.7 《环境空气 质量标准》 (GB3095-2012) 监测结果表明,拟建项目所在区域 SO2、NO2 及PM10 既满足《环境空气质 量标准》 (GB3095-1996) 二级标准要求, 又满足 《环境空气质量标准》 (GB3095 -2012)二级标准要求.但是 PM10 日均浓度最大占标率 94.7%,虽未超标,但 占标率较高,这与工业园区目前正处于大开发期有关,裸露地表较多,地面扬尘 较大造成的.因此,拟建项目在施工过程中应注意对裸露地表的覆盖,出场车辆 应清洗,运渣土的车辆应密闭,不得沿途掉落. 总体而言,项目所在区域环境空气质量较好,有一定环境容量,有利于项目 建设. 6.2 地表水 根据渝府发[1998]89 号公布的《重庆市地面水域使用功能类别划分规定》和 渝府发〔2012〕4 号《重庆市地表水环境功能类别调整方案》,拟建项目受纳水 嘉陵经属Ⅲ类水域,应执行地面水(GB3838-2002)Ⅲ类标准. 拟建项目受纳水体为嘉陵江, 采用重庆市合川区嘉陵江东渡口断面例行监测 数据对嘉陵江水质现状进行评价. 监测时间:2013 年2月监测断面:嘉陵江东渡口断面. 监测项目:pH、COD、BOD5、NH3-N 评价标准:《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅲ类标准. 评价方法:地表水环境质量现状评价,遵照"环评导则"的有关规定,采用单 项水质参数评价方法.单项水质参数 i 的标准指数为: Si =Ci/Csi 式中:Si—水质评价因子 i 的标准指数; Ci—水质评价因子 i 的实测浓度值,mg/L; Csi—水质评价因子 i 的质量标准限值,mg/L. pH 的标准指数为: 式中:SPH,j――pH 的标准指数 pHj ――pH 的实测值 pHsu――pH 的质量标准上限值 pHsd――pH 的质量标准下限值 水质参数的标准指数大于 1,表明该水质参数超过了规定的水质标准,已经 不能满足使用要求. 监测结果:地表水监测结果及统计见表 6-2. 表6-2 地表水水质现状监测结果统计分析表 监测项目 断面 指标 pH 值COD BOD5 NH3-N 监测值 7.47~7.6 11.8~12.3 1.88~1.97 0.142~0.162 超标率% / / / 0 嘉陵江东渡 口断面 Si 值0.24~0.30 0.59~0.615 0.47~0.49 0.142~0.162 评价标准值 (GB3838-2002)Ⅲ类6~9 ≤20 ≤4 ≤1 0 . 7 0 . 7 , ? ? ? su j j pH pH pH S 0 . 7 ? j pH 0 . 7 ? j pH sd j j pH pH pH S ? ? ? 0 . 7 0 . 7 , 由上表统计分析可知, 项目所在地嘉陵江东渡口监测断面各项监测因子的评 价指数均小于 1,满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅲ类水质标 准,因此,拟建项目所在区域地表水质量较好,有一定环境容量,有利用项目的 建设. 6.3 声环境 监测项目:昼、夜等效 A 声级. 监测时间:2013 年2月18 日~19 日. 监测点位:1#项目场址南侧(邻南沙路侧),2#项目西北角,具体见附图. 监测频率:连续 2 天,每天昼、夜各监测一次. 监测方法:按《声环境质量标准》(GB3096-2008)进行. 评价方法:噪声现状评价采用与标准值比较评述法. 噪声现状评价结果见表 6-3. 表6-3 环境噪声监测结果 单位:dB(A) 标准 监测时间 监测点位 昼间 夜间 环境特征 昼间 夜间 1# 58.4 48.3 交通噪声 70 55 2013.2.18 2# 55.6 47.2 社会噪声 65 55 1# 57.8 48.9 交通噪声 70 55 2013.2.19 2# 54.5 47.1 社会噪声 65 55 由上表可知:1#点噪声监测值昼间、夜间噪声监测值均满足《声环境质量标 准》(GB3096-2008)中4a 类标准要求;2#点噪声监测值,昼间、夜间噪声监 测值均满足《声环境质量标准》(GB3096-2008)中3类标准要求,区域声环境 质量现状较好. 7 施工期环境影响分析及评价 拟建项目选址于万合川工业园区核心区,占地 130 亩.根据现场踏勘,拟建 项目所在地目前场地已经平整,项目四周为园区已建成、正在建的企业及规划的 工业用地.因此,拟建项目施工期对环境的影响仅作简要分析. 7.1 工程主要内容和影响因子 拟建项目土建内容涉及主体工程、辅助工程、公用工程、环保消防工程以及 储运工程的厂房建设和设备安装.施工期环境影响的因子为施工扬尘、噪声、固 体废物、施工人员的生活污水等. 7.2 施工期环境影响分析 7.2.1 废气和扬尘 施工期间的大气污染物主要为粉尘和各种燃油动力机械在施工过程中产生 的燃油废气,但属于短期影响.粉尘主要源于施工场地的清理、平整,挖填方以 及建筑施工在运输、装卸、浇注过程中产生的扬尘;污水处理站和管线的建设使 区内植被被破坏,表层土壤裸露,产生扬尘. 根据类似工程实地监测资料,在正常情况下,施工活动产生的粉尘在区域近 地面环境空气中的 TSP 浓度可达 1.5~3.0mg/m3 ,对施工区域周围 50~100m 以外 的贡献值符合二级标准;在大风(>5 级)的情况下,施工粉尘对施工区域周围 100~300m 以外的贡献值符合二级标准. 施工过程中作业机械有载重汽车、柴油动力机械等燃油机械,排放的污染物 主要有一氧化碳、二氧化氮、总烃.由于施工机械多为大型机械,单车排放系数 较大,但施工机械数量少且较分散,其污染程度相对较轻.根据类似工程监测, 在距离现场 50m 处,CO、NO21 小时平均浓度分别为 0.2mg/m3 和0.13mg/m3 , 日平均浓度分别为 0.13mg/m3 和0.062mg/m3 . 另外,施工队伍临时食堂炉灶使用液化气为燃料,因此,产生的废气主要为 厨房油烟.这些污染物量很小,对周围环境影响小. 7.2.2 废水 拟建项目施工期废水主要包括砂石冲洗水、混凝土养护水、设备水压试验水 以及设备车辆冲洗水等.这些废水主要含泥沙和油污.少量生活废水含有一定量 的有机物和细菌. 在整个工程的基础开挖、混凝土养护过程产生养护废水,预计废水量约 10m3 /d,主要污染物为 SS,其排放浓度为 SS 1200mg/L(12kg/d). 施工期运输车辆、施工动力设备、机械设备的维护与清洗等产生施工场地废 水, 预计排放量为 5m3 /d, 主要污染物为石油类和 SS, 其排放浓度为石油类 12mg/L (0.06kg/d)、SS 300mg/L(1.50kg/d). 施工生活废水:施工人员预计高峰期最大 100 人/d,用水按平均 100L/d?人计(排放系数 0.9),将产生生活污水 9.0m3 /d,主要污染物浓度 COD350mg/L、 SS300mg/L、 NH3-N35mg/L, 污染产生量分别为 COD 3.15kg/d、 SS2.70kg/d、 NH3-N 0.32kg/d. 7.2.3 固体废物 施工期的固体废物主要有三类:一是施工建筑垃圾;二是建(构)筑物基础 及给排水汽热管道开挖时产生的废土石方;三是施工人员的生活垃圾. (1)建筑垃圾:建筑垃圾产生于厂房等建(构)筑物建设,污染源就是施 工现场,产生的建筑垃圾需要集中收集堆放,分选后对土石瓦块就地填方,金属 木块等废物回收利用.多余的建筑垃圾集中收集后,运往建委指定渣场处理. (2)废土石方:由于本工程场地已经平整,挖方量较小,可在厂界内就地 填方或用作绿化堆土,基本无弃土产生. (3)施工人员的生活垃圾:生活垃圾主要为就餐后的废饭盒和办公区的少 量日常办公垃圾. 7.2.4 噪声 施工噪声仅发生在施工期间,影响是短期的,并随着施工结束而消失,但由 于施工期间使用的机械种类多,且施工机械的共同特点是噪声值高,对施工现场 造成较大的影响.同时,施工场地是敞开的,施工机械噪声不易采取吸声、隔声 等措施来控制对环境的影响.因此,容易引起人们的反感和不适. 施工期噪声源主要是推土机、装载机、平地机、挖掘机、打桩机、振捣棒、 砼输送泵、混凝土搅拌机和运输车辆等施工机械.上述施工机械均产生较强的噪 声.根据类比资料,将主要噪声源在不同距离上的噪声值列于表 7.2-1. 表7.2-1 主要施工机械单台在不同距离的噪声值 单位:dB 序号 距离设备5m 10m 30m 50m 100m 200m 1 挖掘机 84 80 72 67 56 49 2 推土机 84 80 72 67 55 48 3 载重汽车 90 87 79 74 60 54 4 吊装机 87 83 70 65 53 48 根据重庆市环境监测中心多年对各类建筑施工工地的噪声监测结果统计, 施 工工地的噪声声级峰至值约 90dB,一般情况声级为 81dB.利用距离传播衰减模 式预测施工工地场区周围总体噪声分布情况(不考虑任何隔声措施),结果见表 5.2-2.传播衰减模式: L(r)=L(r0)—201g(r/r0) 式中:L(r) ——噪声受点 r 处的等效声级,dB; L(r0)——噪声受点 r0 处的等效声级,dB; r ——噪声受点 r 处与噪声源的距离,m; r0 ——噪声受点 r0 处与噪声源的距离,m. 表7.2-2 施工噪声影响预测结果 单位:dB 距离(m) 5 10 15 20 30 40 50 60 80 100 110 130 150 200 峰值声级 87 81 77 75 71 69 67 65 63 61 60 59 57 55 一般情况 声级 78 72 68 66 62 60 58 56 54 52 51 50 48 46 根据表 7.2-2,按《声环境质量标准》(GB3096-2008)3 类区域标准衡量, 施工噪声昼间在 25m 外可达标、夜间在 78m 外可达标;考虑到施工场地噪声分 布的不均匀性 (施工场地噪声峰值的出现) , 其可能影响的范围昼间可能达 60m, 夜间达 200m 以外. 根据现场踏勘,由于项目四周为园区已建成、正在建的企业及规划的工业用 地,距离最近的敏感点为东南侧 270m 的零散居民点,因此,项目施工期严格按 照环评要去采取的措施施工,避免施工噪声扰民问题.且施工噪声产生的影响是 暂时的,随施工的结束而消失. 7.2.5 社会环境 施工期除了为施工承建单位产生经济效益外, 还带来了一些不利社会环境影 响,但这些影响多为可逆的和局部范围内的,而且也是社会可以接受的.如施工 期间各种运输车辆的频繁运输不仅对城市交通运输产生了一定程度的压力, 而且 还易将工地浮土带出,城市及环境景观受到一定程度的影响;施工期对城市排水 工程可能会产生碰撞,影响其顺利施工;车辆运行和高空施工物体如发生坠落对 施工人员的安全可能产生影响. 7.3 施工期环境污染防治措施 7.3.1 废气和扬尘 (1)施工作业区应配备专人负责,作到科学管理、文明施工;在基础施工 期间,应尽可能采取措施提高工程进度,并将建筑垃圾及时外运到指定地点,缩 短堆放的周期.在地基开挖、土方运输过程中采用湿式作业,并尽可能采取遮盖 措施. (2)对作业面、建筑材料堆放场周边、建筑垃圾排弃场采用喷雾洒水,保 持湿润,减小起尘量.排弃物要及时清运,工作面定期清洁,减少起尘量. (3)施工场区道路应进行夯实硬化处理、路面用撒水车喷水湿润,运输车 辆采取遮盖、限速等措施,对不慎洒落的沙土和建筑材料,应进行清理,减少汽 车运输过程中扬尘,车辆出工地前应冲洗,尽可能清除表面粘附的泥土等. 综上所述,工程施工期环境空气影响在加强管理和洒水抑尘后,其影响距离 和范围有限,且只限于施工期,随建设期的结束而停止,不会产生累积的污染影 响.工程在加强对扬尘排放源的管理,加强对施工设备的保养,物料运输车辆采 取洒水降尘、加盖密封等抑尘、降尘措施情况下,可以将工程施工期对周围环境 空气的影响减至最小程度. 7.3.2 废水 为防止施工废水对地表水体水质的污染,施工中应采取以下措施: ①施工场地上游设截洪沟,防止降水对开挖地表的冲刷; ②施工场地周围设置排水沟,将施工废水收集至沉砂池沉淀处理; ③施工燃油机械维护和冲洗产生的含油废水经隔油、 沉淀处理后在施工场地 回用; ④施工单位对施工场地用水应严格管理,贯彻"一水多用、重复利用、节约 用水"的原则,尽量减少废水的排放量. ⑤施工人员生活生活污水利用施工场区临时搭建的厕所(设简易化粪池)处 置后排入园区污水管网. ⑥拟建项目施工期废水集中收集后处理达标后排放,杜绝废水"跑、冒、滴、 漏"现象的发生. 采用上述措施处理后,拟建项目对地表水环境影响小. 7.3.3 固体废物 施工人员生活垃圾集中收集后,由环卫部门统一收集处置. 施工单位应该在工程开工前向有关部门申报建筑垃圾、 工程渣土排放处置计 划,如实填报建筑垃圾和工程渣土的种类、数量、运输路线及处置场地等事项; 不得占用道路堆放建筑垃圾和工程渣土.施工弃渣及填方剩余建筑垃圾及时清 理、集中堆放、集中收集后送往建委指定的渣场处置.施工弃渣严禁倾倒入北侧 的荣丰河等地表水体,建设单位应及时将固废清运至市政环卫部门指定地点倾 倒、填埋,避免对城市的景观及区域环境卫生造成大的影响. 7.3.4 噪声 目前对施工机械设备的噪声控制采取限制施工时间、禁止车辆超载、禁鸣、 限速、合理安排施工工序、时间等措施来降低施工噪声对声环境的影响.根据拟 建项目所在地周围环境情况,确定拟建项目降噪措施为: a、选用良好的低噪声设备; b、将高噪声设备安置于场地中部,增加自然衰减距离; c、合理安排施工时间,对高噪声的施工设备仅限于白天作业,严禁在夜间 22:00~次日 6:00 作业, 如必须连续 24 小时作业, 应向环境保护局申请办理夜间 施工许可证,待其批准后,由施工单位认真实施降噪措施,并将环保局批准的夜 间施工许可证悬挂于工地显眼处,同时张贴写有施工时间及原因的告示,以便于 取得公众谅解和环保执法人员监督检查. 7.3.5 社会环境 为减缓施工期对社会环境的不利影响,施工单位应合理安排施工计划,加强 相关道路的交通监督管理,加强对工人的防护措施,施工场所设置安全围栏防止 高空坠物危害人身及设备安全,在主要出入口设置运输安全指挥人员,指挥和疏 导交通. 加强对弃土、弃渣倾倒和运输过程的监督管理.运输弃土等扬尘物质,运输 车辆必须严格执行重庆市人民政府办公厅转发市建委等五部门的密闭运输车必 须达到《重庆市加盖密闭车辆通用技术条件》的要求,并取得《重庆市密闭式运 输易扬尘物质车辆合格证》.运输建筑渣土,还必须按《重庆市城区建筑渣土清 运管理办法》(重庆市人民政府第 93 号)的规定,取得《建筑渣土准运证》后 方可进行. 运输易撒漏物质必须装载规范, 保持密闭式运输装置完好和车容整洁, 不得沿途飞扬、撒漏和带泥上路.凡进入城市道路的车辆需预先对车身进行冲洗 和清理,严禁超重、超高转载.控制二次扬尘对作业点及所经地带环境空气质量 的破坏. 7.4 水土流失影响分析 拟建项目占地面积 130 亩,根据拟建项目的建设特点,对项目所在区域水土 流失的影响主要集中在工程建设期. 发生水土流失的原因主要表现在以下两个方 面: (1)基础开挖、土石方填埋等工序形成土表层土石填料裸露、边坡裸露; (2)地块内土壤的裸露.当雨天特别是雨季来临时,如果不采取有效措施, 将导致严重的水土流失. 根据现场踏勘,拟建项目所在地场地已经平整,施工期将不存在大的基础开 挖、土石方填埋等施工工序.因此,针对施工期水土流失仅进行简要分析,提出 以下水土保持措施: 针对扩建项目的施工特点,拟采取以下水土保持措施: A、有组织地结合技改项目施工计划,合理规划,地基开挖产生的临时堆方 及时回填,周围修建沉砂池、排洪沟等,避免地表径流的影响. B、修建好场区内外的截洪沟和排洪沟系统,避免对表体土壤和新生植被的 冲刷和破坏. C、为减轻雨水对施工面的冲刷,地基开挖等土石方工程应尽量避开暴雨季 节.降雨时应覆盖塑料布、蓬布或编织袋,以减轻雨水的冲刷. D、施工完成后,持续加强厂区的生态环境建设,在厂房周围、道路两侧、 空地等地方尽早进行绿化,搞好植被的恢复、再造,做到边坡稳定,岩石、表土 不祼露. 拟建项目施工期采取以上水土保持措施, 施工期产生的水土流失量将大幅下 降,可将项目水土流失量控制到最低程度. 8 营运期环境影响预测及评价 8.1 环境空气质量影响预测及评价 8.1.1 污染气象特征 拟建项目距离重庆市合川区气象站约 6km, 该气象站与项目所在地的地理条件基本一 致,因此本次评价采用合川区气象站近年气象观测资料. 合川区多年平均温度 12 月最低,为7.3℃;7 月份平均温度最高,为29.1℃;全年平 均温度为 17.8℃.合川区年平均温度的月变化详见表 8.1-1 及图 8.1-1. 表8.1-1 合川区年平均温度月变化表 月份 1 月2月3月4月5月6月温度(℃) 7.0 9.2 13.3 16.0 21.0 23.9 月份 7 月8月9月10 月11 月12 月 温度(℃) 29.1 28.7 24.5 18.3 13.8 7.3 合川区多年平均风速为 0.75m/s,年内各月之间风速变幅较小,在0.7~0.9m/s 之间, 7、8 月份风速最大,为0.9m/s.合川区多年平均风速的变化详见表 8.1-2 及图 8.1-2. 表8.1-2 合川区年平均风速月变化表 月份 1 月2月3月4月5月6月风速(m/s) 0.5 0.6 0.9 0.8 0.9 0.8 月份 7 月8月9月10 月11 月12 月 风速(m/s) 0.9 0.9 0.9 0.7 0.6 0.6 图8.1-1 合川区年平均温度月变化图 0.0 5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 温度(℃) 图8.1-2 合川区年平均风速月变化图 根据合川区气象站观测资料,合川区常年主导风向为 ENE 风,年均频率为 18.4%, 次主导风向为 NE 风和 NNE 风,年均频率均为 13.0%、5.7%,全年静风频率为 19.6%.合 川区年平均风频的月变化详见表 8.1-3,年平均风频的季变化及年平均风频详见表 8.1-4 及图8.1-3. 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 风速 (m/s) 表8.1-3 合川区风频的月变化情况统计表 风向 风频(%) N NNE NE ENE E ESE SE SSE S SSW SW WSW W WNW NW NNW C 一月 2.15 6.45 10.75 16.13 3.23 1.08 0.00 2.15 0.00 2.15 6.45 2.15 3.23 1.08 2.15 0.00 40.86 二月 4.76 7.14 19.05 13.10 0.00 1.19 2.38 0.00 1.19 2.38 2.38 4.76 2.38 4.76 4.76 3.57 26.19 三月 5.38 1.08 10.75 27.96 3.23 1.08 2.15 2.15 3.23 1.08 3.23 4.30 7.53 1.08 0.00 4.30 21.51 四月 6.67 6.67 6.67 13.33 1.11 3.33 1.11 2.22 7.89 4.44 4.44 5.56 7.78 4.44 3.33 3.33 16.67 五月 4.30 5.38 18.28 23.66 1.08 2.15 3.23 1.08 2.15 3.23 2.15 5.38 3.23 4.30 3.23 2.15 15.05 六月 0.00 4.44 13.33 25.56 3.33 3.33 1.11 1.11 4.44 4.44 2.22 4.44 7.78 6.67 0.00 4.44 13.33 七月 5.38 4.30 9.68 18.28 3.23 4.30 2.15 1.08 9.68 7.53 4.30 4.30 0.00 4.30 11.83 3.23 6.45 八月 5.38 3.23 13.98 15.05 2.15 1.08 1.08 3.23 5.38 5.38 3.23 2.15 4.30 5.38 9.68 4.30 15.05 九月 1.11 6.67 16.67 21.11 6.67 5.56 1.11 0.00 5.56 3.33 6.67 6.67 2.22 1.11 3.33 2.22 10.00 十月 2.15 6.45 13.98 16.13 10.75 2.15 1.08 1.08 3.23 2.15 4.30 4.30 7.53 4.30 2.15 1.08 17.20 十一月 2.22 11.11 10.00 12.22 3.33 2.22 0.00 0.00 6.67 6.67 1.11 10.00 6.67 3.33 2.22 0.00 22.22 十二月 2.15 5.38 12.90 17.20 3.23 1.08 1.08 1.08 0.00 1.08 3.23 5.38 5.38 5.38 0.00 4.30 31.18 表8.1-4 合川区风频的季变化及年平均风频统计表 风向 风频(%) N NNE NE ENE E ESE SE SSE S SSW SW WSW W WNW NW NNW C 春季 5.43 4.35 11.96 21.74 1.81 2.17 2.17 1.81 4.71 2.90 3.26 5.07 6.16 3.26 2.17 3.26 17.75 夏季 3.62 3.99 12.32 19.57 2.90 2.90 1.45 1.81 6.52 5.80 3.26 3.62 3.99 5.43 7.25 3.99 11.59 秋季 1.83 8.06 13.55 16.48 6.96 3.30 0.73 0.37 5.13 4.03 4.03 6.96 5.49 2.93 2.56 1.10 16.48 冬季 2.96 6.30 14.07 15.56 2.22 1.11 1.11 1.11 0.37 1.85 4.07 4.07 3.70 3.70 2.22 2.59 32.96 全年 3.47 5.66 12.97 18.36 3.47 2.37 1.37 1.28 4.20 3.65 3.65 4.93 4.84 3.84 3.56 2.74 19.63 92 图8.1-3 合川区风频玫瑰图 8.1.2 预测模式 本评价采用《环境影响评价技术导则—大气环境》(HJ2.2-2008)推荐的估算 模式 SCREEN3 模式系统. 8.1.3 预测时段、因子和内容 (1)预测时段 项目建成后,正常生产时,主要污染物对环境的影响. (2)预测因子 根据本项目工程特征, 确定评价因子为生产车间的粉尘、 乙醇、 非甲烷总烃、 SO2、烟尘和 NOx. 93 (3)预测内容 按照导则要求,针对有组织排放,本评价将计算各污染物的最大地面浓度及 占标率;针对无组织排放,则需根据估算模式给出大气环境防护距离.即: A.正常排放时,各评价污染因子下风向的地面浓度及占标率; B.正常排放时,各评价污染因子对评价点的最大地面浓度及占标率; C. 正常排放时,各评价污染因子对环境敏感点的影响; D.大气环境防护距离的计算; E..卫生防护距离的计算. 8.1.4 预测源强 拟建项目主要废气污染物排放预测源强具体见表 8.1-5. 表8.1-5 拟建项目主要废气污染物排放情况一览表 污染源 烟气量 (m3 /h) 污染物 排放量 (kg/h) 小时二级 评价标准 (mg/m3 ) 排放 高度 (m) 出口内 径(m) 烟气温 度(℃) 非甲烷总烃 0.034 2.0 多肽、提取 车间 3000 乙醇 0.024 5.0 15 0.25 25 粉尘 0.007 粉尘 0.004 综合制剂 车间 5000 粉尘 0.003 0.9 15 0.30 25 SO2 0.413 0.50 烟尘 0.165 0.90 燃气锅炉 8250 NOx 0.825 0.25 8 0.40 180 危险品库房 无组织 排放 乙醇 0.004 5.0 (面源:26m*14m;源高 4.5m) 8.1.5 预测结果及分析 (1)正常工况下风向污染物最大地面浓度预测 正常排放时,粉尘、乙醇、SO2、烟尘和 NOx 下风向地面浓度及占标率的预 测结果见表 8.1-6. 表8.1-6 各污染物最大落地浓度及距离 污染源 污染物 Pmax(%) Cmax(mg/m3 ) 下风向最大落地 浓度距离(m) 下风向 5km 处浓 度(mg/m3 ) 非甲烷总烃 0.09 1.72E-03 275 3.84E-04 多肽、提取 生产车间 乙醇 0.02 1.21E-03 275 2.71E-04 94 综合制剂车间 粉尘 0.06 5.15E-04 325 1.53E-04 SO2 2.36 1.18E-02 3.55E-03 NOx 9.42 2.36E-02 7.09E-03 天然气锅炉烟气 烟尘 0.52 4.17E-03 159 1.42E-03 危险品库房 乙醇 0.12 5.90E-03 99 7.02E-05 由上表可知,正常工况下,拟建项目废气中粉尘、S02、NOx 和烟尘最大落 地浓度均远小于《环境空气质量标准》(GB3095-2009)二级标准和《环境空气 质量标准》(GB3095-2012)二级标准;其中特征污染因子非甲烷总烃预测浓度 满足《大气污染物综合排放标准详解》(国家环境保护局科技标准司)中非甲烷 总烃质量标准按 2.0mg/m3 计算值,乙醇远小于前苏联居民区大气中有害物质的 最大允许浓度(CH245-71).因此,拟建项目大气污染物对周围环境影响较小. (2)正常工况下排放源对 5*5km 区域各网格点预测浓度 正常工况下,拟建项目污染物估算模式浓度预测结果见表 8.1-7. 由表 8.1-7 预测可知,正常工况下,拟建项目废气中粉尘、S02、NOx 和烟 尘各网格点预测浓度均远小于《环境空气质量标准》(GB3095-2009)二级标准 和《环境空气质量标准》(GB3095-2012)二级标准;其中特征污染因子非甲烷 总烃预测浓度满足《大气污染物综合排放标准详解》 (国家环境保护局科技标准 司)中非甲烷总烃质量标准按 2.0mg/m3 计算值,乙醇远小于前苏联居民区大气 中有害物质的最大允许浓度(CH245-71). 因此,拟建项目大气污染物对周围环境影响较小. 95 表8.1-7 正常工况下估算模式预测污染物浓度扩散结果 多肽、提取车间 综合制剂车间 天然气锅炉烟气 非甲烷总烃 乙醇 粉尘 SO2 NOx 烟尘 污染源 距离(m) 浓度 (mg/m3 ) 占标率 (%) 浓度 (mg/m3 ) 占标率 (%) 浓度 (mg/m3 ) 占标率 (%) 浓度 (mg/m3 ) 占标率 (%) 浓度 (mg/m3 ) 占标率 (%) 浓度 (mg/m3 ) 占标率 (%) 1 0.00E+00 0 0.00E+00 0 0.00E+00 0.00 0.00E+00 0.00 0.00E+00 0 0.00E+00 0 100 1.32E-03 0.07 9.34E-04 0.02 3.93E-04 0.04 1.08E-02 2.16 2.16E-02 8.65 4.32E-03 0.48 200 1.61E-03 0.08 1.14E-03 0.02 4.79E-04 0.05 1.14E-02 2.28 2.28E-02 9.11 4.55E-03 0.51 300 1.70E-03 0.08 1.20E-03 0.02 5.09E-04 0.06 1.06E-02 2.11 2.11E-02 8.44 4.22E-03 0.47 400 1.44E-03 0.07 1.01E-03 0.02 4.85E-04 0.05 9.73E-03 1.95 1.94E-02 7.77 3.89E-03 0.43 500 1.46E-03 0.07 1.03E-03 0.02 4.29E-04 0.05 8.79E-03 1.76 1.76E-02 7.03 3.51E-03 0.39 600 1.40E-03 0.07 9.85E-04 0.02 4.55E-04 0.05 8.00E-03 1.60 1.60E-02 6.39 3.20E-03 0.36 700 1.39E-03 0.07 9.80E-04 0.02 4.86E-04 0.05 7.34E-03 1.47 1.47E-02 5.86 2.93E-03 0.33 800 1.36E-03 0.07 9.60E-04 0.02 4.89E-04 0.05 6.69E-03 1.34 1.34E-02 5.34 2.67E-03 0.3 900 1.30E-03 0.06 9.15E-04 0.02 4.75E-04 0.05 6.23E-03 1.25 1.24E-02 4.98 2.49E-03 0.28 1000 1.33E-03 0.07 9.35E-04 0.02 4.61E-04 0.05 5.81E-03 1.16 1.16E-02 4.65 2.32E-03 0.26 1100 1.33E-03 0.07 9.37E-04 0.02 4.70E-04 0.05 5.38E-03 1.08 1.08E-02 4.3 2.15E-03 0.24 1200 1.31E-03 0.07 9.26E-04 0.02 4.71E-04 0.05 4.99E-03 1.00 9.96E-03 3.98 1.99E-03 0.22 1300 1.28E-03 0.06 9.06E-04 0.02 4.66E-04 0.05 4.64E-03 0.93 9.27E-03 3.71 1.85E-03 0.21 1400 1.25E-03 0.06 8.80E-04 0.02 4.58E-04 0.05 4.47E-03 0.89 8.94E-03 3.57 1.79E-03 0.2 1500 1.21E-03 0.06 8.51E-04 0.02 4.47E-04 0.05 4.50E-03 0.90 8.99E-03 3.6 1.80E-03 0.2 1600 1.16E-03 0.06 8.20E-04 0.02 4.34E-04 0.05 4.68E-03 0.94 9.36E-03 3.74 1.87E-03 0.21 1700 1.12E-03 0.06 7.89E-04 0.02 4.20E-04 0.05 4.83E-03 0.97 9.66E-03 3.86 1.93E-03 0.21 1800 1.07E-03 0.05 7.58E-04 0.02 4.06E-04 0.05 4.95E-03 0.99 9.90E-03 3.96 1.98E-03 0.22 1900 1.03E-03 0.05 7.28E-04 0.01 3.92E-04 0.04 5.05E-03 1.01 1.01E-02 4.03 2.02E-03 0.22 2000 9.89E-04 0.05 6.98E-04 0.01 3.78E-04 0.04 5.11E-03 1.02 1.02E-02 4.08 2.04E-03 0.23 2100 9.49E-04 0.05 6.70E-04 0.01 3.64E-04 0.04 5.12E-03 1.02 1.02E-02 4.09 2.05E-03 0.23 2200 9.11E-04 0.05 6.43E-04 0.01 3.50E-04 0.04 5.12E-03 1.02 1.02E-02 4.09 2.04E-03 0.23 2300 8.75E-04 0.04 6.17E-04 0.01 3.38E-04 0.04 5.10E-03 1.02 1.02E-02 4.08 2.04E-03 0.23 2400 8.41E-04 0.04 5.93E-04 0.01 3.25E-04 0.04 5.08E-03 1.02 1.01E-02 4.06 2.03E-03 0.23 96 2500 8.08E-04 0.04 5.71E-04 0.01 3.14E-04 0.03 5.05E-03 1.01 1.01E-02 4.03 2.02E-03 0.22 表8.1-8 项目对各环境敏感点污染物贡献预测结果 单位:mg/m3 多肽、提取车间 综合制剂车间 燃气锅炉 非甲烷总烃 乙醇 粉尘 SO2 NO2 烟尘 污染源 环境敏感点 与排 气筒 最近 距离 (m) 相对标高浓度 (mg/m3 ) 占标 率(%) 浓度 (mg/m3 ) 占标 率(%) 浓度 (mg/m3 ) 占标 率(%) 浓度 (mg/m3) 占标 率(%) 浓度 (mg/m3 ) 占标 率(%) 浓度(mg/m3 ) 占标 率(%) 1#散居农户 510 0 1.46E-03 0.07 1.03E-03 0.02 4.28E-04 0.05 8.69E-03 1.74 1.74E-02 6.94 3.47E-03 0.39 2#散居农户 360 0 1.56E-03 0.08 1.10E-03 0.02 5.07E-04 0.06 1.01E-02 2.02 2.01E-02 8.05 4.03E-03 0.45 770 0 1.37E-03 0.07 9.70E-04 0.02 4.90E-04 0.05 6.89E-03 1.38 1.38E-02 5.5 2.75E-03 0.31 3#散居农户 1090 0 1.33E-03 0.07 9.37E-04 0.02 4.70E-04 0.05 5.43E-03 1.09 1.08E-02 4.34 2.17E-03 0.24 97 (3)对环境敏感点的影响 拟建项目正常工况下废气对大气评价范围内周围环境敏感点预测结果见表 8.1-8. 根据表 8.1-8 预测结果,正常工况下,拟建项目废气中粉尘、S02、NOx 和烟尘对评价范围内各敏感点预测浓度均远小于《环境空气质量标准》(GB3095-2009)二级标准和《环境空气质量标准》(GB3095-2012)二级标准; 其中特征污染因子非甲烷总烃预测浓度满足 《大气污染物综合排放标准详解》 (国 家环境保护局科技标准司)中非甲烷总烃质量标准按 2.0mg/m3 计算值,乙醇远 小于前苏联居民区大气中有害物质的最大允许浓度(CH245-71).说明,拟建 项目大气污染源对周围各敏感点环境影响影响较小. (3)大气环境防护距离 ①计算模式 根据《环境影响评价技术导则大气环境》(HJ2.2-2008)推荐的环境保护部 环境工程评估中心环境质量模拟重点实验室发布的大气环境防护距离标准计算 程序. ②计算结果 拟建项目无组织排放的废气主要为危险品库房散排的乙醇和氯化氢, 其大气 环境防护距离计算参数及结果见表 8.1-9. 表8.1-9 拟建项目大气环境防护距离计算结果 标准 (mg/m3 ) 排放源 面源 污染物 无组织排放量 (kg/h) 一次值 日均值 大气环境防护距离 (m) 危险品 库房 26m*14m 源高 4.5m 乙醇 0.004 5 5 无超标点 根据表 8.1-10,拟建项目建成后,危险品库房无组织排放的乙醇无超标点, 因此拟建项目不需要设大气环境防护距离. (4)卫生防护距离 采用《制定地方大气污染物排放标准的技术方法》所指定的方法确定拟建项 目的卫生防护距离. 98 根据工程分析和物料特性, 本评价以无组织排放的乙醇和氯化氢为基础来计 算该项目的卫生防护距离,卫生防护距离公式: 式中:Qc污染物的无组织排放量,kg/h; Cm污染物的标准浓度限值,mg/m3 ; L卫生防护距离,m; r生产单元的等效半径,m; A、B、C、D计算系数,分别为 400,0.01,1.85,0.78. 根据上式算得无组织排放源的卫生防护距离见下表 8.1-10. 表8.1-10 卫生防护距离计算参数及结果 标准 Cm(mg/m3 ) 卫生防护距离L (m) 排放源 面源 污染物 排放量 Qc (kg/h) 一次值 日均值 计算值 确定值 危险品 库房 26m*14m 源高 4.5m 乙醇 0.004 5 5 0.027 50 由表 8.1-11 可知, 拟建项目的卫生防护距离为危险品库外 50m, 对比大气防 护距离和卫生防护距离,二者取其大作为全厂的卫生防护距离.结合全厂平面布 置图最终确定拟建项目卫生防护距离为西厂界外 32m.结合园区规划,该范围内 为规划建设的大健能药业工业用地,该范围内无居民、学校等环境敏感点,无需 搬迁. 但是,由于拟建项目东南侧 270m 有零散居民分布,故企业需在日常生产过 程中应严加管理,确保各项环保措施正常运行,杜绝废气扰民现象的发生. 8.2 地表水影响分析 拟建项目建成后, 进入厂区废水处理站处理生产和生活废水量约 162.75m3 /d (48821.88m3 /a),主要污染物为 COD、BOD5、SS、NH3-N、动植物油.拟建 项目废水处理排放标准分为近远期.近期:项目生产和生活经厂区废水处理站处 理达《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》(GB21908-2008)表2标准后 直接排放;远期:项目生产和生活经厂区污水处理站处理达到《污水综合排放标 ? ? D C m c L r BL A C Q 50 . 0 2 25 . 0 1 ? ? 99 准》(GB8978-1996)三级标准和园区污水处理厂进水接纳水质标准后排入园区 污水处理厂进一步处理达《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》(GB21908-2008)表2的要求后排入园区污水管网,进入嘉陵江.本次预测拟 建项目废水近期处理达《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》(GB21908-2008)表2标准后直接排排放对嘉陵江水质的影响. 8.2.1 预测因子和源强 (1)预测因子:COD、NH3-N、 (2)污染物源强 拟建项目水污染物排放源强参数见下表. 表8.2-1 拟建项目污水排放源强参数 污染物 项目 COD NH3-N 背景监测浓度(mg/L) 12.30 0.162 标准限值(mg/L) 60 10 污水排放速率(m3/s) 0.0019 8.2.2 预测模式 根据《环境影响评价技术导则—地面水环境》(HJ/T2.3-1993),本评价水 质预测采用推荐的二维稳态混合衰减模式(岸边排放)进行预测,模式如下: ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? x M y B u x M y u xu M H Q c c u x K y x c y y y p p h 4 2 exp 4 exp 86400 exp ) , ( 2 2 1 ? 式中:x——预测点离排放点的纵向距离,m; y——预测点离排放口的横向距离(不是离岸距离),m; K1——河流中污染物降解系数,1/d; c——预测点(x,y)处污染物的浓度,mg/l; cp——污水中污染物的浓度,mg/l; Qp——污水流量,m3 /s; 100 ch——河流上游污染物的浓度(本底浓度),mg/l; My——河流横向混合(弥散)系数,m2 /s; u——河流流速,m/s; h——河流平均水深,m; π——圆周率. 8.2.3 水文参数 嘉陵江评价段枯水期水文参数见表 8.2-2. 表8.2-2 草街电站运行后嘉陵江水文参数取值表 时段 流量(m3 /s) 流速(m/s) 河宽(m) 河深(m) My(m2 /s) 枯水期 340 0.0425 400 20 0.046 参照《长江、嘉陵江重庆段水污染控制规划研究》,采用 2007 年重庆市水 环境例行监测中设置的嘉陵江梁沱水厂监测断面的水质监测资料和污染物负荷 对模型进行验证,由此确定嘉陵江的污染物衰减系数 K 值,如表 8.2-3 所示. 表8.2-3 各污染物降解系数 单位:1/d 河名 COD NH3-N 嘉陵江 枯水期 0.11 0.13 8.2.4 评价范围 拟建项目污水排放口上游 500m 至下游 3000m 河段. 该范围弯曲系数 (河流 的实际长度与河流的直线距离之比)小于 1.3,视为平直河流. 8.2.5 预测结果与评价 拟建项目废水正常排放情况下水环境影响预测结果详见表 8.2-4 和表 8.2-5. 从表 8.2-4 和表 8.2-5 预测结果分析可知,嘉陵江库水位时,拟建项目排放 的废水 COD 和氨氮在各预测断面的浓度贡献值叠加背景浓度后嘉陵江评价段水 质均满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅲ类水域标准,对嘉陵江水 质影响较小,不会影响其水域功能,环境能够接受. 101 表8.2-4 污水排放对嘉陵江水体中 COD 浓度预测叠加值 (mg/L) X Y 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 200 20 12.3089 12.2978 12.2928 12.2926 12.2926 12.2926 12.2926 12.2926 12.2926 12.2926 12.2926 12.2926 40 12.2968 12.2917 12.2864 12.2853 12.2853 12.2853 12.2853 12.2853 12.2853 12.2853 12.2853 12.2853 60 12.2873 12.2843 12.2799 12.2782 12.2779 12.2779 12.2779 12.2779 12.2779 12.2779 12.2779 12.2779 80 12.2787 12.2766 12.2731 12.2712 12.2706 12.2706 12.2706 12.2706 12.2706 12.2706 12.2706 12.2706 100 12.2705 12.269 12.2661 12.2641 12.2634 12.2632 12.2632 12.2632 12.2632 12.2632 12.2632 12.2632 200 12.2316 12.2311 12.2297 12.2283 12.2273 12.2268 12.2266 12.2265 12.2265 12.2265 12.2265 12.2265 400 12.1571 12.1569 12.1563 12.1556 12.1549 12.1543 12.1539 12.1537 12.1536 12.1535 12.1535 12.1535 600 12.0838 12.0837 12.0834 12.083 12.0825 12.082 12.0816 12.0813 12.0811 12.081 12.081 12.0809 800 12.0112 12.0112 12.011 12.0107 12.0103 12.01 12.0096 12.0093 12.0091 12.009 12.0089 12.0087 1000 11.9392 11.9392 11.939 11.9388 11.9385 11.9383 11.938 11.9377 11.9375 11.9373 11.9372 11.937 2000 11.5862 11.5862 11.5862 11.5861 11.586 11.5859 11.5857 11.5856 11.5854 11.5853 11.5852 11.5847 3000 11.244 11.244 11.244 11.244 11.2439 11.2438 11.2437 11.2437 11.2436 11.2435 11.2434 11.2429 4000 10.912 10.912 10.912 10.912 10.912 10.9119 10.9119 10.9118 10.9117 10.9117 10.9116 10.9111 5000 10.5899 10.5899 10.5899 10.5899 10.5898 10.5898 10.5898 10.5897 10.5897 10.5896 10.5896 10.5892 102 表8.2-5 污水排放对嘉陵江水体中 NH3-N 浓度预测叠加值 (mg/L) X Y 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 200 20 0.1646 0.1627 0.1619 0.1619 0.1619 0.1619 0.1619 0.1619 0.1619 0.1619 0.1619 0.1619 40 0.1637 0.1628 0.162 0.1618 0.1618 0.1618 0.1618 0.1618 0.1618 0.1618 0.1618 0.1618 60 0.1632 0.1627 0.162 0.1617 0.1617 0.1617 0.1617 0.1617 0.1617 0.1617 0.1617 0.1617 80 0.1629 0.1626 0.162 0.1616 0.1616 0.1615 0.1615 0.1615 0.1615 0.1615 0.1615 0.1615 100 0.1626 0.1624 0.1619 0.1616 0.1615 0.1614 0.1614 0.1614 0.1614 0.1614 0.1614 0.1614 200 0.1617 0.1616 0.1614 0.1612 0.161 0.1609 0.1609 0.1609 0.1609 0.1609 0.1609 0.1609 400 0.1603 0.1603 0.1602 0.1601 0.16 0.1599 0.1598 0.1598 0.1597 0.1597 0.1597 0.1597 600 0.1591 0.1591 0.159 0.1589 0.1589 0.1588 0.1587 0.1587 0.1586 0.1586 0.1586 0.1586 800 0.1579 0.1579 0.1578 0.1578 0.1577 0.1577 0.1576 0.1576 0.1575 0.1575 0.1575 0.1575 1000 0.1567 0.1567 0.1567 0.1567 0.1566 0.1566 0.1565 0.1565 0.1564 0.1564 0.1564 0.1564 2000 0.1512 0.1512 0.1512 0.1512 0.1511 0.1511 0.1511 0.1511 0.151 0.151 0.151 0.1509 3000 0.1459 0.1459 0.1459 0.1459 0.1459 0.1458 0.1458 0.1458 0.1458 0.1458 0.1458 0.1457 4000 0.1408 0.1408 0.1408 0.1408 0.1408 0.1408 0.1407 0.1407 0.1407 0.1407 0.1407 0.1406 5000 0.1359 0.1359 0.1359 0.1359 0.1359 0.1358 0.1358 0.1358 0.1358 0.1358 0.1358 0.1357 103 8.3 声环境影响分析 8.3.1 预测模式 根据《环境影响评价技术导则 声环境》(HJ 2.4-2009)的技术要求,本次 评价采用导则推荐模式. (1)声级计算 建设项目声源在预测点产生的等效声级贡献值(Leq g)计算公式: 式中: Leqg—建设项目声源在预测点的等效声级贡献值,dB(A); LAi — i 声源在预测点产生的 A 声级,dB(A); T — 预测计算的时间段,s; ti — i 声源在 T 时段内的运行时间,s. (2)预测点的预测等效声级(L eq )计算公式 式中: Leqg—建设项目声源在预测点的等效声级贡献值,dB(A); Leqb—预测点的背景值,dB(A) (3)户外声传播衰减计算 户外声传播衰减包括几何发散(Adiv)、大气吸收(Aatm)、地面效应(Agr)、 屏障屏蔽(Abar)、其它多方面效应(Amisc)引起的衰减. 距声源点 r 处的 A 声级按下式计算: 8.3.2 预测噪声源强 拟建项目噪声源主要有搅拌设备、切药机、粉碎机、轧盖机、灌装设备、压104 片机、干燥机、混合机、冷冻机、风机和水泵等噪声级约 70~90dB(A),经建筑 隔声、 基础隔振等措施治理后可降至 75dB 以下. 主要产噪设备的噪声水平如下: 表8.4-1 拟建项目噪声源强 编号噪声源 位置 噪声源 台数 运行 情况 源强 dB(A) 降噪措施 治理后声 压级 dB(A) 1 搅拌设备 2 连续 70 隔声、基础隔振 ≤55 1 切药机 4 间歇 80 隔声、基础隔振 ≤65 2 生物多 肽、提 取车间 粉碎机 3 间歇 85 隔声、基础隔振 ≤70 3 轧盖机 4 间歇 70 隔声、基础隔振 ≤55 4 注射剂 剂车间 灌装设备 3 间歇 70 隔声、基础隔振 ≤55 5 高速压片机 5 间歇 70 隔声、基础隔振 ≤55 6 高效粉碎机 4 间歇 80 隔声、基础隔振 ≤65 7 胶囊填充机 3 间歇 70 隔声、基础隔振 ≤55 8 沸腾干燥机 4 间歇 75 隔声、基础隔振 ≤55 9 三维混合机 4 间歇 70 隔声、基础隔振 ≤55 10 综合制 剂车间 灌装设备 3 间歇 70 隔声、基础隔振 ≤55 11 锅炉引风机 3 连续 90 隔声、隔振,挠性接头 ≤75 12 冷冻机 2 连续 80 隔声、基础隔振 ≤65 13 动力 中心 水泵 2 连续 75 隔声、隔振,挠性接头 ≤60 14 废水处 理站 水泵 2 连续 75 隔声、基础隔振,挠性 接头 ≤55 拟建项目主要噪声源距厂界的最近距离见表 8.4-2. 表8.4-2 拟建项目主要噪声设备距厂界最近距离 (单位:m) 厂界 噪声源 东面 南面 西面 北面 多肽、提取车间 138 134 83 193 综合制剂车间 92 210 58 100 注射剂车间 92 311 42 13 公用工程区 228 131 5 94 8.1.3 预测结果及分析 利用上述的预测数字模型,将有关参数代入公式计算,预测拟建工程噪声源 对各向厂界的影响,预测结果可见表 8.4-3. 表8.4-3 厂界噪声预测结果表 单位:dB(A) 受声点位置 昼间 夜间 105 贡献值 贡献值 南厂界 30.75 30.75 东厂界 32.76 32.76 标准值 70 55 西厂界 53.25 53.25 北厂界 42.75 42.75 标准值 65 55 由预测结果可知,拟建工程在采取了一系列的减振、消声和吸声等噪声防治 措施后,拟建项目厂界噪声值昼、夜间均可满足《工业企业厂界环境噪声排放标 准》(GB12348-2008)3 类和 4 类标准要求,对环境的影响较小. 8.4 固体废弃物影响分析 拟建项目产生的固废主要包括废树脂、过滤废液、中药前处理工序杂质伪药 材、废药渣、废活性炭、布袋除尘装置截留中药粉、不合格和过期药品、废包装 材料、废瓶、塞、盖、废水处理站污泥、生活垃圾以及餐厨垃圾等. 废树脂(HW13)、过滤废液(HW06)、废活性炭(HW06)、布袋除尘装 置截留药粉(HW02)、不合格药品及过期药品(HW02)均属危险废物,分类、 集中收集在厂区危废暂存点暂存后,定期交有资质的单位统一清运处置;伪药、 废药渣、污泥及生活垃圾分类收集后,交环卫部门集中处置;废瓶、塞、盖及纸 箱、塑料等废包装材料,全部由厂家回收利用;餐厨垃圾按照《重庆市餐厨垃圾 处理管理办法》(市人民政府第 226 号令)执行,设置符合标准的餐厨垃圾收集 专用容器,日产日清,由有资质单位集中清运处置. 拟建项目所产生的危险废物需设置单独临时堆放场所,位于污水处理站西 侧,面积约 50m2 .根据《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2001)危废 暂存点应做好"三防"措施,防雨、防渗和防漏,防止二次污染:危险废物临时贮 存设施都必须按规定设置警示标志;危险废物贮存设施应配备通讯设备、照明设 施、安全防护服装及工具,并设有应急防护设施.另外,拟建项目在危险废物转 移过程中,要严格执行"五联单"制度. 综上所述,拟建项目固废采取以上措施处理,其处置方案具有可操作性,处 置方案是成熟的、可行的. 106 8.5 地下水物影响分析 拟建项目厂区分为污染区和非污染区,污染区包括生产、储运装置及污染处 理设施区;其他区域为非污染区. 生产中难免存在设备的无组织泄露及其他方式的无组织排放(如冲洗地面 等),及人为因素引起的事故性废水排放的可能性.根据类比调查,无组织泄露 通常主要集中在生产装置区、储运区等处,生产装置的开、停车及装置和管线维 修时均有可能产生无组织排放. 厂区事故排放分为短期大量排放及长期少量排放 两类.短期大量排放(如突发性事故引起的管线破裂或管线阻塞而造成溢流), 一般能及时发现,并可通过一定方法加以控制,因此,短期排放不会造成地下水 污染;而长期较少量排放(如危险品库房、生产车间无组织排放等),一般较难 发现,长期泄露可对地下水产生一定影响. 拟建项目设计拟采取的防范措施包括:厂区地面进行硬化处理(绿化用地除 外);危险品库房地面采取、防腐、防渗漏措施;生产车间及排水系统、污水收 集池、事故池等区域采取防渗、防腐措施;厂内污水管线可视化,排水管道采用 防腐蚀、防渗材料,污水通过管道密闭输送,并设置管道保护沟,保护沟全部硬 化,并且进行防腐、防渗处理;偶然发生的管道爆裂事故的少量污水能够为保护 沟收集暂存,不会进入地下水系统. 通过采取以上措施后,正常生产情况下,拟建项目对地下水环境影响较小. 107 9 环境风险评价 9.1 评价目的 环境风险评价的目的是分析和预测建设项目潜在的危险、有害因素,建设项 目建设和运行期间可能发生的突发性事件或事故 (一般不包括人为破坏及自然灾 害),引起有毒有害和易燃易爆等物质泄漏,所造成的人身安全与环境影响和损 害程度,提出合理可行的防范、应急与减缓措施,使建设项目事故率、损失和环 境影响达到可接受水平. 9.2 评价重点 评价按照 《建设项目环境风险评价技术导则》 (HJ/T169-2004) 、 环发[2005]152 号《关于加强环境影响评价管理防范环境风险的通知》进行.重点是识别、筛选 出厂区最大可信灾害事故及源项,预测环境风险事故影响程度和范围,提出环境 风险防范措施和应急预案. 9.3 评价工作等级 9.3.1 物质危险性 拟建项目主要原辅材料包括乙醇、乙醚、乙腈、甲酸、甘油等物质,其理化 性质和毒理指标见表 9.3-1,乙醇评价标准见表 9.3-2. 表9.3-2 风险评价标准 乙醇 序号 浓度(mg/m3 ) 状态或后果 1 5.0 前东德日均值 2 15.0 前东德小时值 3 21~93 感知浓度 4 1000 健康影响 5 1900 人感到头痛 108 表9.3-1 拟建项目生产过程中所涉及的物料危险性一览表 燃烧爆炸性 物质 名称 外观 相对 密度 熔点 ℃ 沸点 ℃ 闪点 ℃ 燃点 ℃ 爆炸极 限%V 危险 标记 LD50 mg/kg LC50 mg/m3 MAC mg/m3 危险特征备注 乙醇 酒香味 无色液 体0.79 (水) 1.59 (气) -114.1 78.3 12 363 3.3~19 7(易燃液 体) 7060 大鼠经口 20000 10h (大鼠 吸入) 未制定 易燃, 其蒸气与空气可形成爆 炸性混合物,遇明火、高热能 引起燃烧爆炸.在火场中,受 热的容器有爆炸危险. 蒸气比 空气重, 能在较低处扩散到相 当远的地方, 遇火源会着火回 燃 乙腈 无色液 体,有 刺激性 气味 0.79 (水) 1.42 (气) -45.7 81.1 2 / 7(易燃液 体), 40(有 毒品) 2730 (大 鼠经口); 1250mg/k g(兔经皮) 12663 3 易燃, 其蒸气与空气可形成爆 炸性混合物.遇明火、高热或 与氧化剂接触, 有引进燃烧爆 炸的危险. 与氧化剂能发生强 烈反应.燃烧时有发光火焰. 与硫酸、发烟硫酸、氯磺酸、 过氯酸盐等反应剧烈 乙醚 无色透 明液 体,有 芳香气 味,极 易挥发 0.71 (水) 2.56 (气) -116.2 34.6 -45 7(低闪点 易燃液 体) 1215 (大鼠经 口) 221190 500 其蒸气与空气可形成爆炸性 混合物.遇明火、高热极易燃 烧爆炸. 与氧化剂能发生强烈 反应. 在空气中久置后能生成 具有爆炸性的边氧化物. 在火 场中,受热的容器有爆炸危 险.其蒸气比空气重,能在较 低处扩散到相当远的地方, 遇 明火会引着回燃 109 甲酸 无色透 明发烟 液体, 有强烈 刺激性 酸味 1.23 (水) 1.59 (气) 8.2 100.8 68.9 20(酸性 腐蚀品) 1100 15000 15 分钟 (大鼠吸 入1(前苏 联) 其蒸气与空气形成爆炸性混 合物,遇明火、高热能引起燃 烧爆炸. 与强氧化剂蚵发生反 应.具有较强的腐蚀性 甘油 (丙三醇) 无色、 透明、 无臭、 粘稠液 体,味甜,具 有吸湿 性1.261 (水) 20 290 (分解) 177 31500 (小鼠口 服) / / 遇明火、高热可燃 110 9.3.2 重大危险源辨识 根据《危险化学品重大危险源辨识》(GB18218-2009),在单元内存在危 险化学品的数量等于或超过表 1 和表 2 规定的临界量,即被定为重大危险源.单 元内存在的危险化学品的数量根据处理危险化学品种类的多少区分为以下两种 情况: (1)单元内存在的危险物质为单一品种,则危险化学品的数量即为单元内 危险化学品的总量,若等于或超过相应的临界量,则定为重大危险源. (2)单元内存在的危险化学品为多品种时,则按下式计算,若满足下式, 则定为重大危险源. q1/Q1+q2/Q2……+qn/Qn≥1 式中:q1,q2…,qn 为每种危险化学品实际存在量,单位:t; Q1,Q2…Qn 为与各危险化学品相对应的临界量,单位:t. 根据《危险化学品重大危险源辨识》(GB18218-2009)中危险化学品判别 依据,拟建项目建成后,全厂危险化学品储存量和临界量见表 9.3-3. 表9.2-4 重大危险源识别表 区域 物质名称 贮存 时间(d) 贮存 方式 贮存量 (t) 临界量 (t) 是否构成 重大危险源 乙醇 14 桶装 2.40 500 乙腈 50 桶装 0.04 1000 乙醚 50 桶装 0.04 10 甲酸 125 桶装 0.001 / 石蜡 11 桶装 0.17 / 危险 品库 甘油 14 桶装 1.00 / 否 从上表可知,拟建项目不构成重大危险源. 9.3.3 环境敏感程度 拟建项目位于重庆市合川区工业园区,南临南沙路,东临东峰路,北侧紧邻 重庆希尔安药业有限公司厂区,西侧为规划入驻的健能药业厂区,东侧隔东峰路 为规划入驻的天圣制药项目,评价区域内无风景名胜区、自然保护区及重点文物 111 保护单位,未发现珍稀野生动植物分布.地表水评价范围内没有饮用水源取水点 分布.拟建项目位于合川工业园区,根据现场,项目南侧 270m、东侧 420m 和 东南面 680-1000m 范围内有零散居民分布,环境相对不敏感. 9.4 风险识别 综上所述,拟建项目不构成重大危险源,项目位于合川工业园区核心区,环 境相对不敏感,根据《建设项目环境风险评价技术导则》(HJ/T169—2004)的 规定,确定本次环境风险评价等级定为二级,评价范围为以事故源为原点,周围 半径 3Km 范围,具体见附图. 9.5 风险识别 9.5.1 生产过程潜在风险识别 拟建项目生产过程中,潜在的风险事故见表 9.5-1. 表9.5-1 生产过程风险识别一览表 生产单元 危险物质 事故形式 产生原因 提取车间 乙醇 泄漏、火灾、爆炸 阀门管道堵塞、破裂损坏、操作失误等 溶剂回收车间 乙醇 泄漏、火灾、爆炸 阀门管道堵塞、破裂损坏、操作失误等 污水处理站 甲烷、H2S 等 爆炸、中毒 污水处理系统排气装置损坏 9.5.2 贮存单元潜在风险识别 本项目主要原辅料常年贮存及来料送料方式情况见表 3.6-1. 拟建项目各贮存单元中各设施设备均为常压. 根据各贮存设施及物料储存情 况, 主要存在以下潜在风险事故: 原辅料的物料包装或桶体发生泄漏, 造成中毒、 灼伤、火灾甚至爆炸,同时将对大气造成一定的污染. 9.5.3 运输单元潜在风险识别 拟建项目所使用的乙醇主要采用汽车运输,存放于危险品库. 原料由供货商提供运输至厂内, 其风险由供货商承担, 不在本次评价范围内. 因此,储存运输单元潜在的风险为:危险品库房桶体腐蚀、遇外力破裂或操 作不当引起有毒、有害物质泄漏;易燃物管理不善或存放方式不当引起火灾. 112 9.5.4 伴生/次伴生风险识别 拟建项目乙醇为易燃物质.乙醇一旦发生火灾,主要燃烧产物为水和 CO2, 将对环境空气造成一定污染; 在事故应急救援中产生的消防灭火水和喷淋冷却水 可能伴有一定的物料和未完全燃烧的产物,若沿雨水或清水管网外排,将对受纳 水体产生一定污染; 灭火过程中可能产生大量的废泡沫、 干粉、 沙土等固体废物, 若事故排放后随意丢弃、排放,将对环境产生二次污染. 乙醇若发生事故性泄漏,泄漏物料挥发进入大气,将对环境空气造成伴生污 染; 在事故应急救援中产生的喷淋稀释水将伴有一定的物料, 若沿清水管网外排, 将对受纳水体产生严重污染;堵漏过程中可能使用的大量拦截、堵漏材料,掺杂 一定的物料,若事故排放后随意丢弃、排放,将对环境产生二次污染. 综上,拟建项目在生产和储存单元潜存泄漏、火灾和爆炸等风险. 9.6 源项分析 9.6.1 事故统计资料 (1)国外石化企业事故 根据《世界石油化工企业特大型事故汇编(1969 年~1987 年)》资料,事故 原因见表 9.6-1. 表9.6-1 世界石油化工事故原因频率分布表 序号 事故原因 事故次数(件) 事故频率(%) 顺序 1 阀门管线泄漏 34 35.1 1 2 泵设备故障 18 18.2 2 3 操作失误 15 15.6 3 4 仪表电气失灵 12 12.4 4 5 反应失控 10 10.4 5 6 雷击自然灾害 8 8.4 6 由表 9.6-1 可知:事故原因中阀门管线泄漏占首位,占35.1%,其次是泵设 备故障和操作失误,分别达 18.2%和15.6%. (2)国内石化行业重大事故 国内石化发生的事故原因分布见表 9.6-2. 表9.6-2 国内石化行业事故原因分布 113 序号 事故原因 故障比例(%) 1 违章用火或用火不当 40 2 错误操作 25 3 雷击\静电及电气引起火灾爆炸 15.1 4 仪表失灵等 10.3 5 设备损害、腐蚀 9.2 这些事故中对环境造成影响的事故类型主要有火灾爆炸、有毒物质泄漏、污 染物大量排放等事故. (3)国内同类事故案例分析 根据资料记载,拟建项目涉及的危害较大的风险事故在其他企业也有发生, 均造成了不同程度的环境影响和人员伤亡,并使经济蒙受损失.事故统计见表 9.6-3. 表9.6-3 国内同类事故案例统计表 单位泄漏时间 事故原因 造成的后果 处理措施 吉林九站经济开发区 2009.9.191 交通事故乙醇泄漏 无伤亡 倒灌、稀释武汉"百年常青"化工有 限公司 2011.11.9 灌装无水乙醇过程 中引起燃烧爆炸 一死一伤 消防车灭 火 根据国内相关医药化工企业发生危险化学品泄漏事故案例表明, 事故发生的 原因主要集中在以下几方面: (1)设备检修不及时,使用有毒化学品的管道未定期检修. (2)运输过程管理不严格,未严格遵守危险化学品运输管理办法,发生事 故后未采取相应的补救措施. (3)企业对员工的应急培训不完善,发生泄漏事故后员工未了解泄漏物质 特性,未能有序疏散. 9.6.2 事件树分析 拟建项目事故与基本事件见图 9.6-1,潜在事故的事件树分析见图 9.6-2. 114 注:· 代表与门;+ 代表或门 图9.6-1 顶端事故与基本事件关联图 图9.6-2 桶体、管道系统事件树示意图 从图 9.6-1 和图 9.6-2 可以看出:泄漏风险事故对环境的影响与发现事故是 否及时(即泄漏时间)以及各种应急处理措施的有效性密切相关.因此控制泄漏 风险事故应从两个方面着手: 一是预防泄漏, 有针对性的落实各种安全技术措施, 实现本质安全化,二是确保各种应急设施正常运行,使风险事故影响减小到最低 限度.火灾爆炸事故是在控制泄漏事故的基础上严格管理动火,可将其概率大大 降低. 桶体 管115 9.6.3 最大可信事故及类型 拟建项目环境风险将主要来自危险源的事故性泄漏. 根据事故源识别和事故 因素分析表明,乙醇泄漏为重大环境污染事故隐患,事故主要原因是原辅料库房 乙醇桶体破裂、生产设备壳件出口部位断裂、阀门破损等.评价确定项目最大可 信事故及类型为:乙醇桶体或相关管道、阀门泄漏,引起泄漏点周边近距离范围 内高浓度乙醇蒸气对工作人员的生命及健康的危害和引发火灾事故, 另外扩散引 起大气环境污染. 9.6.4 事故风险分析 事故单元所造成的不同程度事故的发生概率和对策见表 9.6-4. 表9.6-4 不同程度事故发生的概率与对策措施 事故名称 发生概率 (次/年) 发生频率 对策反应 管道、输送泵、槽车等损坏小型泄漏事故 10-1 可能发生 必须采取措施 管线、贮罐、反应釜等破烈泄漏事故 10-2 偶尔发生 需要采取措施 管线、阀门、储罐等严重泄漏事故 10-3 偶尔发生 采取对策 储罐等出现重大爆炸、爆裂事故 10-4 极少发生 关心和防范 重大自然灾害引起事故 10-5 ~10-6 很难发生 注意关心 由上表可知,管线、贮罐、反应釜等破裂泄漏事故事故的概率为 10-2 次/年, 必须采取措施降低其事故发生概率;贮罐等出现重大爆炸、炸裂事故的概率为 10-4 次/年,属于极少发生,但需时刻关注和防范. 根据《化工、石化及医药行业建设项目环境影响评价(试用版)》在工业和 其他活动中,各种风险水平的可接受程度见表 9.6-5. 根据国家环保部监督管理司编制的《建设项目环境风险评价专集》资料,据 我国不完全统计,设备容器一般破裂泄漏的事故概率在 1*10-5 次/年左右,化工 行业风险统计值为 8.33*10-5 死亡/年. 表9.6-5 各种风险水平及其可接受程度 风险值(死亡/a) 危险性 可接受程度 10-3 数量级 操作危险性特别高 不可接受,应立即采取对策以减少危险 10-4 数量级 操作危险性中等 不需人们共同采取对策, 但要投资及排除产 生损失的主要原因 10-5 数量级 与游泳事故和煤气中毒 事故属同一量级 人们对此关心,愿采取措施预防 116 10-7 ~10-8 数量级 相当于陨石坠落伤人 没有人愿为这种事故投资加以预防 项目危险物质运输交给有相关危险物品运输资质单位承担, 其运输风险和措 施由运输企业负责制定和实施. 9.7 事故源排放分析及后果计算 9.7.1 火灾和爆炸风险分析 拟建项目危险品库房乙醇桶体最大储存量为 200kg. 乙醇蒸气与空气形成爆炸性混合物,其爆炸极限为 4.3% ~19.0%.爆炸后, 该区域内的人员如缺少防护,则被认为将无例外地蒙受严重伤害或死亡,其内径 为零,外径记为 R0.5,表示外圆周处人员因冲击导致肺出血而死亡的概率为 0.5, 它与爆炸量的关系由下列公式确定: R0.5=13.6(WTNT/1000)0.37 WTNT 为爆源的 TNT 当量(kg),由下式计算: WTNT =1.8αWQf /QTNT (1.8-地面爆炸系数;α-蒸气云当量系数,取α=0.04;W-贮存最大质量, kg;Qf-乙醇的爆热,取Qf=29684.78kJ/kg;QTNT-TNT 爆热,可取为 4520kJ/kg) 乙醇桶体爆炸时的当量 TNT WTNT =1.8*0.04*200*29684.78/4520=94.57 则乙醇桶体爆炸后引起人员死亡的死亡区为: R0.5=13.6(WTNT/1000)0.37 =13.6(94.57/1000)0.37 =5.68m 即:乙醇桶体燃烧爆炸的死亡区半径为 5.68m,死亡半径未超出厂区. 9.7.2 乙醇泄漏风险分析 (1)乙醇泄漏量 乙醇库乙醇储存容器为铁桶,储存量为 200kg/桶. 117 本次评价假定桶体破损,事故发生后安全系统报警,按照事故危害最严重情 况,整个桶体乙醇在 10min 内全部泄漏完,则其泄漏速度为:0.33kg/s. (2)乙醇泄漏后蒸发挥发量计算 乙醇泄漏后,随着风的对流而蒸发扩散.乙醇蒸汽比空气重,能在低处扩散 至较远地方,使环境受到污染,并存在遇明火易燃危险性. 乙醇沸点(78.3℃)高于环境温度(按夏季考虑),因此,乙醇蒸发只考虑 质量蒸发.液体蒸发总量的计算:Wp=Q1t1+Q2t2+Q3t3 式中:Wp—液体蒸发总量,kg;Q1—闪蒸蒸发液体量,kg; t1—闪蒸蒸发时间,s;Q2—热量蒸发速率,kg/s; t2—热量蒸发时间,s;Q3—质量蒸发速率,kg/s; t3—从液体泄漏到液体全部处理完毕的时间,s. Q1=0,Q2=0 质量蒸发速度 Q3: ? ? ? ? ? ? ? ? n n n n r u T R M p a Q ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2 / 4 2 / 2 0 3 ) ( 式中:Q3—质量蒸发速度,kg/s(当地大气稳定度以中性类(D)为主); a,n—大气稳定度系数;(按中性计算,中性时 a=4.685*10-3 ,n=0.25); p—液体表面蒸气压,pa; R—气体常数;J/mol·k; T0—环境温度,k(取313); U—风速,m/s(取1.5m/s); r—液池半径,m(取当量半径 2.8m). 经计算,乙醇蒸发量为 0.071kg/s. (3)泄漏扩散环境影响预测 采用 HJ/T169-2004 《建设项目环境风险评价技术导则》 推荐的烟团模式计算: 118 式中: C (x,y,o) —下风向地面 (x,y) 坐标处的空气中污染物浓度 (mg.m-3 ); X0,y0,z0—中心坐标; Q—事故期间烟团的排放量; σx、σy、σz—为X、Y、Z 方向的扩散参数(m).常取σx=σy 在有风(1.5m/s),不同稳定度天气状况下,事故后扩散情况分别见表 10-8、 表10-9. 预测以单个乙醇桶为泄漏原点.由于乙醇存放于危险品库内,发生泄漏事故 时,乙醇蒸发扩散受建筑物隔挡,但预测中按无隔挡考虑. (4)事故风险评价标准 由于乙醇主要为容易燃烧, 遇明火容易引起火灾, 其毒性不大, 根据表 9.7-1, 乙醇无伤害阈值,大于 1000mg/m3 为健康影响区域,小于 5.0mg/m3 为达标区域. ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2 2 2 2 0 2 2 0 2 / 3 2 exp 2 exp 2 exp ) 2 ( 2 ) 0 , , ( z o y x z y x z y y x x Q y x C ? ? ? ? ? ? ? 119 表9.7-1 有风(u=1.5m/s)乙醇泄漏扩散下风向浓度 单位:mg/m3 稳定度(m) 时刻 50 100 200 400 600 800 100 0 120 0 140 0 160 0 180 0 200 0 220 0 240 0 260 0 2800 300 0 330 0 400 0 450 0 500 0 5min 103.0 51.58 22.7 4.2 0.8 0.0 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 10min 101.0 43.58 18.8 7.2 3.5 1.3 0.12 0.02 0.01 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 20min 0.00 0.00 0.00 0.0 0.1 0.8 0.92 0.89 0.80 0.43 0.24 0.10 0.04 0.01 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 B 30min 0.00 0.00 0.00 0.0 0.0 0.0 0.00 0.01 0.09 0.12 0.22 0.25 0.21 0.15 0.13 0.08 0.02 0.00 0.00 0.00 0.00 5min 137.8 64.84 11.3 0.6 0.0 0.0 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 10min 137.8 65.23 26.1 8.8 3.8 0.5 0.06 0.01 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 20min 0.00 0.00 0.00 0.0 0.9 3.2 3.58 3.29 1.46 0.85 0.21 0.06 0.01 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 30min 0.00 0.00 0.00 0.0 0.0 0.0 0.00 0.12 0.76 1.01 1.20 1.05 0.86 0.35 004 0.01 0.01 0.00 0.00 0.00 0.00 D 40min 0.00 0.00 0.00 0.0 0.0 0.0 0.00 0.00 0.00 0.00 0.06 0.10 0.30 0.53 0.42 0.36 0.21 0.08 0.01 0.00 0.00 5min 271.1 142.4 10.1 0.0 0.0 0.0 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 10min 270.9 146.8 67.9 8.4 1.9 0.0 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 20min 0.00 0.00 0.00 0.0 2.0 2.9 3.02 2.65 1.76 0.69 0.02 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 30min 0.00 0.00 0.00 0.0 0.0 0.0 0.24 2.64 3.01 3.08 2.56 1.87 0.62 0.10 0.01 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 40min 0.00 0.00 0.00 0.0 0.0 0.0 0.00 0.00 0.02 0.10 1.98 2.06 1.65 1.32 0.88 0.65 0.13 0.01 0.00 0.00 0.00 60min 0.00 0.00 0.00 0.0 0.0 0.0 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.05 0.23 0.68 0.92 0.56 0.02 0.00 E 90min 0.00 0.00 0.00 0.0 0 0.0 0 0.0 0 0.00 0.00 0.01 0.03 0.05 0.32 0.24 0.15 0.12 0.11 0.09 0.05 0.02 0.00 0.00 120 (5)事故影响范围 乙醇事故泄漏后事故影响范围表 9.7-2. 表9.7-2 乙醇储罐泄漏后事影响范围 单位:m 稳定度 B D E 时刻 min 5 10 20 30 5 10 20 30 40 5 10 20 30 40 60 90 伤害 区域 健康 影响 区域 超标 区域 < 300 < 500 / / < 300 < 500 / / / < 300 < 500 U=1.5m/s 达标 区域 > 300 > 500 全部全部>300 > 500 全部全部全部>300 > 500 全部全部全部全部全部因此,在预测所设定的条件下,项目事故不会影响区域居民健康,但会造成 暂时的超标. 9.7.3 风险值计算 风险值是环境风险评价的表征值包括事故的发生概率和事故的危害程度, 其 定义为: ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 每次事故 后果 危害程度 单位时间 事故数 概率 时间 后果 风险值 根据《工业安全卫生基本数据手册》中对全国石油化工工业调查统计结果, 确定的可接受事故风险值为 8.33*10-5 死亡/a.根据计算,若发生本评价假设的乙 醇桶体泄漏,可能将造成 5.68m 的致死半径,在厂区内,因此,拟建项目的风险 值为 0,未超过化工企业可接受程度. 121 9.8 风险防范措施 根据原化工部情报所对全国化工事故统计报告显示:97%~98%以上的事故 都是可事先预防的,其余的 1%~2%为天灾或其他不可抗力造成的.如果用此标 准来衡量,那么几乎所有的事故都是人为因素所引起的(包括人的不安全行为和 人的因素导致的物的不安全状态).既然是人为因素导致的企业事故损失,那么 可以有针对性地制订事故预防措施来避免事故的发生, 或制定周密的事故应急救 援预案来将事故的损失降到最低. 为把风险事故的发生和影响降到最低限度,针对拟建项目的生产特点,特别 要注意以下几点:严格按照化工安全生产规定,设置安全监控点;对生产设备进 行定期检测,对关键设备进行不定期探伤测试;确保桶体、设备、管道、阀门的 材质和加工质量, 所有管道系统均必须按有关标准过行良好设计、 制作及安装; ) 加强职工安全环保教育,增强操作工人的责任心,防止和减少因人为因素造成的 事故,同时也要加强防火安全教育;应配略去足够的消防设施,落实安全管理责 任. 9.8.1 生产过程中的风险防范措施 (1)根据公司实际情况,建立安全生产岗位责任制,制定安全生产规章制 度、安全操作规程.如生产过程必须有全套切实可行的安全操作规程,有专人负 责检查安全操作规程的执行、安全设备及防护设备的使用情况;车间应配备急救 设备和药品;作业人员应学会自救和互救. (2)凡容易发生事故或危及生命安全的场所、设备以及需要提醒操作人员 注意的地方,应设置安全标志;在各区域设置毒物周知卡;装置设物料走向、厂 区设风向标等. (3)拟建项目生产过程使用的乙醇等属有毒、易燃物质,企业应在装置重 点部位,如加料口、蒸馏工序等地安装可燃气体检测报警仪和有毒有害气体检测 报警仪,以及时发现物料泄漏,并采取相应的应急措施. (4)加强工艺管理,严格控制工艺指标.加强安全教育,安全生产教育包 括厂级、车间、班组三级安全教育、特殊工种安全教育、日常安全教育、装置开 122 工前安全教育和外来人员安全教育五部分内容. 让所有员工了解本厂各种原辅材 料、 化学制品及产品以及废料的物理、 化学和生理特性及其毒性, 所有防护措施、 环境影响等. (5)执行有关防雷、防静电、防火、防爆的规定、规程和标准,维修人员 经常巡视生产现场,并严格按照维修制度对各生产设备、设施、管道、阀门、法 兰等定期检查,及时发现隐患,维护维修.同时,关键设备实行定期大修制度. 避免因腐蚀、老化或机械等原因,造成有毒有害物质的泄漏及废物的超标排放, 引起环境污染和人员伤害. (6)若输送物料的管道发生泄漏,应在第一时间切断阀门,泄漏的液体引 流至事故池,处理达标后方可排放. (7)厂房应根据安全要求,留下足够的泄爆面积,并设符合安全要求的疏 散通道. 9.8.2 储存过程中的风险防范措施 根据危险品库贮存的各物料的具体特性,采取的风险防范措施具体如下: (1)在多肽、提取车间和危险品库房应设置可燃气体检测报警仪,以在第 一时间发现和处置事故. (2)甲乙类液体库房中桶装物料存放时,应保持通风、干燥、防止日光直 接照射,并应隔绝火源、远离热源. 9.8.3 运输单元的风险防范措施 尽管拟建项目的各物料运输均由具有危险化学品资质的单位承担运输责任, 本单位不承担运输风险. 但是, 根据相关报道, 多数风险事故易由交通事故导致, 故建设单位有责任监督和提醒运输单位在运输过程中应做到如下几点: (1)运输人员应有较强的责任心和较好的综合素质,严格遵守交通规则. (2)严格遵守《危险化学品安全管理条例》规定:如对装运危化品的槽车、 罐体等进行检测; 对危险运输品打上明显标记; 提前与目的地公安部门取得联系, 合理规划运输路线及运输时间;危险品的装运应做到定车、定人等.铁路运输时 应严格按照铁道部《危险货物运输规则》.水路运输时应严格遵守《危险货物运 123 输规则》. (3)运输危险化学品的驾驶员、船员、装卸人员和押运人员必须了解所运 载的危险化学品的性质、危害特性、包装容器的使用特性和发生意外时的应急措 施.运输危险化学品,必须配备必要的应急处理器材和防护用品. (4)在危险品运输过程中,一旦发生意外,不可弃车/船而逃,在采取应急 处理的同时,迅速报告公安机关和环保等有关部门,疏散群众,防止事态进一步 扩大,并积极协助前来救助的公安交通和消防人员抢救伤者和物资,使损失降低 到最小范围. 9.8.4 其它防范措施 根据相关事故案例分析,管理混乱、检修不及时、物料装卸等也是导致风险 事故的常见原因,故建设单位一定要采取相应措施防范此类事故发生. (1)加强巡检,定期对桶体、阀门进行检查、维修. (2)在检修过程中需动火焊接时,一定要按有关规定办理动火手续、严格 操作规程.同时,为防止中毒事件发生,要保证有毒气体含量在规定的范围内, 方可进行检修作业. (3)完善设备质检制度,特别注意对废弃设备的管理,应交由专门机构进 行处理. (4)液体物料在装卸过程中应严格遵守操作规程,不得过量充装. (5)若桶体发生泄漏、火灾、爆炸等事故,在做好堵漏、灭火的同时,应 做好临近桶体的保护工作,避免连锁效应. 9.8.5 次/伴生污染防治措施 风险事故发生时, 事故救援过程中产生的喷淋废水和消防废水均沿清水管网 进入拟建项目事故池,然后分批打回污水处理系统,处理达标后方可排放;其它 拦截、堵漏材料等在事故排放后统一收集进行集中处理. 9.8.6 事故水收集合理性分析 (1)消防废水的收集及处理 124 根据全厂初期雨水量和事故时消防水量核算, 在厂区西侧新建一座有效容积 不小于 506m3 事故应急池用于收集受污染的初期雨水、 消防废水和危险品库房事 故性泄漏的物料, 事故池紧挨着危险品库和污水处理站设置, 位于危险品库南侧, 污水处理站西侧,可有效收集泄露物料.根据工程分析,拟建项目事故状况下最 大可能的废水量 506m3 ,因此事故应急池的设置可满足拟建项目要求. 设围堰导流设施、 阀门切换井和沿厂区主干道布置的雨水管网确保事故废水 和初期雨水进入事故应急池. 事故状态下排水,通过调节和切换,分批送污水处理厂处理,达标后排放. 图9.8-1 项目事故废水收集处理系统图 (2)危险品库房地沟及事故应急池 拟建项目危险品库房四周设置地沟,并在角落设置 1m3 的收集池,进行防渗 漏、防腐处理.一旦发生物料泄漏,泄漏物料经地沟收集至收集池;若收集池能 力不够,可通过雨水管网进入厂区事故应急池,然后分批泵入污水处理装置进行 处理直至达标. (3)泄漏物料的收集及处理 危险品库房四周设置地沟,一旦发生物料泄漏,泄漏物料经地沟收集至收集 池;各车间事故排污水也可以通过地沟将其收集到事故应急池,然后分批泵入污 水处理装置进行处理直至达标. (4)各事故水收集装置的连通 各生产车间和危险品库房地沟、初期雨水沟均与事故池相连,并设有雨污截 断阀(常态为闭合状态),确保事故排污水在第一时间得到收集、处理. 综上,拟建项目的事故应急池容量及连通设施能够满足事故状况下的需要. 125 9.8.7 急救处理 生产过程中,由于违规操作或意外事故发生,出现危险或中毒情况时,企业 员工在第一时间应采取自救或互救的方法,情况严重者,立即送医院医治.自救 或互救的常见应急措施如下: (1)皮肤接触:脱去被污染的衣着,用流动清水冲洗. (2)眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗.就医. (3)吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅.就医. (4)食入:饮足量温水催吐,就医. 9.8.8 泄漏应急处理 根据应急预案分级响应条件,启动相应的预案分级措施. (1)停止输送,关闭有关设备和系统,立即向调度室和应急指挥办公室报 告. (2)事故现场,严禁火种,切断电源,迅速撤离泄漏区人员至上风向安全 处,并设置隔离区,禁止无关人员进入.加强通风. (3)应急处理人员必须配备必要的个人防护器具(自给式呼吸器、穿防静 电防护服等);严禁单独行动,要有监护人,必须时作水枪、水炮掩护. (4)用预先确定的堵漏方式尽快堵漏,切断或控制泄漏源.当泄漏量小时, 可用砂土或防爆工具收集运至废物处理场处置,用消防水冲洗剩下的少量物料, 冲洗水排入污水系统处理.若大量泄漏,可用隔膜泵将泄漏物料抽入容器内或槽 车内,并用抗溶性泡沫覆盖降低蒸汽灾害. (5)对桶体等储存设施发生的泄漏,可采取倒桶等方法,尽量将发生泄漏 的桶体内的物料转移,在此基础上堵漏. (6)桶体、管道泄漏,要及时开启事故应急池入口端的截断阀,将事故废 水导入事故应急池,防止物料沿明沟外流污染水体. (7)中毒人员及时转移到空气新鲜的安全地带,脱去受污染外衣,清洗受 污皮肤和口腔,按污染物质和伤员症状采取相应急救措施或立即送医院. 126 (8)泄漏容器要妥善处理,修复、检验后再用. 9.8.9 着火应急处理 拟建项目涉及的易燃物质主要为乙醇等,若发生火灾,宜采用如下应急灭火 方法: (1)尽可能将容器从火场移至空旷处.喷水保持火场容器冷却,直至灭火 结束. 处在火场中的容器若已变色或压力增大产生声音, 必须马上撤离. 灭火剂: 抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土. (2)切断火势蔓延的途径,关闭输送管道进、出阀门,冷却和疏散受火势 威胁的密闭容器和可燃物,控制燃烧范围,并积极抢救受伤和被困人员. (3)通知环保、安全等相关部门人员,启动应急救护程序. (4)组织救援小组,封锁现场,疏散人员. (5)灭火工作结束后,对现场进行恢复清理,对环境可能受到污染范围内 的空气、水样、土壤进行取样监测,判定污染影响程度和采取必要的处理. (6)调查和鉴定事故原因,提出事故评估报告,补充和修改事故防范措施 和应急方案. 9.8.10 风险应急监测 若发生事故,应根据事故波及范围确定监测方案,监测人员应在有必要的防 护措施和保证安全的情况下进入处理现场采样.此外,监测方案应根据事故的具 体情况由指挥部作调整和安排.评价仅提出原则要求,见表 9.8-1. 表9.8-1 应急监测方案表 类别 事故点 监测点 监测频率 监测项目 环境空气 危险品库 提取车间 泄漏点周围敏感 点(居民区、学校 等)布设 事故初期,采样 1 次/30min:随 后根据空气中有害物浓度降低频 率,1 次/1h、2h 等 乙醇 地表水 厂区排污口 泄漏点下游设 3~5 条监控点 采样 1 次/30min;1h 向指挥部 报数据 1 次COD、SS 样品分析及突发性排放的废水监测分析. 报告:合川区环境监测站负责每小时向重庆市环保局、重庆市环境监测中心 127 指挥部提供分析报告,重庆市环境监测中心负责完成总报告和动态报告编制、发送. 9.9 风险应急预案 9.9.1 建立周密的紧急应变体系 (1)指挥机构 企业成立重大危险源事故应急救援指挥领导小组,由总经理、有关副职领导 及生产、安全环保、设备、保卫、卫生等部门负责人组成,下设"应急救援办公 室". 成立事故应急救援指挥部,负责一旦发生事故时的全厂应急救援的组织和 指挥,总经理任总指挥,若总经理不在时,应明确有关副职领导全权负责应急救 援工作.组织机构包括应急处置行动组、通讯联络组、疏散引导组、安全防护救 援组等. (2)指挥机构职责 指挥领导小组负责企业重大事故应急预案的制定、修订. 组建应急救援专业队伍,组织预案实施和演练. 检查督促做好重大危险源事故的预防措施和应急救援的准备工作; 一旦发生 事故,按照应急救援预案,实施救援. 总指挥全面组织指挥企业的应急救援; 副总指挥协助总指挥负责应急救援的 具体指挥工作; 安技部门协助总指挥做好事故报警、 情况通报、 事故处置等工作; 保卫部门负责灭火、 警戒、 治安保卫、 人员疏散、 事故现场通讯联络和对外联系、 道路管制等工作;设备、生产部门负责事故时的开停车调度、事故现场的联络等 工作;卫生部门负责现场医疗救护指挥及中毒、受伤人员分类、抢救和护送等工 作;环保部门负责事故现场的环境监测及毒害物质扩散区域内的洗消工作等. (3)应急救援装备 ① 抢修堵漏装备 抢修堵漏装备种类:常规检修器具、橡皮条、木条及堵漏密封材料. 装备维护保管:由检修组及库房分别维护保管. 128 ② 个人防护装备 个人保护装备种类:防尘口罩、防毒口罩、防毒面具、氧气呼吸器、手套、 胶鞋、护目镜等. 装备维护:防尘口罩、防毒口罩、防毒面具、手套、胶鞋、护目镜等由班组 个人维护保管;氧气呼吸器由库房维护保管. ③ 灭火装备 种类:CO2 灭火器、干粉灭火器. 维护保管:由各个小组维护保管. ④ 通讯设备 通讯设备种类:内线电话、外线电话、对讲机等. 维护保管:直拨由办公室保管,厂内固定电话由各事故小组保管;手机由由 各生产车间负责人维护保管. (4)处置方案 根据重大危险源目标模拟事故状态,制定出各种事故状态下的应急处置方 案,如火灾、爆炸、职业中毒、停电等. (5)处置程序 应制定事故处置程序图,要明确规定,一旦发生重大危险源事故,做到指挥 不乱. (6)预案分级响应条件 ①一级预案启动条件 一级预案为厂内事故预案, 即发生的事故为各重大危险源因管道阀门接头泄 漏仅局限在厂区范围内对周边及其他地区没有影响, 只要启动此预案即能利用本 单位应急救援力量制止事故. ②二级预案启动条件 二级预案是所发生的事故为各重大危险源贮罐破裂或爆炸造成泄漏, 但泄漏 129 量估计波及周边范围居民,为此必须启动此预案,并迅速通知周边社区街道、派 出所及地方政府, 在启动此预案的同时启动一级预案, 不失时机地进行应急救援. ③三级预案启动条件 三级预案是所发生的事故为各重大危险源桶体破裂或爆炸造成大量泄漏迅 速波及 2km2 范围以上时需立即启动此预案,可立即拨打 110 或120,联动政府 请求立即派外部支援力量,同时出动消防车沿周边喊话,疏散居民. (7) 事故应急救援关闭程序 ①指挥部和领导小组根据各职能小组反馈信息, 确认事故已得到控制或停止 时,宣布事故应急救援行动结束,各职能小组接到指令后,根据各自职责进行最 后的处理,即可撤离现场. ②领导小组随即通知本单位相关部门及周边相关单位, 危险解除事故应急救 援行动结束. (8)培训与演练计划 ①应急救援人员的培训 应急救援人员的培训由领导小组统一安排指定专人进行. ②员工应急响应的培训 由公司安全环保处组织对员工的培训. ③演练范围与频率 演练范围分为以下几级: 公司级演练 每半年至少一次. 班组级演练 每季度至少一次. ④演练组织 公司级演练由公司应急救援小组组织, 班组级演练由班组应急救援小组会同 公司安全员组织. 130 9.9.2 突发事故应急预案纲要 根据国家环保局 (90) 环管字 057 号文的要求, 通过对污染事故的风险评价, 各有关企业单位应本着立足"自救为主,外援为辅,统一指挥,当机立断"原则, 制定防止重大环境污染事故发生的工作计划、 消除事故隐患的措施及突发性事故 应急处理办法等.一旦出现突发事故,必须按事先拟定的应急预案,进行紧急处 理.它包括应急状态分类、应急计划区、事故等级水平、应急防护和应急医学处 理等. 虽然象地震等不可抗拒因素造成的灾难性事故是不可预见的, 但应急预案编 制过程中也应考虑此类事故的应急措施,如马上拉响警钟,立即停车,指挥人员 逃离生产现场等. 建设单位应根据企业自身情况尽快制定应急预案并组织员工进行演练, 以备 事故发生后冷静、机智地将事故危害控制到最小.本次环评提出突发事故应急预 案纲要如表 9.9-1 所示,以作为建设单位编制应急预案的指导. 表9.9-1 突发事故应急预案纲要 序号 项目内容及要求 1 总则 2 危险源概况 详述危险源类型、数量及其分布 3 应急计划区 生产装置区、原料产品储存区、生活区、邻区 4 应急组织 工厂:厂指挥部负责全面指挥;专业救援队伍负责事故控制、救援、善后处理. 地区:地区指挥部负责工厂附近地区全面指挥、救援、管制、疏散;专业救援队伍负责对厂专业救援队伍的支援. 5 应急状态分类及 应急响应程序 规定事故的级别及相应的应急分类响应程序 6 应急设施、设备 与材料 生产装置及储存区:防火灾、爆炸事故应急设施,设备与材料主 要为消防器材;防有毒有害物质外泄、扩散设施. 7 应急通讯、通知 和交通 应急状态下的通讯方式、通知方式和交通保障、管制 8 应急环境监测及 事故后评估 由专业队伍负责对事故现场进行侦察监测,对事故性质、参数与 后果进行评估,为指挥部门提供决策依据 9 应急防范措施、 清除泄漏措施方 法和器材 事故现场:控制事故、防止扩大、蔓延及连锁反应;清除现场泄 漏物,降低危害,相应的设施器材配备 邻近区域:控制和清除污染措施及相应设备配备 10 应急剂量控制、 撤离组织计划、 医疗救护与公众 健康 事故现场:事故处理人员对毒物的应急剂量控制控制、制定现场 及邻近装置人员撤离组织计划及救护 邻近区域:受事故影响的邻近区域人员及公众对毒物应急剂量控 制制定、撤离组织计划及救护 131 11 应急状态终止与 恢复措施 规定应急状态终止程序;事故现场善后处理,恢复措施;邻近区 域解除事故警戒及善后恢复措施. 12 人员培训与演练 应急计划制定后,平时安排人员培训与演练 13 公众教育和信息 对工厂邻近地区开展公众教育、培训和发布有关信息 14 记录和报告 设置应急事故专门记录,建档案和专门报告制度,设专门部门负 责管理 15 附件 与应急事故有关的多种附件材料的准备和形成 同时,企业应急预案应与工业园区的《突发环境事件应急预案》实施对接及 联动,与合川区政府、园区管委会等单位建立区域应急救援协作关系. 总之,化学品事故发生的特点是几率小但危害大、扩散迅速、持续时间长、 波及范围广,一旦发生化学品事故,往往会引起人们的慌乱,处理不当有会引起 二次火灾和二次污染.因此,企业应根据制定的危险事故应急预案,定期对员工 进行培训教育及应急演练,让每一个职工都了解、掌握应急方案,提高广大职工 的安全防范意识和应付突发性事故的能力.待事故发生时,能够做到临危不乱、 听从指挥、团结一致,尽量将事故排放的危害降到最小. 9.10 风险防范措施及投资估算 拟建风险防范措施竣工验收一览表见 9.10-1. 表9.10-1 拟建项目风险防范措施一览表 序号风险防范措施 数量 (个) 规格要求 作用 投资 (万元) 1 指定环境风险应急预 案 制定的危险化学 品事故应急救援 预案 2 危险品库房收集系统 1 危险品库房四周设置地 沟,新建 1m3 收集池 有效收集泄漏的 物料 3 生产车间收集系统 生产车间四周设置地沟 有效收集泄漏的 物料 4 多肽、提取车间、危 险品库房设置乙醇报 警装置 2 与工厂报警系统联动 及时发现泄漏, 及时处理 5 事故应急池 1 新建有效容积不小于 506m3 事故应急池及事 故废水收集系统 有效收集泄漏的 物料 9.11 小结 拟建项目在生产工艺装置、设备和材料选择、生产管理等方面充分考虑了其 132 环境风险.拟建项目企业生产过程涉及到的乙醇、乙腈等有毒有害易燃易爆危险 化学品,储存量未超过临界量,未构成了重大危险源,潜存火灾、爆炸、泄漏中 毒等风险,当严格落实评价提出的各项风险防范措施和应急预案后,建设项目可 能出现的风险概率将大大减小, 其最大可信事故所造成的环境影响范围和后果也 将大大减小,能将事故的环境风险降到最低,环境可以接受. 133 10 公众参与 10.1 公众参与目的 公众参与的目的是为维护公众合法的环境权益, 在环境影响评价中体现以人 为本的原则,从而更全面地了解环境背景信息,发现潜在的环境问题,提高环境 影响评价的科学性和针对性. 10.2 调查形式 根据环境保护总局文件环发[2006]28 号文《环境影响评价公众参与暂行办 法》,以及拟建项目的实际情况,本次公众参与先后采用了在拟建项目所在地张 贴公告以及问卷调查的形式进行.首先在项目所在地张贴《重庆大青阳药业有限 公司多肽生物医药生产线建设项目》环境影响评价工作的第一次公示公告,向公 众介绍项目概况及采取的污染防治措施,征求意见;然后在项目环境影响报告简 本编制完成后, 在项目所在地对环境影响报告书简本进行了第二次公示, 以进一步 征求公众的反馈意见; 第二次公示结束后对受项目直接或间接影响的居民和企事 业单位进行问卷调查, 这样做的目的是扩大公众参与范围, 多渠道收集公众意见, 并将合理意见予以采纳.最后,在项目环境影响报告书全本编制完成后,在环评 爱好者论坛上对项目环境影响报告书全本进行了公示,全面征求公众意见. 第一次公示时间为 2014 年1月9日至 1 月22 日,第二次简本公示时间为 2014 年3月3日至 3 月14 日,同时,在环境影响报告书简本公开后,建设单位 向周围群众发放了问卷调查,共发放问卷 30 份,收回调查表 30 份,调查表回收 率100%.最后拟建项目环境影响报告书全本编制完成后,在建设单位网站上将 对项目环境影响报告书全本予以公示. 10.3 调查内容 10.3.1 第一次公示 拟建项目公众参与第一次公示内容具体如下: 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目 环境影响评价第一次公众参与公告 134 (一)拟建项目的名称及概要 项目名称:重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目 项目概要:拟建项目选址于合川区工业园区核心区,项目占地 130 亩,总投 资4.8 亿元. 项目主要建设内容:拟建项目新建多肽、提取车间、注射剂车间和综合制剂 车间及配套公用及辅助工程等,年产多肽生物药 12 公斤,片剂约 62.4 亿片,胶囊21 亿粒,冻干粉针 1600 万瓶,小容量注射剂 1500 万瓶,粉针剂 1500 万瓶, 颗粒剂 200 万包,口服液 140 万瓶,外用液体制剂 150 万瓶和乳膏剂 170 万支的 生产能力. (二)建设单位名称和联系方式 建设单位名称:重庆青阳药业有限公司 联系人:陈总 电话: (三)环境影响评价单位的名称和联系方式 环境影响评价单位:中国医药集团重庆医药设计院 地址:重庆市渝中区大坪正街 8 号,邮编:400042 联系人:穆工 电话:023-68812646 传真:023-68812646 Email:63010885@qq.com (四)环境影响评价的工作程序和主要工作内容 1 环境影响评价的工作程序: 建设单位委托-文件资料收集、 研究-环境质量现状调查-工程分析—环境 影响识别-环境影响评价-编写环境影响报告书-环境影响报告书技术评估— 环保主管单位审查批复. 2、主要工作内容 阐明拟建项目所在区域环境质量现状, 分析预测扩建工程运行期所产生的各 类环境影响,针对不利影响提出环境保护对策措施. 135 (五)征求公众意见的主要事项 1、公众对拟建项目所产生环境影响的意见; 2、公众对项目建设的态度; 3、公众对环境保护工作提出的意见. (六)公众提出意见的主要方式 公众提出意见的主要方式:邮件、书信、电话或传真(请公众在发表意见的 同时尽量提供详尽的联系方式). 中国医药集团重庆医药设计院 2014.1.20 10.3.2 第二次公示 本项目环境影响报告书简本编制完成后, 于2014 年3月3日至 3 月14 日在 项目所在地对环境影响报告书简本进行了第二次公示, 以进一步征求了附近公众及 从业人员的意见和建议. 公示期间公众可通过公示提供的建设单位和环评单位的 联系方式(电话、传真及邮箱)索要环境影响报告电子版本,咨询了解项目具体 情况. 公示图片如下: 第一次公示照片 第二次公示照片 第一次和第二次公示结束后, 建设单位与环评单位均未收到公众任何反馈意 见. 136 10.3.3 问卷调查 拟建项目两次公示结束后, 建设单位共向附近公众及从业人员发放问卷调查 表30 份,回收 30 份,回收率 100%,全部有效. 公众参与调查表具体内容及调查人员基本情况统计清单具体见附件. 10.4 公众参与统计分析 (1)调查人员分析 在预选向参与者介绍项目的有关发问基础上,共发放调查表 30 份,调查表 收回 30 份,3 回收率 100%,收回的调查表全部有效.参与本次调查的人员详单 具体见附件,被调查人员基本情况统计见表 10.4-1. 表10.4-1 公众参与调查人员基本情况 项目 项目 人数(个) 项目 人数(个) 性别 男性 22 女性 8 年龄 40 岁以下(含40 岁) 13 40 岁以上 17 驾驶员 5 农民 3 个体 1 文员 3 经理及干部 2 工人 11 收银员 1 保安 3 职业 车间主管 1 大专 7 高中 4 合川区 文化程度 初中 13 小学 6 由上表统计结果可知,从对个人调查上看,男性占 73%,女性占 27%;从 年龄结构看,主要以年青人为主,其中 40 岁以下(含40 岁)的占调查人数的 43%,40 岁以上占 57%;由于项目处于工业园区,被调查人员职业主要涉及园区 从业人员,具有代表性;从文化程度看,由于项目处于工业园区,被调查人员主 要为园区从业人员,文化程度均中等,其中大专学历占到 23%,高中和初中合计 占到 57%,小学占到 20%.通过分析,作为选址于园区内的项目,本次调查无 论从性别、年龄、职业及文化程度均具有一定的代表性. (2)调查结果统计分析 拟建项目公众参与调查表统计结果见下表. 表10.4-2 公众参与调查结果统计表 137 问题人数(个) 占有效问卷百分数(%) 十分必要 16 53.3 有必要 14 46.7 1 拟建项目建设的必要性 不必要 0 0 好30 100 一般 0 0 2 您认为项目所在环境现 状如何 不好 0 0 可行 30 100 不可行 0 0 3 您是否认为该项目采取 环境保护措施后可行 不关心 0 0 接受 19 63.3 可接受 11 36.7 4 您认为该拟建项目对周 围环境的风险是否可接 受 不接受 0 0 利大于弊 25 83.3 弊大于利 0 0 5 该拟建项目对社会经济 的影响是 无所谓 5 支持 30 16.7 反对 0 0 6 您是否支持该项目建设 无所谓 0 0 拟建项目周围直接或间接受影响的人群均赞成该项目的建设的主要原因是: 采取有效可行的环保措施后对当地社会环境和生态环境不造成影响, 且可以带动 社会经济的发展,增加当地居民的就业机会.针对该项目建设,部分还提出以下 意见和建议: ① 拟建项目要关注环境污染问题,各项环保措施要到位;② 要最大程度解 决附近居民就业;③ 希望项目早日建成投产. (3)对公众意见的采纳说明 针对以上公众提出的意见或者建议,项目建设方表示,将加快完善项目环评 及其他手续,尽快将项目完全建成投产.同时,在今后的生产运营中,一定严格 按照项目环评报告提出的各项环保措施进行施工建设. 项目建成后将最大程度解 决附近居民就业, 在发展经济的同时, 做好环境保护工作, 确保"三废"达标排放, 切实保护公众的身体健康. 10.5 小结 本评价公众参与采用现场公示、网上公示和发放调查表相结合的方式,对项 138 目可能产生影响的周边的居民和从业人员进行了调查.在公示期间,建设单位、 当地环境保护局、评价单位等均未收到反对意见;从公众调查结果分析,项目公 众反应良好,项目建设得到了公众的普遍认可.公众普遍支持项目的建设,认为 项目采取环保措施后可行,同时项目对于提高区域社会经济发展作用很大. 同时,公众对项目建设可能带来的环境影响表示关切,希望建设单位关注环 境污染问题,切实落实各项环保治理措施,做到污染物达标排放,保护环境和公 众利益.建设单位对公众提出的意见和建议表示积极采纳. 139 11 环境保护措施及经济、技术论证 11.1 废水治理措施 拟建项目营运期污废水主要包括前处理及提取车间、 各制剂车间产生的生产 工艺废水、 职工生活污水、 职工食堂餐饮废水、 质检废水、 设备及地坪清洗废水、 锅炉排水、纯化水站排水、循环水站废水等. 锅炉排水、纯化水站排水、循环水站废水均属清下水,直接排入园区雨水系 统;其它生产和生活污废水(162.75m3 /d)进入厂区废水处理站处理,其中食堂 餐饮废水先经隔油池或油水分离器处理后再排入厂区废水处理站. (1)园区污水处理厂建成前 在园区污水处理厂建成前, 拟建项目生产及生活经项目新建污水处理站处理 达《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》(GB21908-2008)中表 2 的要求 后经园区污水管网排入嘉陵江.拟建项目废水处理站设计处理规模为 200m3 /d, 由于制药废水中 COD 浓度较高,评价建议采用业界已成功应用的抗冲击性强的 UASB+SBR 处理工艺,该处理工艺可保证在园区污水处理厂建成运行之前,其排放的废水经处理达到《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》(GB21908-2008)中表 2 的要求.污废水处理工艺流程见图 11.2-1. 图11.2-1 拟建废水处理站工艺流程图 工艺流程简述如下: UASB: 是升流式厌氧污泥床的简称. 由污泥反应区、 气液固三相分离器 (包 括沉淀区)和气室三部分组成.在底部反应区内存留大量厌氧污泥,具有良好的 140 沉淀性能和凝聚性能的污泥在下部形成污泥层. 要处理的废水从厌氧污泥床底部 流入与污泥层中污泥进行混合接触,污泥中的微生物分解污水中的有机物,把它 转化为沼气. 沼气以微小气泡形式不断放出, 微小气泡在上升过程中, 不断合并, 逐渐形成较大的气泡, 在污泥床上部由于沼气的搅动形成一个污泥浓度较稀薄的 污泥和水一起上升进入三相分离器,沼气碰到分离器下部的反射板时,折向反射 板的四周,然后穿过水层进入气室,集中在气室沼气,用导管导出,固液混合液 经过反射进入三相分离器的沉淀区,污水中的污泥发生絮凝,颗粒逐渐增大,并 在重力作用下沉降.沉淀至斜壁上的污泥沼着斜壁滑回厌氧反应区内,使反应区 内积累大量的污泥,与污泥分离后的处理出水从沉淀区溢流堰上部溢出,然后排 出污泥床.其主要特点有: ①UASB 内污泥浓度高,平均污泥浓度为 20~40gVSS/L; ②有机负荷高,水力停留时间短,采用中温发酵时,容积负荷一般为 10kgCOD/m3 .d 左右; ③无混合搅拌设备,靠发酵过程中产生的沼气的上升运动,使污泥床上部的 污泥处于悬浮状态,对下部的污泥层也有一定程度的搅动; ④污泥床不填载体,节省造价及避免因填料发生堵赛问题; ⑤UASB 内设三相分离器,通常不设沉淀池,被沉淀区分离出来的污泥重新 回到污泥床反应区内,可以不设污泥回流设备. SBR: 是序列间歇式活性污泥法的简称. SBR 是按间歇曝气方式来运行的活 性污泥污水处理技术,又称序批式活性污泥法.与传统污水处理工艺不同,SBR 技术采用时间分割的操作方式替代空间分割的操作方式, 非稳定生化反应替代稳 态生化反应,静置理想沉淀替代传统的动态沉淀.它的主要特征是在运行上的有 序和间歇操作,其技术核心是 SBR 反应池,该池集均化、初沉、生物降解、二 沉等功能于一池,无需污泥回流系统.其主要特点有: ①SBR 池内厌氧、好氧处于交替状态,净化效果好; ②运行效果稳定,废水在静止状态下沉淀,需要时间短、效率高,出水水质 好; 141 ③耐冲击负荷,池内有滞留的处理水,对污水有稀释、缓冲作用,有效抵抗 水量和有机污物的冲击; ④工艺过程中的各工序可根据水质、水量进行调整,运行灵活; ⑤反应池内存在 DO、BOD5 浓度梯度,有效控制活性污泥膨胀; ⑥通过运行管理,实现好氧、缺氧、厌氧状态交替,具有良好的脱氮除磷效 果; ⑦设备只有一个序批式间歇反应器(SBR 池),无二沉池、污泥回流系统, 布置紧凑、占地面积省. 拟建项目污水处理站处理效果见表 11.2-1. 表11.2-1 主要工段对废水的处理效果 构筑物 COD (mg/l) BOD5 (mg/l) SS(mg/L) NH3-N(mg/L) 动植物油 (mg/L) 进水 517 78 294 5.0 3.1 去除率 5% 5% 50% 2% 10% 格栅、 沉砂 出水 492 74 147 4.9 2.8 去除率 50% 40% 50% 15% 5% UASB 出水 246 48 73.5 4.2 2.7 去除率 80% 65% 50% 20% 8% SBR 出水 50 16 36.8 3.4 2.5 去除率 20% 20% 30% 5% 15% 气浮池 出水 40 12.8 26 3.3 2.2 设计出水水质 ≤60 ≤15 ≤30 ≤10 ≤5 排放标准 ≤60 ≤15 ≤30 ≤10 ≤5 根据上表预测,采用 UASB+SBR 处理工艺,出水水质满足《混装制剂类制药 工业水污染物排放标准》(GB21908-2008)中表 2 的要求,评价认为该处理工 艺,技术可靠,经济可行. (2)园区污水处理厂建成后 园区污水处理厂建成后, 污废水经厂区污水处理站处理达到园区污水处理厂 的进水接纳水质标准后经园区污水管网进入园区污水处理厂(采用 A/O 污水处 理工艺)进一步处理达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002) 的一级 B 标准后排入嘉陵江. 142 园区污水处理厂设计处理规模 20000m3 /d,拟建项目污废水经厂区污水处理站 处理后水质达园区污水处理厂的进水接纳水质标准后排入园区污水处理厂,其污 水量为 162.75m3 /d,为园区污水处理厂设计处理规模的 0.81%,且无特征污染物, 不会给园区污水处理厂微生物活性造成危害,不会对园区污水处理厂造成大的冲 击负荷.评价认为,园区污水处理厂建成后,污废水经厂区污水处理站处理达到 园区污水处理厂的进水接纳水质标准后经园区污水管网进入园区污水处理厂进 一步处理的方案较切合实际,经济技术上可行. 11.2 废气治理措施 拟建项目废气主要是生产工艺废气, 燃气锅炉烟气及废水处理站产生的少量 臭气等. 工艺废气: (1)多肽、提取车间:拟建项目生物多肽原料药(汇利心康)生产过程中 废气主要来源于减压干燥过程中产生的废气(G1-1、G1-2),主要成分均为挥发 的有机物,以非甲烷总烃计,为间歇排放.其中 G1-1 产生量为 0.45kg/批(0.225kg/h,减压干燥时间 2h/批);G1-2 产生量为 0.05kg/批(0.025kg/h,减 压干燥时间 2h/批),集中收集后经多肽提取车间集中设置的一套活性炭吸附装 置吸附处理后,经1根15m 高排气筒达标排放. 中药前处理及提取生产线生产中主要为醇沉后浓缩工序蒸发出的乙醇经冷 凝回收装置回收后还有少量不凝气 G1-3 排出,主要成分为乙醇和水蒸气,为间 歇排放, 不凝气集中收集后经多肽提取车间集中设置的一套活性炭吸附装置吸附 处理后,经1根15m 高排气筒达标排放. (2)综合制剂车间:综合制剂车间主要布置片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服 液制剂、外用液制剂以及乳膏剂生产线,生产过程中废气主要来源于:片剂生产 过程中制粒和整粒工序粉尘、压片和包衣工序产生的粉尘;胶囊剂生产过程中混 合、胶囊填充工序产生的粉尘;颗粒剂生产过程中制粒、干燥、整粒、总混等工 序产生的粉尘; 这些废气经集中收集后引至综合制剂车间设置的一套布袋除尘装 置除尘后,经一根 15m 高排气筒达标排放. 各废气处理工艺流程示意图见下图. 143 汇力心康生产减压干燥废气(G1-1) 多提、提取车间 活性炭 吸附装置 汇力心康生产减压干燥废气(G1-2) 1根15m 高排气 筒排放 醇沉浓缩不凝气(G1-3) 片剂生产制粒、整粒工序粉尘(G3-1) 综合制剂车间 布袋除尘装置 片剂生产压片、包衣工序粉尘(G3-2) 1根15m 高排气 筒排放 胶囊剂生产混合粉尘(G3-3) 胶囊剂填充工序粉尘(G3-4) 颗粒剂生产制粒等工序粉尘(G3-5) 图11-1 拟建项目生产工艺废气治理工艺流程示意图 2、天然气锅炉烟气:本项目锅炉使用清洁能源天然气,燃气锅炉技术成熟, 运行可靠,其燃烧后的烟气直接通过 8m 高烟囱排放. 3、食堂油烟:食堂使用天然气作燃料,食堂油烟经油烟净化器处理后由专 用烟道引至屋顶排放,油烟排放浓度低于 2mg/m3 . 4、臭气:拟建项目新建处理能力 200m3 /d 污水处理站,废水处理站采取地 埋式处,废气集中收集后引至就近建筑屋顶高空排放.同时,厂区加强绿化. 5、无组织排放废气:拟建项目无组织排放的废气主要为贮存过程中挥发的 乙醇.通过加强设备、阀门等的维护和管理,加大对贮存区的巡查力度,提高生 产工人操作水平,来控制和最大程度减小无组织排放废气是可行的. 综上所述,拟建项目采取的废气治理措施经济可行. 144 11.3 噪声治理措施 拟建项目噪声源主要有搅拌设备、切药机、粉碎机、轧盖机、灌装设备、压 片机、干燥机、混合机、冷冻机、风机和水泵等噪声级约 70~90dB(A),经建筑 隔声、基础隔振等措施治理后可降至 75dB 以下.采取的噪声防治措施有:选用 低噪声设备;将产噪设备设于室内,通过建筑隔声降低噪声级;在设备基座与基 础之间设橡胶隔振垫,在风机进出口加挠性接头等. 由预测结果可知,在采取上述噪声防治措施后,拟建项目营运期厂界噪声能 满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中3类和 4 类标准. 据调查,以上噪声治理措施目前在国内医药化工厂已经得到广泛使用,实践 证明,该处理措施技术经济合理可行. 11.4 固体废物治理措施 拟建项目产生的固废主要包括废树脂、过滤废液、中药前处理工序杂质伪药 材、废药渣、废活性炭、布袋除尘装置截留中药粉、不合格和过期药品、废包装 材料、废瓶、塞、盖、废水处理站污泥、生活垃圾以及餐厨垃圾等. 废树脂(HW13)、过滤废液(HW06)、废活性炭(HW06)、布袋除尘装 置截留药粉(HW02)、不合格药品及过期药品(HW02)均属危险废物,分类、 集中收集在厂区危废暂存点暂存后,定期交有资质的单位统一清运处置;伪药、 废药渣、污泥及生活垃圾分类收集后,交环卫部门集中处置;废瓶、塞、盖及纸 箱、塑料等废包装材料,全部由厂家回收利用;餐厨垃圾按照《重庆市餐厨垃圾 处理管理办法》(市人民政府第 226 号令)执行,设置符合标准的餐厨垃圾收集 专用容器,日产日清,由有资质单位集中清运处置. 拟建项目所产生的危险废物需设置单独临时堆放场所,位于污水处理站西 侧,面积约 50m2 .根据《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2001)危废 暂存点应做好"三防"措施,防雨、防渗和防漏,防止二次污染:危险废物临时贮 存设施都必须按规定设置警示标志;危险废物贮存设施应配备通讯设备、照明设 施、安全防护服装及工具,并设有应急防护设施.另外,拟建项目在危险废物转 移过程中,要严格执行"五联单"制度. 145 综上所述,拟建项目固废采取以上措施处理,其处置方案具有可操作性,处 置方案是成熟的、可行的. 11.5 地下水治理措施 拟建项目设计拟采取的防范措施包括:厂区地面进行硬化处理(绿化用地除 外);危险品库房地面采取、防腐、防渗漏措施;生产车间及排水系统、污水收 集池、事故池等区域采取防渗、防腐措施;厂内污水管线可视化,排水管道采用 防腐蚀、防渗材料,污水通过管道密闭输送,并设置管道保护沟,保护沟全部硬 化,并且进行防腐、防渗处理;偶然发生的管道爆裂事故的少量污水能够为保护 沟收集暂存,不会进入地下水系统. 通过采取以上措施后,正常生产情况下,拟建项目对地下水环境影响较小. 11.6 环保投资 拟建项目的环保投资主要用于废气治理、污水处理、噪声控制以及固体废物 处理、 环境绿化等. 拟建项目总投资 4.8 亿元, 其中环保总投资估算为 410 万元, 占总投资的 0.85%,明细详见表 11.6-1. 表11.6-1 拟建项目环保投资及风险防范措施投资估算 项目治理内容 治理措施 投资估 算(万元) 治理 效果 废水处理废水处理 设计处理规模:200m3 /d,采用 UASB+SBR 废 水处理工艺 200 达标 排放 多肽、提取车间一套活性炭吸附处理装置,吸 附效率不小于 85%,1 根15m 高排气筒 达标 排放 废气治理 综合制剂车间一套布袋除尘装置,除尘效率不 低于 99%,1 根15m 高排气筒 达标 排放 污水处理站 恶臭气体 设导排气系统将臭气收集后高空排放;厂界内 设5-10m 的绿化隔离带 达标 排放 废气治理燃气锅炉排气筒 1 根8m 高排气筒 50 达标 排放 噪声防治生产车间、 污水处 理站、锅炉房等 选用低噪声设备,基础减振,建筑隔声等 30 达标 排放 固废伪药、废药渣、污 泥及生活垃圾 集中收集后交环卫部门集中处置 10 满足 国家 146 废树脂、过滤废 液、废活性炭、截 留药粉、 不合格药 品及过期药品 送有资质的单位处置 餐厨垃圾 交有资质的单位集中处理 废瓶、塞、盖及纸 箱、 塑料等废包装 材料 厂家回收利用 处置危险废物临时贮 存场所 新建危废暂存点,符合《危险废物贮存污染控 制标准》 (GB18597-2001) 中危废暂存点相应规 定要求 相关 规定 多肽、 提取车间及 危险品库房有毒、 可燃气体报警探 头 及时发现泄漏,及时处理 生产车间及危险 品库房地沟 及时发现泄漏,及时处理 风险防范事故应急池 事故应急池有效容积 400m3 ,有效收集事故废 水、消防废水及初期雨水等 50 地下水地面防渗等 地面防渗等 20 绿化 绿化面积 16682.73m2 ,绿化率 19.25%. 50 合计 410 147 12 总量控制 12.1 总量控制因子 根据国家排污总量控制的要求, 结合本评价工程分析中筛选出的污染特征因 子,确定技改项目总量控制因子如下: 大气污染物:粉尘、乙醇、非甲烷总烃、SO2、NOX; 废水污染物: COD、NH3-N; 工业固废. 12.2 总量控制指标 营运期拟建项目废水和废气污染物总量控制建议表见表 12-1. 表12-1 拟建项目废水和废气污染物总量控制指标建议表 单位 t/a 序号 污染物 拟建项目 总量控制 建议指标 废气 1 非甲烷总烃 0.0045 0.0045 2 乙醇 0.029 0.029 3 粉尘 0.014 0.014 4 SO2 1.239 1.239 5 NO2 2.475 2.475 6 烟尘 0.495 0.495 废水 总排放量 48821.808 48821.808 近期 远期 1 COD 2.929 2.929 2.929 2 BOD5 0.732 0.976 0.976 3 SS 1.465 0.976 1.465 4 氨氮 0.488 0.391 0.488 5 动植物油 0.244 0.146 0.244 12.3 总量指标来源及解决途径 根据 《重庆市环境保护局关于将氨氮和氮氧化物纳入排放权交易及相关事宜 的通知》 (渝环发[2012]103 号) ,拟建项目燃气锅炉以清洁能源天然气为燃料, 由此产生的 SO2、烟尘和 NO2 等污染指标,可不通过排污权交易获取. 根据核算, 拟建项目废水各污染物总量指标为 COD 2.929t/a, NH3-N 0.488t/a, 148 两项污染指标需经合川区环保局审核确认后, 由建设单位向排污权交易机构提交 交易委托申请, 由排污权交易机构组织交易所得. 其他污染指标只作为监控指标, 不需通过排污权交易获取. 149 13 产业政策符合性与项目选址合理性分析 13.1 产业政策符合性 根据国家发改委《产业结构调整指导目录(2011 年本)》(修正),拟建 项目不属于指导目录中"限制类"和"淘汰类"项目,属于允许类项目. 根据医药工业"十二五"发展规划要求,提升生物医药产业水平,持续推动 创新药物研发.坚持原始创新、集成创新和引进消化吸收再创新相结合,在恶性 肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病、感染性疾病等重大疾病领域, 呼吸系统、消化系统等多发性疾病领域,罕见病和儿童用药领域,加快推进创新 药物开发和产业化,着力提高创新药物的科技内涵和质量水平.加强医药创新体 系建设.进一步发挥企业在技术创新体系中的主体作用,支持骨干企业技术中心 建设,提高企业承担国家科技项目的比重,增强新药创制和科研成果转化能力. 引导和扶持创新活跃、技术特色鲜明的中小企业发展,培育成为医药创新的重 要力量.抓住国内外医药需求快速增长和全球市场结构调整的重大机遇,落实培 育和发展战略性新兴产业的总体要求,大力发展生物技术药物、化学药新品种、 现代中药、先进医疗器械、新型药用辅料包装材料和制药设备,加快推进各领域 新技术的开发和应用,促进医药工业转型升级和快速发展.引导和鼓励医药企业 向符合规划要求的工业园区集聚,创建一批管理规范、环境友好、特色突出、产 业关联度高、 专业配套齐全的国家新型工业化产业示范基地. 选择具备一定基础、 环境适宜的地区,重点改造和提升一批符合国际 EHS(环境、职业健康、安全) 标准、 实施清洁生产的化学原料药生产基地, 实现污染集中治理和资源综合利用. 根据《关于加快医药行业结构调整的指导意见》(工信部联消费[2010]483 号)主要任务和目标,(二)调整基数机构:3. 在中药领域,根据中药特点, 以药物效用最大化、 安全风险最小化为目标, 加快现代技术在中药生产中的应用, 推广先进的提取、分离、纯化、浓缩、干燥、制剂和过程质量控制技术,重点发 展动态提取、微波提取、超声提取、超临界流体萃取、膜分离、大孔树脂吸附、 多效浓缩、真空带式干燥、微波干燥、喷雾干燥等高效率、低能耗、低碳排放的 先进技术.建立和完善中药种植(养殖)、研发、生产的标准和规范,推广应用 中药多成分含量测定和指纹图谱整体成分控制相结合的中药质量控制技术. 开发 150 现代中药制剂,结合中药特点,重点发展适合产品自身特点的新剂型. 根据《关于加快医药行业结构调整的指导意见》(工信部联消费[2010]483 号)的要求,鼓励技术创新.继续加大对医药研发的投入,对具有我国自主知识 产权的新药研制,在科研立项、经费补助、新药审批、进入医保目录和技术改造 投资上给予支持.鼓励开展基础性研究和开发共性、关键性以及前沿性重大医药 研发课题.支持企业加强技术中心建设,通过产学研整合技术资源,推动企业成 为技术创新的主体. 重庆市在"十二五"规划里明确提出,"坚持中西医并重,发展中医医疗和 预防保健服务,推进中医药继承与创新",因此,拟建项目符合重庆市的产业政 策. 综上所述,拟建项目符合国家和地方产业政策. 13.2 项目选址合理性分析 13.2.1 规划符合性 拟建项目位于重庆合川工业园核心区,核心区功能定位以发展纺织、食品、 建材、盐化、医药、物流仓储业等为主.拟建项目属制药行业,主要以各类中药 材为原料进行中药提取和制剂生产,符合合川工业园核心区功能定位. 13.2.2 与环境的协调性 (1)环境现状及环境容量 通过对评价区域内环境质量现状监测和评价, 表明拟建项目所在区域环境空 气、地表水、声环境现状质量总体较好,满足其相应的环境功能,具有一定的环 境容量. (2)外环境敏感点 拟建项目建成后运营期产生的废水、废气、噪声等经治理后均可实现达标排 放;同时根据预测,拟建项目营运期废气、废水、噪声对附近环境敏感点影响相 对较小,可接受. (3)与外环境关系分析 151 拟建项目所在地属新开发的工业园区,拟建项目周围均为规划的工业用地, 目前入驻企业主要项目北侧的希尔安药业. 根据《医药工业洁净厂房设计规范》(GB50457-2008),医药工业洁净厂 房新风口与市政交通主干道近基地侧道路红线之间的距离宜大于 50m. 与拟建项 目最近的公路为园区公路,与拟建项目洁净厂房新风口最近距离约 100m,符合 规范要求.因此,外环境对拟建项目建设没有制约作用. 外环境反馈要求:目前,项目周围尚未规划项目,评价建议园区在引进企业 时不引入产生有毒有害气体以及产生大量粉尘的行业. (4)环境保护目标的可达性 根据预测,拟建项目建成后,项目正常生产时所排放的废气对周围大气环境 及环境敏感点影响较小;拟建项目废水水质较简单,生产及生活废水经厂区废水 处理站处理达标后排入市政污水管网进一步处理达标后排入嘉陵江, 对地表水环 境影响较小;项目噪声经有效治理后,对声环境质量影响不大;固体废物经妥善 处理后,对周围环境影响小. 只要建设方严格落实本评价提出的各项污染治理措施, 确保治理设施的治理 效率达到环评提出的要求,就不会改变区域的环境功能,仍可满足功能区达标的 环境保护目标. (5)环境风险 拟建项目在生产工艺装置、设备和材料选择、生产管理等方面充分考虑了其 环境风险.拟建项目企业生产过程涉及到的乙醇、乙腈等有毒有害易燃易爆危险 化学品,储存量未超过临界量,未构成了重大危险源,潜存火灾、爆炸、泄漏中 毒等风险,当严格落实评价提出的各项风险防范措施和应急预案后,建设项目可 能出现的风险概率将大大减小, 其最大可信事故所造成的环境影响范围和后果也 将大大减小,能将事故的环境风险降到最低,环境可以接受. (6)总量指标 根据 《重庆市环境保护局关于将氨氮和氮氧化物纳入排放权交易及相关事宜 的通知》 (渝环发[2012]103 号) ,拟建项目燃气锅炉以清洁能源天然气为燃料, 152 由此产生的 SO2、烟尘和 NO2 等污染指标,可不通过排污权交易获取. 根据核算, 拟建项目废水各污染物总量指标为 COD 2.929t/a, NH3-N 0.488t/a, 两项污染指标需经合川区环保局审核确认后, 由建设单位向排污权交易机构提交 交易委托申请, 由排污权交易机构组织交易所得. 其他污染指标只作为监控指标, 不需通过排污权交易获取. (7)公众意见 通过现场张贴公告、网上公示及现场发放问卷调查表等方式,广泛征求公众 意见,经统计分析,公众支持该项目建设,没有公众对该项目建设持反对意见. 13.3 与重庆市工业项目环境准入规定的符合性分析 拟建项目符合国家产业政策,未采用国家和我市淘汰的或禁止使用的工艺、 技术和设备;项目的清洁生产水平达到国家清洁生产标准的国内先进水平;项目 选址于紧邻现有厂区新征用地,选址符合产业发展规划、城乡总体规划等相关规 划;项目排放的污染物达到国家规定的污染物排放标准;项目选址区域有相应的 环境容量;项目配套落实了环境风险防范措施,制定了切实可行的环境风险应急 预案. 项目与《重庆市工业项目环境准入条件(修订)》(渝办发〔2012〕142 号) 符合性分析详见表 13.3-1. 表13.3-1 重庆市工业项目环境准入规定符合性分析表 条款 号 环境准入条件 项目的准入条件符合 性分析 结论 四 工业项目应符合产业政策,不得采用国家和本市淘 汰的或禁止使用的工艺、技术和设备,不得建设生 产工艺或污染防治技术不成熟的项目 拟建项目符合国家产 业政策,未采用国家和 重庆市淘汰的或禁止 使用的工艺、技术和设 备,生产工艺及污染防 治技术成熟 满足 要求 五 工业项目清洁生产水平不得低于国家清洁生产标 准的国内基本水平;"一小时经济圈"内工业项目的 清洁生产水平应达到国家清洁生产标准的国内先 进水平. 拟建项目的清洁生产 水平达到国家清洁生 产标准的国内先进水 平. 满足 要求 六 工业项目选址应符合产业发展规划、城乡总体规 划、土地利用规划等相关规划.新建有污染物排放 的工业项目应进入工业园区或工业集中区. 拟建项目位于合川工 业园区核心区,选址符 合产业发展规划、符合 满足 要求 153 城乡总体规划、符合土 地利用规划. 七 在长江、嘉陵江主城区江段及其上游沿江河地区严 格限制建设可能对饮用水源带来安全隐患的化工、 造纸、印染及排放有毒有害物质和重金属的工业项 目. 在长江鱼嘴以上江段及其一级支流汇入口上游5 公里、嘉陵江及其一级支流汇入口上游 5 公里、集中 式饮用水源地取水口上游 5 公里的沿岸地区, 禁止 新建、扩建排放重金属、剧毒物质和持久性有机污 染物的工业项目. 拟建项目为中药提取 和制剂生产项目,不属 于可能对饮用水源带 来安全隐患的化工、造纸、印染及排放有毒有 害物质和重金属的工 业项目,不属于排放重 金属、剧毒物质和持久 性有机污染物的工业 项目. 满足 要求 八 在主城区禁止新建、改建、扩建以煤、重油为燃料 的工业项目;在合川区、江津区、长寿区、璧山县 等地区严格限制新建、扩建可能对主城区大气产生 影响的燃用煤、重油等高污染燃料的工业项目. 在主城区及其主导风上风向 10 公里范围内禁止 新建、扩建大气污染严重的火电、冶炼、水泥项目 及10 蒸吨/小时以上燃煤锅炉.在区县(自治县) 中心城区及其主导风上风向 5 公里范围内, 严格限 制新建、扩建大气污染严重的火电、冶炼、水泥项 目及 10 蒸吨/小时以上燃煤锅炉. 拟建项目位于合川工 业园区,项目不属于燃 煤、重油为燃料的工业 项目,不新建燃煤锅 炉. 满足 要求 九 工业项目选址区域应有相应的环境容量, 新增主要 污染物排放量的工业项目必须取得排污指标, 不得 影响污染物总量减排计划的完成. 未按要求完成污 染物总量削减任务的企业、流域和区域,不得建设 新增相应污染物排放量的工业项目. 拟建项目选址区域有 一定的环境容量;新增 COD、 NH3-N 排放量通 过排污权交易机构购 买. 满足 要求 十 新建、改建、扩建工业项目所在地大气、水环境主 要污染物现状浓度占标准值 90%―100%的,项目 所在地应按该项目新增污染物排放量的 1.5 倍削减 现有污染物排放量. 拟建项目所在地大气、 水环境主要污染物浓 度占标准值均小于 90%,有环境容量 满足 要求 十一 新增重金属排放量的工业项目应落实污染物排放 指标来源,确保国家重金属重点防控区域重金属排 放总量按计划削减,其余区域的重金属排放总量不 增加.优先保障市级重点项目的重金属污染物排放 指标. 拟建项目不涉及 重金属 满足 要求 十二 禁止建设存在重大环境安全隐患的工业项目. 拟建项目不属于存在 重大环境安全隐患的 工业项目 满足 要求 十三 工业项目排放污染物必须达到国家和地方规定的 污染物排放标准,资源环境绩效水平应达到本规定 要求. 拟建项目的污染物排 放达到国家和地方规 定的污染物排放标准, 资源环境绩效水平应 达到本规定要求. 满足 要求 十五 建设单位应遵守本规定要求, 在开展工业项目前期 工作时向有审批权的环保部门进行申报. 对不符合 本规定的工业项目,环保部门应将有关情况书面告 知建设单位,建设单位应按本规定要求调整建设内 重庆青阳药业有限公 司已遵守本规定要求 向重庆市环境保护局 进行申报 满足 要求 154 容或重新选址. 总之,拟建项目符合《重庆市工业项目环境准入规定(修订)的要求. 13.4 小结 综上所述,拟建项目选址于合川工业园区核心区,项目符合国家和行业的产 业政策,项目符合园区产业发展规划,拟建项目所在地环境质量现状良好,对 项目建设无制约作用,项目建设符合环境质量和总量控制要求,项目环境风险可 以接受,项目建设选址符合企业自身发展和管理的要求.因此,从环保角度,本 评价认为该项目选址是合理的 155 14 环境经济损益分析 环境影响经济损益分析,就是估算某一项目所引起环境影响的经济价值,并 将环境影响的价值纳入项目的经济分析(即费用效益分析)中去,以判断这些环 境影响对该项目的可行性会产生多大的影响.对负面的影响,估算出的是环境成 本;对正面的影响,估算出的是环境效益. 环境影响经济损益分析是通过核算建设项目拟投入的环保投资和所能收到 的环保效益,比较其大小,以评估建设项目环保投资的经济价值,使建设项目设 计更加合理、更加完善. 本评价采用费用—效益法,分析比较项目的环保费用与环保效益的大小. 14.1 环境保护费用 14.1.1 环保设施投资 拟建项目环保投资共计为 410 万元,主要用于污水处理、噪声治理、绿化、 废气处理及废渣处置、监测仪器及设备等. 14.1.2 环保运行费用 运行费用是为充分发挥环保设施的效率、维持其正常运行而发生的费用,主 要包括人工费、水电费、药剂费、维护费、设备折旧费、委托处理费等.根据类 比计算,拟建项目环保运行费用为 25 万元/年. 拟建项目环保投资 410 万,环保设施使用年限按 10 年计算,则环保投资为 41 万元/年. 14.1.3 环境保护总费用 根据前述分析,拟建项目每年环保费用为 66 万元. 14.2 环境保护效益 建设项目的环境保护效益就是对正常运行时的污染物排放采取治理措施后 而挽回的污染损失总和.在环境经济分析中,环境污染损失和环境保护效益是一 个问题的两个方面, 采取污染治理措施后的环境保护效益与未采取污染治理措施 的环境污染损失是相等的.环境污染损失包括直接污染损失和间接污染损失. 156 14.2.1 直接经济效益 直接经济效益是环保设施投资所能提供的产品价值. 建设项目在"三废"治理 过程中,突出了对废原料包装的回收,对冷凝水以及乙醇进行蒸馏回收,取得一 定的经济效益,产生的直接经济效益约 30 万元. 14.2.2 间接经济效益 间接经济效益是指环保设施实施后所产生的社会效益, 包括环境污染所造成 损失的减少、 人体健康水平的提高、 污染达标后免交的排污费、 罚款、 赔偿费等. 但大部分效益难以用货币量化,可以量化的只考虑排污费. 建设项目废气若不处理直接排放,将造成周围大气环境质量恶化,影响人群 身体健康;若产生的废水不进行处理,直接排入嘉陵江,必将造成嘉陵江水质污 染,影响嘉陵江的生态环境;各种危险废物不进行妥善处理,会对环境造成污染 和对人群健康造成危害.尽管这些影响难以用货币量化,但危害很大.对本工程 而言,可以量化的间接经济损失为废气、废水和危险废物不经处理直接排放而交 纳的超标排污费.若采取环保治理措施,少缴纳排污费 40 万元/年. 14.2.3 环境保护效益合计 拟建项目环境保护效益共计 70 万元/a. 14.3 环境保护效益 环保措施产生的效益与环保措施的投资及运行费用之比大于或等于 1,则从 经济角度考虑,认为环保措施是可行的,否则认为在经济上欠合理. 拟建项目环保措施效益为 70 万元/a,环保措施费用为 66 万元/a,其效益与 费用之比为 1.06,大于 1,表明拟建项目环保措施在经济上是基本合理的. 综上所述,拟建项目环保投资经济效益较好,同时具有较好的环境效益和社 会效益, 做到了污染物达标排放, 减轻了对环境的污染, 保护了人群健康. 因此, 本评价认为本项目环保投资是可行、合理和有价值的. 157 15 环境管理及环境监测制度 15.1ISO14000 环境管理 本评价按照 ISO14000 环境管理系列标准的要求,对拟建项目的环境管理和 环境管理体系的建立提出针对性、建设性的建议. 15.1.1 ISO14000 标准简介 ISO14000 系列标准是国际标准组织制定的国际通用标准,是环境保护领域 的最新管理工具和手段.该系列标准主要有 5 个标准组成,即ISO140001~ ISO14005,其中最重要最核心的是 ISO14001 标准,即《环境管理体系——规范 与指南》.该标准旨在通过规范的环境管理体系的建立和环境管理工作的开展, 达到主动积极的开展环境保护工作.企业实施该系列标准,有利于环境保护与经 济持续发展,提高经济效益;有利于企业环境管理以及综合管理水平的提高;有 利于提高企业及其产品的市场特别是国际市场的竞争力、消除其贸易堡垒、促进 国际贸易.按照 ISO14000 系列标准的要求,建立环境管理体系,开展环境管理 工作,具有特别重要的意义. 15.1.2 ISO14000 标准基本内容和要求 ISO14000 环境管理系列标准,主要有以下几方面的要求: (1)制定明确的环境方针,作出对有关环境法律、法规以及其应遵守的规 定的承诺,包括对污染防治的承诺. (2)在环境方针指导下制定环境保护规划,确定环境保护可量化的目标和 可测量的指标. (3)确保标准的实施和运行.即应建立明确的组织机构和健全的规章制度, 对环保工作人员进行培训,增强其环保意识,并具备完成各自职责的能力. (4)定期检查和采取措施纠正,对管理体系中的指标和程序进行监控,发 现问题及时采取防治措施,避免同一问题的再发生. (5)定期进行管理评审,主要是在规定时间内对管理体系进行审核,提出 改进意见. 158 上述要求要在实际工作中不断自我完善、持续改进、不断提高. 15.1.3 项目环境管理的实施 按照 ISO14000 环境管理体系标准的要求,重庆多普泰制药股份有限公司应 规范自身的管理制度,使环境管理工作有一个较高的起点. (1)由企业的最高管理者制定明确的符合自身特点的环境方针,承诺对自 身污染问题的预防, 并遵守执行国家、 地方的有关法律、 法规以及其它有关规定. 环保方针应文件化,便于公众获取. (2)根据制定的环境方针,确定公司各个部门各个岗位的环境保护目标和 可量化的指标,使全部员工都参与环境保护工作. (3)建立固定的环保机构,确定环保专职人员,制定公司环境保护的规章 制度,有责、有权地负责全公司的环保工作.同时对公司职工进行环境保护知识 的培训,提高职工的环境保护意识,从而保证基地环境管理和环保工作的顺利进 行. (4)环境监测和监控不仅是专门环保工作的重要内容,也是某些生产过程 中的控制手段,制定严格的监测、记录、签字和反馈的制度,有助于全面减降污 染物的排放,掌握环保工作和环境管理体系的运行情况,查找生产过程、环保工 作和环境管理中存在的漏洞,并进行即时补救. (5)为了全面掌握公司环保工作情况,进一步了解管理体系中可能存在的 问题,企业应每年进行一次内部评审,检查环境管理工作的问题和不足,对发现 的问题和不足,提出改进意见.内部评审工作可以自己进行,也可以请有关部门 帮助进行.时机和条件具备时,应进行 ISO14000 的认证,使自己的环境管理工 作得到公认. 15.2GMP 规范在项目环保方面的要求 GMP 是药品生产企业管理生产和质量要求的基本准则,适用于药品制剂生 产的全过程及原料药生产中影响成品质量的各类关键工艺,确保药品生产质量. GMP 的各项规定,目的在于将人为的差错和交叉污染降低到最低程度.中药是 我国传统药品,其生产工艺复杂,在相当长的时间内,生产手段处于较落后的传 159 统方式,自动化程度低,耗时长,效率低,能耗高.GMP 不仅要求工艺设备的 设计、 选择和安装应符合其要求, 而且还应满足在工艺条件下, 尽量采用自动化、 连续化的密闭操作,以使环境对生产的影响减至最小.本评价就 GMP 实施在项 目环境保护方面所关心的问题作一说明. (1)原辅料方面 项目药品生产所需的原辅料符合国家药品标准要求. 根据建设方提供的原辅 料用量表,未见有珍稀动植物入药.在生产过程中挥发性物料应注意避免污染其 它物料.加工后的净药材应使用洁净容器,不得与未加工的药材同库存放. (2)产品方面 企业 GMP 认证的要求是严格的,必须选择符合 GMP 要求的生产方案,以 确保药品生产质量;将现代科学技术、环境保护与传统的中药优势相结合,开发 出能够进入国际市场的绿色中药产品. (3)总平面布置方面 在满足消防、环境保护等现行的规范、规定的前提下,充分尊重自然现状条 件,文脉特征,充分发挥环境优势,营造人与自然、自然及人相互适应,相互协 调的优美工作环境,达到社会、环境、经济效益的和谐统一. (4)车间内环境方面 生产用的设备、容器、输送药液的管道等用后应立即清洗. 拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其它药材.不同药 性的药材不得在一起洗涤. 洁净厂房内安装的洗手池、 下水道的位置应适宜, 不得对药品生产带来污染. 下水道的开口位置应对厂房的洁净级别影响最小,并有避免污染的措施. 药材的筛选、切片、粉碎等生产操作应在装有减震、捕吸尘和易于清洁等设 施的厂房内进行. 药材的提取、浓缩等的生产操作应在装有有效的除湿、排风设施的厂房内进 行. 160 与药品直接接触的干燥用空气必须经净化处理,符合生产要求. 与药液接触的设备、管路、阀门、输送泵等应采用优质耐腐材质,并避免死 角、盲管. 车间进风口宜装有过滤装置,出风口有防止空气倒流装置. (5)车间外环境方面 药品生产企业必须要有整洁的厂区环境.生产区的地面、路面及运输等不应 对药品的的生产造成污染,生产、行政、生活及辅助区的总体布局应合理,不得 相互妨碍. 药品生产企业所处环境的空气、场地、水质应符合药品生产的要求.生产厂 房及周围应无大污染源.厂区废水处理站及渣场应远离生产区,不得对洁净生产 区造成污染. 15.3 环境监测制度 15.3.1 监测内容和监测频率 按照建设项目环境保护管理有关规定, 需要对拟建项目投产后的污染源和周 围环境进行定期监测,以了解环境保护治理设施的运行情况,为拟定正确的环境 保护计划提供依据.监测重点是对拟建项目投产后的污染源进行监测.项目具体监 测内容和频率见 15.3-1. 表15.3-1 拟建项目污染源监测一览表 分类 采样点位置 监测项目 频率 备注多肽、提取车间排气筒 非甲烷总烃、乙醇 1 次/6 月 综合制剂车间排气筒 粉尘 1 次/6 月 锅炉烟气排气筒 SO2、NOX、烟尘 1 次/6 月 废气 厂界无组织排放废气 臭气 1 次/6 月 企业废水排放口 流量、pH、COD、BOD5、SS、 NH3-N 1 次/6 月 废水 雨水排口 流量、pH、COD、SS、氨氮 1 次/6 月 噪声 厂界(东、南、西、北) 等效 A 声级 1 次/6 月 非正常 情况均 另外加 测 固废 危废暂存点 危险废物 1 次/ 6 月 分类统 计15.3.2 监测方法和监测单位 根据拟建项目的环境保护工作实际, 项目在生产过程中主要的环境问题是其 161 生产废水、 废气、 废渣及噪声的治理. 建设单位应结合生产车间的日常运行管理, 废气、废水、噪声等污染源监测工作,可委托开县环境监测站承担.环境监测方 法,按国家颁布的现行环境监测及污染源监测技术规范内容执行.委托外单位对 企业污染源进行监测应主动承担相应的监测费. 15.3.3 排污口规范整治 根据国家环保总局 《关于开展排放口规范化整治工作的通知》 (环发[1999]24 号)文件及渝环发[2002]27 号《排污口规范整治方案》的要求,为了进一步强化 对污染源的现场监督管理及更好地落实国务院提出的实施污染物排放总量控制 的要求,规定一切新建、扩建、改造和限期治理的排污单位必须在建设污染治理 措施的同时建设规范化排放口, 并作为落实环境保护"三同时"制度的必要组成部 分和项目验收内容之一.因此,该企业环保人员要配合当地环境主管部门做到: (1)各排污口必须具备采样和测流条件,以便于污染控制和环境管理. (2)设立排污口标志牌,标志牌由国家环保总局按照 GB15562.1-2-1998-5 《环境保护图形标志》的规定统一定点监制. (3)建立排污口档案.内容包括排污单位名称、排污口编号、使用的计量 方式、排污口位置;所排污染物来源、种类、浓度以及计量记录;排放去向、维 护和更新记录等. (4)工业固体废物的临时贮存(处置)场所应在醒目处设置标志牌. 15.4 环保设施竣工验收 15.4.1 环境保护竣工验收要求 (1)竣工验收管理及要求 在企业正式投入生产或使用之前, 建设单位必须向重庆市合川区环境保护局 提出环境保护竣工验收申请,先申请试生产报告,经同意后试生产.申请验收应 由有资质单位编制环境保护验收监测报告.申请环境保护验收条件为: ①企业建设前期的环境保护审查、审批手续完备,技术资料与环境保护档案 齐全. 162 ②环境保护设施按批准的环境影响报告书和设计要求建成, 环境保护设施经 负荷试车检测合格,其污染防治能力适应主体工程的需要. ③环境保护设施安装质量符合国家和有关部门颁发的专业工程验收规范、 规 程和检验评定标准. ④具备环境保护设施运转条件, 包括经培训的环境保护设施岗位操作人员的 到位、管理制度的建设、原材料、动力的落实等,且符合交付使用的其他条件. ⑤外排污染物符合经批准的设计文件和环境影响报告书中提出的总量控制 要求. ⑥各项生态保护措施按环境影响报告书规定的要求落实, 建设过程中受到破 坏并且可恢复的环境已经得到修整恢复. ⑦环境监测项目、 点位、 机构设置及人员配备符合报告书和有关规定的要求. ⑧需对环境敏感点进行环境影响验证,对清洁生产进行指标考核,按规定要 求完成. 竣工环境保护验收申请报告未经批准,不得正式投入生产. (2)环保竣工验收 拟建项目环保设施竣工验收内容及要求见表 15.5-1~15.5-2. 表15.4-1 环保设施竣工验收内容及要求一览表 项目 污染源 验收点 治理措施 验收内容 多肽、 提取车 间 车间排气口 废气经风机集中收集, 经过 活性炭吸附装置吸附后引 至车间集中设置的 15m 的 排气筒高空排放 一套活性炭吸附装置, 车间 密闭,一根 15m 高排气筒 综合制 剂车间 车间排气口 废气经风机集中收集, 经过 布袋除尘装置后经车间集 中设置的额 15m 的排气筒 高空排放 一套布袋除尘装置, 车间密 闭,一根 15m 高排气筒 污水处 理站 尾气排气口 采用密闭加盖, 废气经收集 至屋顶排放 密闭加盖, 废气收集至屋顶 排放 锅炉 烟气排放口 / 1 根8m 高排气筒 废气 车间及 原料库 区无组 织排放 厂界 加强日常管理 厂界达标 163 废水 生产及 生活废 水 污水处理站 废水进、 出口 新建处理能力 200 m3 /d 的 污水处理站,采用 UASB+SBR 处理工艺艺" 污水处理站处理能力 200m3 /d 的处理能力,采用 UASB+SBR 处理工艺 废树脂 有机废气吸 附装置废活 性炭 过滤废液 送有资质的单位统一处置 送有资质的单位统一处置 杂质伪药 多肽、 提取车 间 中药废渣 交环卫部门统一清运处置 交环卫部门统一清运处置 废活性炭 注射剂 车间 不合格药品、 过期药品 送有资质的单位统一处置 送有资质的单位统一处置 废活性炭 除尘系统截 留药粉 综合制 剂车间 不合格药品、 过期药品 送有资质的单位统一处置 送有资质的单位统一处置 污水处 理站 污泥 办公及 生活区 生活 垃圾 交环卫部门统一清运处置 交环卫部门统一清运处置 危废暂 存点 危废暂存点 公司设置 50m2 危废暂存 点,位于污水处理站西面, 采取防雨、防渗、防漏处理 公司设置 50m2 危废暂存 点,位于污水处理站西面, 采取防雨、防渗、防漏处理 食堂 餐厨垃圾 送有资质单位处置 送有资质单位处置 车间 废瓶、 塞、 盖、 废包装材料 由供应厂家负责回收利用 由供应厂家负责回收利用 噪声 车间生 产设备 及各类 泵和风 机等 厂界 采取隔声、减振、吸声和绿 化等 采取隔声、减振、吸声和绿 化等 表15.4-2 项目环境风险防范措施验收内容和要求一览表 序号风险防范措施 数量 (个) 规格要求 作用 1 指定环境风险应急预案 制定的危险化学品 事故应急救援预案 2 危险品库房收集系统 1 危险品库房四周 设置地沟 有效收集泄漏的物 料3生产车间收集系统 生产车间四周设置地沟 有效收集泄漏的物 164 料4多肽、提取车间、危险品 库房设置乙醇报警装置 2 与工厂报警系统联动 及时发现泄漏,及时 处理 5 事故应急池 1 新建有效容积不小于 506m3 事故应急池及事 故废水收集系统 有效收集泄漏的物 料15.4.2 执行标准及总量指标 拟建项目废气、废水、废渣及噪声执行标准及总量指标见表 15.4-3~15.4-5. 表15.4-3 拟建项目废气竣工验收标准及总量指标 有组织排放 污染源 排放标准 及标准号 污染 因子 排放口 高度 m 浓度 mg/m3 速率限值 kg/h 无组织排 放浓度值 mg/m3 总量 指标 t/a 多肽、 提取车 间废气 排放口 《大气污染物综合 排放标准》 (GB16297-1996) 二级标准 非甲烷 总烃 乙醇 15 120 / 10.0 / 4.0 / 0.0045 0.029 综合制 剂车间 废气排 放口 《大气污染物综合 排放标准》 (GB16297-1996) 二级标准 粉尘 15 120 3.50 1.0 0.014 污水 处理站 《恶臭污染物 排放标准》 (GB14554-1993) 二级标准 臭气 15 / 2000 (无量 纲) 20 (无量 纲) / 锅炉烟 气排气 筒 《锅炉大气污染物 排放标准》 (GB13271-2001) Ⅱ时段 SO2 NOX 烟尘 8 100 400 50 / / 2.974 5.940 1.188 表15.4-4 拟建项目废水竣工验收标准及总量指标 排放量(t/a) 污染源及验 收点 排放标准及标准号 污染因 子 浓度 限值 (mg/l) 公司废水处 理站 园区污水处 理厂 总量指标 (t/a) 园区污水处理厂建成 前厂区废水处理站执 行《混装制剂类制药 工业水污染物排放标 准》 (GB21908-2008) 表2标准 pH COD BOD5 SS NH3-N 动植物 油6~9 ≤100 ≤20 ≤30 ≤8 ≤5 / 2.929 0.732 1.465 0.488 0.244 / / 2.929 0.732 1.465 0.488 0.244 废水 园区污水处理厂建成 运行后厂区废水处理 站执行《污水综合排 放标准》 pH COD BOD5 SS 6~9 ≤500 ≤280 ≤370 / 24.411 13.670 18.064 / 仅作为 监控指标 165 (GB8978-1996)三 级标准和园区污水接 管标准 NH3-N 动植物 油≤35 ≤100 1.709 4.882 园区污水处理厂执行 《城镇污水处理厂污 染物排放标准》 (GB18918-2002)的 一级 B pH COD BOD5 SS NH3-N 动植物 油6~9 ≤60 ≤20 ≤20 ≤8 ≤3 / / 2.929 0.976 0.976 0.391 0.146 / 2.929 0.976 0.976 0.391 0.146 表15.4-5 拟建项目噪声验收标准及总量指标 最大允许排放值 排放标准及标准号 昼间 dB(A) 夜间 dB(A) 备注 60 55 《工业企业厂界环境噪声排放标准》 (GB12348-2008)3 类和 4 类标准 70 55 临南沙路和东峰路 一侧 表15.4-6 拟建项目固废验收标准 主要成分 产生量(t/a) 处置方式 数量(t/a) 占总量 (%) 废树脂 0.03 0.03 100 过滤废液 0.268 0.268 100 废活性炭 0.729 0.729 100 截留药粉 1.386 1.386 100 不合格及过期药品 1.20 交有资质单位 处置 1.20 100 中药前处理工序杂质伪药 1.50 1.50 100 中药废药渣 24.39 24.39 100 办公及生活垃圾 60.0 60.0 100 污泥 0.5 交环卫部门集 中处置 0.5 100 餐厨垃圾 12.0 交有资质单位 处置 12.0 100 废瓶、塞、盖5万个 5 万个 100 废包装材料 2.0 供应厂家负责 回收利用 2.0 100 166 16 结论及建议 16.1 结论 16.1.1 项目概况 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目选址于合川区工业园 区核心区,占地 130 亩,新建多肽、提取车间、注射剂车间和综合制剂车间及配 套公用及辅助工程等,年产多肽生物药 12 公斤,片剂约 62.4 亿片,胶囊 21 亿粒,冻干粉针 1600 万瓶,小容量注射剂 1500 万瓶,粉针剂 1500 万瓶,颗粒剂 200 万包,口服液 140 万瓶,外用液体制剂 150 万瓶和乳膏剂 170 万支的生产能 力.项目年生产 250 天,总投资 48000 万元. 16.1.2 产业政策及规划符合性 根据国家发改委《产业结构调整指导目录(2011 年本)》(修正),拟建 项目不属于指导目录中"限制类"和"淘汰类"项目,属于允许类项目. 拟建项目位于重庆合川工业园核心区,核心区功能定位以发展纺织、食品、 建材、盐化、医药、物流仓储业等为主.拟建项目属制药行业,主要以各类中药 材为原料进行中药提取和制剂生产,符合合川工业园核心区功能定位. 16.1.3 环境质量现状 根据现状监测数据,拟建项目所在区域 SO2、NO2 及PM10 同时满足《环境 空气质量标准》(GB3095-1996)二级标准和《环境空气质量标准》(GB3095 -2012)二级标准要求,说明项目所在区域环境空气质量较好,有利于拟建项目 建设;嘉陵江监测断面各监测因子 Si 值均小于 1,满足《地表水环境质量标准》 (GB3838-2002)Ⅲ类水域水质标准;各厂界昼、夜间噪声均满足《声环境质量 标准》(GB3096-2008)3 类和 4a 类标准要求. 16.1.4 自然环境概况及敏感目标调查 拟建项目位于重庆市合川区工业园区,南临南沙路,东临东峰路,北侧紧邻 重庆希尔安药业有限公司厂区,西侧为规划入驻的健能药业厂区,东侧隔东峰路 为规划入驻的天圣制药项目,评价区域内无风景名胜区、自然保护区及重点文物 167 保护单位,未发现珍稀野生动植物分布.地表水评价范围内没有饮用水源取水点 分布.拟建项目位于合川工业园区,根据现场,项目南侧 270m、东侧 420m 和 东南面 680-1000m 范围内有零散居民分布,环境相对不敏感. 16.1.5 环境保护措施及环境影响 (1)废气 拟建项目废气主要是生产工艺废气, 燃气锅炉烟气及废水处理站产生的少量 臭气等. 工艺废气: (1)多肽、提取车间:拟建项目生物多肽原料药(汇利心康)生产过程中 废气主要来源于减压干燥过程中产生的废气(G1-1、G1-2),主要成分均为挥发 的有机物,以非甲烷总烃计,为间歇排放.其中 G1-1 产生量为 0.45kg/批(0.225kg/h,减压干燥时间 2h/批);G1-2 产生量为 0.05kg/批(0.025kg/h,减 压干燥时间 2h/批),集中收集后经多肽提取车间集中设置的一套活性炭吸附装 置吸附处理后,经1根15m 高排气筒达标排放. 中药前处理及提取生产线生产中主要为醇沉后浓缩工序蒸发出的乙醇经冷 凝回收装置回收后还有少量不凝气 G1-3 排出,主要成分为乙醇和水蒸气,为间 歇排放, 不凝气集中收集后经多肽提取车间集中设置的一套活性炭吸附装置吸附 处理后,经1根15m 高排气筒达标排放. (2)综合制剂车间:综合制剂车间主要布置片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服 液制剂、外用液制剂以及乳膏剂生产线,生产过程中废气主要来源于:片剂生产 过程中制粒和整粒工序粉尘、压片和包衣工序产生的粉尘;胶囊剂生产过程中混 合、胶囊填充工序产生的粉尘;颗粒剂生产过程中制粒、干燥、整粒、总混等工 序产生的粉尘; 这些废气经集中收集后引至综合制剂车间设置的一套布袋除尘装 置除尘后,经一根 15m 高排气筒达标排放. 2、天然气锅炉烟气:本项目锅炉使用清洁能源天然气,燃气锅炉技术成熟, 运行可靠,其燃烧后的烟气直接通过 8m 高烟囱排放. 3、食堂油烟:食堂使用天然气作燃料,食堂油烟经油烟净化器处理后由专 168 用烟道引至屋顶排放,油烟排放浓度低于 2mg/m3 . 4、臭气:拟建项目新建处理能力 200m3 /d 污水处理站,废水处理站采取地 埋式处,废气集中收集后引至就近建筑屋顶高空排放.同时,厂区加强绿化. 5、无组织排放废气:拟建项目无组织排放的废气主要为贮存过程中挥发的 乙醇.通过加强设备、阀门等的维护和管理,加大对贮存区的巡查力度,提高生 产工人操作水平,来控制和最大程度减小无组织排放废气是可行的. 综上所述,拟建项目采取的废气治理措施经济可行. 根据预测,拟建项目正常工况下车间排放的非甲烷总烃、粉尘、乙醇、SO2、 NO x 和烟尘对各网格点和环境敏感点预测浓度均远小于对应环境标准值,对周 围环境影响较小. 经计算,拟建项目的卫生防护距离为危险品库外 50m,对比大气防护距离和 卫生防护距离,二者取其大作为全厂的卫生防护距离.结合全厂平面布置图最终 确定拟建项目卫生防护距离为西厂界外 32m.结合园区规划,该范围内为规划建 设的大健能药业工业用地,该范围内无居民、学校等环境敏感点,无需搬迁. 但是,由于拟建项目东南侧 270m 有零散居民分布,故企业需在日常生产过 程中应严加管理,确保各项环保措施正常运行,杜绝废气扰民现象的发生. 综上所述,拟建项目采取的废气治理措施可行. (2)废水 拟建项目营运期污废水主要包括前处理及提取车间、 各制剂车间产生的生产 工艺废水、 职工生活污水、 职工食堂餐饮废水、 质检废水、 设备及地坪清洗废水、 锅炉排水、纯化水站排水、循环水站废水等. 锅炉排水、纯化水站排水、循环水站废水均属清下水,直接排入园区雨水系 统;其它生产和生活污废水(162.75m3 /d)进入厂区废水处理站处理,其中食堂 餐饮废水先经隔油池或油水分离器处理后再排入厂区废水处理站. 园区污水处理厂建成前: 拟建项目生产及生活经厂区新建污水处理站处理达 《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》 (GB21908-2008)中表 2 的要求后经 园区污水管网排入嘉陵江. 169 园区污水处理厂建成后: 拟建项目生产及生活经厂区新建污水处理站处理达 到园区污水处理厂的进水接纳水质标准后, 经园区污水管网进入园区污水处理厂 进一步处理达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》 (GB18918-2002)的一级 B 标准后排入嘉陵江. (3)噪声 拟建项目噪声源主要有搅拌设备、切药机、粉碎机、轧盖机、灌装设备、压 片机、干燥机、混合机、冷冻机、风机和水泵等噪声级约 70~90dB(A),经建筑 隔声、基础隔振等措施治理后可降至 75dB 以下. 拟建项目设备选型时尽量选用低噪声设备,锅炉房密闭,通过在建筑上采取 隔音设计,部分设备采取减振、隔震、在设备基座与基础之间设橡胶隔振垫,在 风机进出口加挠性接头等.加强厂内绿化,在空置地种植各种树木花草,从而使 噪声最大限度地自然衰减. 根据预测,拟建项目采取以上噪声治理措施后,项目各厂界噪声可满足《工 业企业厂界环境噪声排放标准》 (GB12348-2008)3 类和 4 类标准要求. (4)固体废弃物 拟建项目产生的固废废树脂 (HW13) 、 过滤废液 (HW06) 、 废活性炭 (HW06) 、 布袋除尘装置截留药粉(HW02)、不合格药品及过期药品(HW02)均属危险 废物,分类、集中收集在厂区危废暂存点暂存后,定期交有资质的单位统一清运 处置;伪药、废药渣、污泥及生活垃圾分类收集后,交环卫部门集中处置;废瓶、 塞、盖及纸箱、塑料等废包装材料,全部由厂家回收利用;餐厨垃圾按照《重庆 市餐厨垃圾处理管理办法》(市人民政府第 226 号令)执行,设置符合标准的餐 厨垃圾收集专用容器,日产日清,由有资质单位集中清运处置. 拟建项目所产生的危险废物需设置单独临时堆放场所,位于污水处理站西 侧,面积约 50m2 .根据《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2001)危废 暂存点应做好"三防"措施,防雨、防渗和防漏,防止二次污染:危险废物临时贮 存设施都必须按规定设置警示标志;危险废物贮存设施应配备通讯设备、照明设 施、安全防护服装及工具,并设有应急防护设施.另外,拟建项目在危险废物转 170 移过程中,要严格执行"五联单"制度. 综上所述,拟建项目固废采取以上措施处理,其处置方案具有可操作性,处 置方案是成熟的、可行的. (5)地下水 拟建项目设计拟采取的防范措施包括:厂区地面进行硬化处理(绿化用地除 外);危险品库房地面采取、防腐、防渗漏措施;生产车间及排水系统、污水收 集池、事故池等区域采取防渗、防腐措施;厂内污水管线可视化,排水管道采用 防腐蚀、防渗材料,污水通过管道密闭输送,并设置管道保护沟,保护沟全部硬 化,并且进行防腐、防渗处理;偶然发生的管道爆裂事故的少量污水能够为保护 沟收集暂存,不会进入地下水系统. 通过采取以上措施后,正常生产情况下,拟建项目对地下水环境影响较小. 16.1.6 环境风险评价及防范措施 (1)环境风险评价 拟建项目环境风险将主要来自危险源的事故性泄漏. 根据事故源识别和事故 因素分析表明,乙醇泄漏为重大环境污染事故隐患,事故主要原因是原辅料库房 乙醇桶体破坏及生产车间生产设备壳件出口部位断裂、阀门破损等.评价确定项 目最大可信事故及类型为:乙醇桶体及相关管道、阀门泄漏,引起泄漏点周边近 距离范围内高浓度乙醇蒸气对工作人员的生命及健康的危害和引发火灾事故, 另 外扩散引起大气环境污染. 根据《工业安全卫生基本数据手册》中对全国石油化工工业调查统计结果, 确定的可接受事故风险值为 8.33*10-5 死亡/a.根据计算,若发生本评价假设的乙 醇桶体泄漏,可能将造成 5.68m 的致死半径,在厂区内,因此,拟建项目的风险 值为 0,未超过化工企业可接受程度. 因此,建设单位在切实采取各项风险防范措施制定完善的应急预案,并落实 本报告提出的风险防范与应急方面的建议后,项目的风险水平可以接受. (2)采取的风险防治措施 拟建项目采取的主要风险防范措施如下: 171 ①危险品库房地沟及事故应急池 拟建项目危险品库房四周设置地沟,并在角落设置 1m3 的收集池,进行防渗 漏、防腐处理.一旦发生物料泄漏,泄漏物料经地沟收集至收集池;若收集池能 力不够,可通过雨水管网进入厂区事故应急池,然后分批泵入污水处理装置进行 处理直至达标. ②厂区设事故应急池:根据全厂初期雨水量和事故时消防水量核算,在厂区 西侧新建一座有效容积不小于 506m3 事故应急池用于收集受污染的初期雨水、 消 防废水和危险品库房事故性泄漏的物料, 事故池紧挨着危险品库和污水处理站设 置,位于危险品库南侧,污水处理站西侧,可有效收集泄露物料. 设围堰导流设施、 阀门切换井和沿厂区主干道布置的雨水管网确保事故废水 和初期雨水进入事故应急池. 事故状态下排水,通过调节和切换,分批送污水处理厂处理,达标后排放. ③生产车间、危险品库房设置可燃气体报警装置. 在多肽、提取车间和危险品库房应设置可燃气体检测报警仪,以在第一时间 发现和处置事故. (3)小结 拟建项目在生产工艺装置、设备和材料选择、生产管理等方面充分考虑了其 环境风险.拟建项目企业生产过程涉及到的乙醇、乙腈等有毒有害易燃易爆危险 化学品,储存量未超过临界量,未构成了重大危险源,潜存火灾、爆炸、泄漏中 毒等风险,当严格落实评价提出的各项风险防范措施和应急预案后,建设项目可 能出现的风险概率将大大减小, 其最大可信事故所造成的环境影响范围和后果也 将大大减小,能将事故的环境风险降到最低,环境可以接受. 16.1.7 公众参与 本评价公众参与采用现场两次公示、网上公示和发放调查表相结合的方式, 对项目可能产生影响的周边的居民和从业人员进行了调查.在公示期间,建设单 位、当地环境保护局、评价单位等均未收到反对意见;从公众调查结果分析,项 目公众反应良好,项目建设得到了公众的普遍认可.公众普遍支持项目的建设, 172 认为项目采取环保措施后可行,同时项目对于提高区域社会经济发展作用很大. 同时,公众对项目建设可能带来的环境影响表示关切,希望建设单位关注环 境污染问题,切实落实各项环保治理措施,做到污染物达标排放,保护环境和公 众利益.建设单位对公众提出的意见和建议表示积极采纳. 16.1.8 清洁生产 拟建项目符合清洁生产的要求,从生产工艺技术和装备、原材料的利用、产品、污染物产生及环境管理上,充分体现了"清洁生产"的原则.因此,拟建项 目清洁生产可达到国内先进水平. 16.1.9 总量控制 根据 《重庆市环境保护局关于将氨氮和氮氧化物纳入排放权交易及相关事宜 的通知》 (渝环发[2012]103 号) ,拟建项目燃气锅炉以清洁能源天然气为燃料, 由此产生的 SO2、烟尘和 NO2 等污染指标,可不通过排污权交易获取. 根据核算, 拟建项目废水各污染物总量指标为 COD 2.929t/a, NH3-N 0.488t/a, 两项污染指标需经合川区环保局审核确认后, 由建设单位向排污权交易机构提交 交易委托申请, 由排污权交易机构组织交易所得. 其他污染指标只作为监控指标, 不需通过排污权交易获取. 16.1.10 环境影响经济损益分析 拟建项目环保措施效益为 70 万元/a,环保措施费用为 66 万元/a,其效益与 费用之比为 1.06,大于 1,表明拟建项目环保措施在经济上是基本合理的. 综上所述,拟建项目环保投资经济效益较好,同时具有较好的环境效益和社 会效益, 做到了污染物达标排放, 减轻了对环境的污染, 保护了人群健康. 因此, 本评价认为本项目环保投资是可行、合理和有价值的. 16.1.11 环境管理和监测计划 建设单位严格按环境影响报告书的要求认真落实"三同时",明确职责,专 人管理,切实搞好环境管理和监测工作,保证环保设施的正常运行. 173 16.1.12 综合结论 综上所述, 重庆青阳药业有限公司多肽生物医药生产线建设项目选址于川区 工业园区核心区,项目建设符合国家产业政策和园区产业规划,采用的工艺技术 和生产设备符合清洁生产要求;所采用的污染防治措施技术经济可行,项目严格 按照评价提出的污染防治措施、环境风险防范措施及应急预案后,排放的污染物 对周围环境影响较小,可环境风险可控.因此,从环境保护角度分析,拟建项目 建设可行. 16.2 建议 (1)企业应通过进一步强化清洁生产管理,降低原料消耗,实施节能减排, 加强对生产过程中产生的废物进行综合利用或者循环使用,可以节约资源,减少 物料消耗和污染物排放量. (2)建设单位应多给周边群众宣传本公司的安全、环保知识,以取得周边 群众的理解和支持,同时,在事故发生时,也方便组织群众进行安全撤离. 174